Tsikloferon. Onderzoek efficiëntie

Het voorkomen

Elk jaar worden we geconfronteerd met het probleem van influenza en ARVI. Voor een succesvolle behandeling van deze virale ziekten bij het eerste teken van infectie, is het belangrijk om geen tijd te verspillen, onmiddellijk het starten van het gebruik van een effectieve medicatie die niet alleen de activiteit van virussen kan blokkeren zonder het lichaam te schaden, maar die ook de immuniteit verhoogt.

Een van deze geneesmiddelen is Cycloferon. Hij is in staat om een ​​complexe taak op te lossen om de oorzaak van influenza en ARVI te elimineren, het risico op complicaties te verminderen en hun eigen beschermende functies van het lichaam te herstellen. Vanwege het hoge veiligheidsprofiel is Cycloferon goedgekeurd voor gebruik niet alleen bij volwassenen, maar ook bij kinderen vanaf 4 jaar.

Voordat u medicatie gebruikt, wordt u geadviseerd om zorgvuldig de instructie te lezen die is goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid op basis van complexe klinische onderzoeken. Het uitvoeren van klinische onderzoeken is een voorwaarde voor het geneesmiddel om de drogisterijschappen te bereiken. Uitgebreide klinische onderzoeken, die de geclaimde werkzaamheid bevestigen, en het medicijn Cycloferon (tab.).

Bewijsbasis

Cycloferon kan trots zijn op de schaal en kwaliteit van onderzoek dat de doeltreffendheid ervan aantoont, uitgevoerd gedurende vele jaren van de praktijk van de toepassing ervan. Hierdoor kon Cycloferon de lijst van vitale en essentiële geneesmiddelen in de Russische Federatie invoeren, evenals in de normen voor de behandeling van influenza van verschillende ernst bij zowel volwassenen als kinderen.

Het gebruik van Cycloferon voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infectie draagt ​​bij tot een significante vermindering van de incidentie van ziekten bij volwassenen en kinderen.

Kinderen. Het effect van Cycloferon op het verminderen van de incidentie van influenza en SARS bij kleine patiënten was experimenteel bewezen in een klinische studie om de natuurlijke weerstand (weerstand tegen het virus) van kinderen te verhogen met het doel om influenza en ARVI te voorkomen. Het onderzoek omvatte 17 520 kinderen in de leeftijd van 4 tot 16 jaar. De resultaten toonden aan dat met het gebruik van Cycloferon de incidentie van influenza en SARS bij jonge kinderen met 7,2 keer daalde, en die van oudere kinderen met 2,9 keer.

Volwassenen. Een vergelijkbaar klinisch onderzoek werd uitgevoerd bij volwassenen van 18-25 jaar oud. Bij de studie waren 3 717 mensen betrokken. Zoals uit de testresultaten bleek, vermindert Cycloferon de incidentie van volwassen griep en ARVI met 3,5 keer 2.

Het gebruik van Cycloferon voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infectie bij volwassenen en kinderen vermindert de tijd van de ziekte aanzienlijk de kans op complicaties.

Kinderen. In een klinische studie over de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen namen 122 kinderen van 4 tot 14 jaar deel. Cycloferon verkort duur:

Zoals de resultaten van het onderzoek bij kinderen hebben aangetoond, vermindert Cycloferon de perioden van koorts, manifestaties van rhinitis en faryngitis met de helft, en ook met een factor 1,5 - de periode van hoesten 3. De resultaten tonen aan dat Cycloferon de incidentie en ernst van symptomen van influenza en ARVI effectief vermindert, ontwikkeling voorkomt en de ernst van complicaties vermindert.

Volwassenen. In een soortgelijke klinische studie van volwassenen namen 522 personen van 18-20 jaar deel. Hiervan werden 320 patiënten gediagnosticeerd met een senietachtige vorm van influenza A (H1N1). Zoals uit de resultaten van de studie bleek, verbetert Cycloferon bij de complexe behandeling van influenza H1N1 en SARS de kwaliteit van het genezingsproces aanzienlijk en versnelt het het herstel. Tegelijkertijd verandert hij de structuur van de incidentie van influenza, waaronder influenza H1N1, en ARI in de richting van overheersing van milde vormen van de ziekte. Cycloferon vermindert in het bijzonder de intensiteit en de duur van de temperatuurreactie, en in combinatie met symptomatische middelen vermindert de incidentie van complicaties van influenza en ARVI in de vorm van longontsteking en bronchitis met een factor 9 (!) 2.

Cycloferon heeft geen schadelijk effect op het lichaam

De studie, gewijd aan de studie van het effect van Cycloferon op het lichaam, toonde aan dat het medicijn geen negatief effect heeft op vitale organen, in het bijzonder op de lever, tk. er niet in gemetaboliseerd. Het blijft niet in het lichaam achter en wordt na dag 4 onveranderd door de nieren uitgescheiden.

Deskundige mening

De vraag welke van de moderne huishoudelijke producten kunnen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en SARS, hebben we gericht aan de arts van de medische wetenschappen, vooraanstaand onderzoeker van de afdeling RVI kinderen Research Institute of Children's Infecties Olga Ivanovna Afanasyeva.

- Russische onderzoekscentra testen en bestuderen voortdurend de acties van nieuwe medicijnen. Klinische studies naar de effectiviteit van medicijnen in Rusland bevinden zich op een vrij hoog niveau, - zegt Olga Ivanovna. - Dergelijke onderzoeken worden uitgevoerd in overeenstemming met de regels voor het uitvoeren van kwalitatieve klinische proeven in de Russische Federatie, de Europese verordeningen inzake de GCP en de Verklaring van Helsinki. Bijzondere aandacht onder binnenlandse ontwikkelingen verdient Cycloferon. Tot nu toe ontvangen gegevens over het effect van deze drug - blijft Olga, - Klinische effectiviteit is bewezen in de preventie en behandeling van griep en SARS, zorgen voor vele jaren het gebruik ervan in de behandeling van virale ziekten van verschillende herkomst.

  1. Romantsov MG, Selkova EP, Garashchenko MV, Semenenko TA, Shuldyakov AA, Kondratieva EI, Tyuteva E.Yu., Kovalenko AL Verhogen van de natuurlijke weerstand van kinderen voor de preventie van influenza en ARVI (resultaten van multicenter gerandomiseerde studies) // Antibiotica en chemotherapie, 2009, 54; 9 - 10.
  2. Lyalikov SA, Romantsov MG, Bedin PG, Ermak S.Yu. Monitoring van bijwerkingen en evaluatie van de effectiviteit van het geneesmiddel Cycloferon bij kinderen die herhaaldelijk en langdurig ziek zijn // Antibiotica en chemotherapie, 2012, 57; 3 - 4.
  3. Lyalikov SA, Bedin PG, Ermak SY, Yanovich RV Invloed van het preparaat Cycloferon op de amandelen van kinderen bij kinderen die vaak ziek zijn // Experimental and Clinical Pharmacology, 2013, 76, No. 3, p. 31 - 34.
  4. Romantsov MG, Golofeevsky SV Cyclopheron effectiviteit van de behandeling van SARS en griep tijdens de epidemie opkomst van respiratoire aandoeningen (2009 -. 2010) // Antibiotica and Chemotherapy 2010, 76, 55, 1-2.
  5. Romantsov MG, Zarubaev VV, Kovalenko AL Influenza A / H1N1 is een typische opkomende infectie. Vragen over therapie en noodprofylaxe // Vestnik gos. honing. academie van hen. II Mechnikova, 2009, 2, 168 - 172.
  6. Sologub TV, Shuldyakov AA, Romantsov MG, Zhekalov AN Petlenko SV Erofeev MK Maksakova VL Isakov VA inkeping in VV, Gatsan VV, Kovalenko AL Tsikloferon als middel voor de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infectie (een multicenter gerandomiseerde controle en vergelijkende studie) // Antibiotica en chemotherapie. 2009, 54; 7 - 8.

Competitie "De dag van je verhalen"

Neem deel aan de wedstrijd voor het beste evenement en win waardevolle prijzen

Je kunt de tekst van je Council and Events naar ons postadres [email protected] sturen of het hier doen door in te loggen via Diarynik.ru.

Stuur de tekst van uw Raad en Evenementen naar ons postadres [email protected]

Inloggen met gebruikersnaam, wachtwoord en sessielengte

Gefeliciteerd!
Je werk is met succes naar de wedstrijd verzonden
"De dag van je verhalen."

Regelgeving over de wedstrijd "De dag van uw verhalen"

1. ALGEMENE BEPALINGEN

1.1. Dit reglement (hierna de Regeling genoemd) bepaalt de procedure voor het houden van de inschrijving (hierna: "de Wedstrijd"), de voorwaarden voor deelname aan de Wedstrijd en andere noodzakelijke procedures.

1.2. De wedstrijd wordt gehouden onder alle gebruikers van het Unified Education Network "Diarynik.ru" en "Schoolportaal" van de categorie "bovenliggend" en categorie "onderwijzer".

1.3. De oprichter en de organisator van de competitie is het Unified Educational Network "Diarynik.ru".

1.4. De informatiepartner van de wedstrijd is het Unified Educational Network "Diarynik.ru" en "School Portal".

1.5. Voorbereiding en het houden van de wedstrijd wordt uitgevoerd door het organisatiecomité van de wedstrijd, dat is samengesteld uit vertegenwoordigers van de organisator en de informatiepartner.

1.6. Dnevnik.ru en "de school portal" organiseert en technische ondersteuning bieden aan de concurrentie, de interactie met de winnaars (prijswinnaars) wedstrijd voor prijsuitreiking, organisatorische kwesties in verband met de levering van prijzen, het uitreiken van prijzen aan de winnaars voor rekening van de organisator.

2. DOELSTELLINGEN EN TAKEN VAN DE CONCURRENTIE

2.1. Het doel van de wedstrijd is om het publiek te informeren over "Diarynik.ru" en "School Portal" over het medicijn "Tsikloferon".

2.2. Concurrentie taak - het creëren van de deelnemers van het creatieve werk: de auteur van de Raad agenda en evenementen - historische of persoonlijke, die in overeenstemming moet worden aangeboden met één van de voorgestelde gebieden: literatuur, kunst (muziek, schilderen, etc.), sport, wetenschap, samenleving (sociale belangrijke en nuttige evenementen).

3. VOORWAARDEN VOOR DEELNEMING AAN DE WEDSTRIJD

3.1. Om deel te nemen aan de Wedstrijd, zijn gebruikers van "Diarynik.ru" en "Schoolportaal" van de categorie "bovenliggend niveau" en categorie "docent" toegestaan.

3.2. Om deel te nemen aan de wedstrijd heb je nodig:

3.2.1. Word lid van de wedstrijdgroep.

3.2.2. Lees aandachtig de huidige verordeningen over de wedstrijd.

3.2.3. Om de creatieve taak te vervullen: om een ​​interessant feit of een gebeurtenis van wereldgeschiedenis, of een gebeurtenis van het eigen leven van de deelnemer aan te bieden die op een bepaalde dag van Januari of Februari plaatsvond. In het kader van dit evenement, bied je je Tip of the Day. De raad moet worden uitgevonden in overeenstemming met een van de voorgestelde gebieden: literatuur, kunst (muziek, schilderkunst, enz.), Sport, wetenschap, maatschappij (maatschappelijk belangrijke en nuttige evenementen).

3.2.4. Stuur een wedstrijdopdracht naar de mail [email protected] of download deze via de applicatie op de sites dnevnik.ru of school.mosreg.ru.

3.2.5. De winnaar wordt wekelijks bepaald door de keuze van het organisatiecomité van de wedstrijd.

4. ALGEMENE VOORWAARDEN VOOR CONCURRENTIE EN HET STEMMEN

4.1. De competitie vindt plaats binnen 6 (zes) weken: van 18 januari 2016 tot 1 maart 2016.

4.2. Concurrerende werken van deelnemers worden geaccepteerd voor de wedstrijd met 18 januari 2016 tot 1 maart 2016, inclusief.

4.3. Elke wedstrijdweek van maandag tot vrijdag, deelnemers kunnen het wedstrijdwerk sturen naar de e-mail [email protected] of downloaden via de applicatie op de sites dnevnik.ru of school.mosreg.ru

4.4. Aan het einde van de wedstrijdweek, zal het organiserend comité beginnen met de selectie van de winnaar van de week, die zal worden gehouden gedurende 2 (twee) dagen - van maandag tot dinsdag van elke competitieve week.

4.5. De aankondiging van de winnaar vindt elke woensdag van elke competitieve week plaats.

5. EISEN VOOR HET WERK EN HET AUTEURSRECHT

5.1. De deelnemer dient een creatief werk in bij de wedstrijd - een interessant feit of gebeurtenis uit de wereldgeschiedenis, of een gebeurtenis uit het eigen leven van de deelnemer die zich op een bepaalde dag van januari of februari heeft afgespeeld. In het kader van dit evenement is het noodzakelijk om onze eigen Raad van de dag aan te bieden, die moet worden uitgevonden in overeenstemming met een van de voorgestelde gebieden: literatuur, kunst (muziek, schilderkunst, enz.), Sport, wetenschap, maatschappij (maatschappelijk belangrijke en nuttige evenementen).

5.2. Het advies van de dag moet worden gekoppeld aan het thema "De dag van uw verhalen".

5.3. Evaluatiecriteria:

  1. overeenstemming van de inhoud van creatief werk met het thema van de wedstrijd "De dag van uw verhalen";
  2. correspondentie van de voorgestelde raad met het thema van de vakantie van de dag;
  3. conformiteit van de voorgestelde raad met de aangegeven categorieën (literatuur, kunst, sport, wetenschap, maatschappij);
  4. originaliteit van ideeën, innovatie, creativiteit;
  5. logische weergave van de presentatie van het onderwerp;
  6. praktische betekenis - dan kan uw advies nuttig / interessant zijn voor anderen.

5.4. Door het werk naar de wedstrijd te sturen, staat de auteur het gebruik toe van het materiaal dat aan de organisatoren van de wedstrijd wordt voorgelegd voor elk doel dat verband houdt met de wedstrijd zelf, op welke manier dan ook op het grondgebied van de hele wereld.

5.5. Deelnemers gaan ermee akkoord dat de persoonlijke gegevens, zoals naam, postadres, telefoonnummer en e-mailadres wordt verzameld, geregistreerd, gesystematiseerd, opgeslagen, verduidelijkt, anders verstrekt of gebruikt, in het bijzonder met het gebruik van vertegenwoordigers automatisering van de Organizer Competitie met het doel de wedstrijd te organiseren, uit te voeren en samen te vatten. Alle persoonlijke informatie die van de Bieder wordt ontvangen, is onderworpen aan het Privacybeleid.

6. RECHTEN VAN DE ORGANISATOR VAN HET VERGELIJKEND ONDERZOEK

6.1. De organisator van de wedstrijd heeft het recht om:

6.1.1. Weigeren plaatsing van werk in geval van overtreding van de regels van de Wedstrijd, niet-naleving van de Wedstrijd werken met de voorwaarden uiteengezet door de Wedstrijd Organisator, in het geval van belediging andere deelnemers en / of het gebruik van obscene taal.

6.1.2. Om deze verordening te wijzigen.

6.1.3. De prijs opschorten of weigeren de prijs toe te kennen aan de winnaar in het geval van:

  • - als de Deelnemer onjuiste en (of) onvolledige informatie aan de Organisator heeft verstrekt;
  • - Als de deelnemer niet alle vereiste informatie heeft verstrekt voor deelname aan de wedstrijd;
  • - als de deelnemer andere bepalingen van dit reglement heeft overtreden, evenals in andere gevallen waarin de huidige wetgeving van de Russische Federatie voorziet.

6.1.4. In het geval van de weigering van de winnaar om de Prijs te ontvangen, heeft de Organisator het recht om de Prijs naar eigen goeddunken over te dragen aan een andere Deelnemer, of om de Prijs op een andere manier af te stoten die niet in tegenspraak is met de huidige wetgeving.

6.2. Het besluit over de toekenning van prijzen wordt genomen door het organisatiecomité van de wedstrijd.

7. PRIJZENFONDS

7.1. Het prijzenfonds betekent zes (zes) prijzen plaatsen, die wordt berekend voor zes (zes) weken van de wedstrijd en wordt als volgt verdeeld:

7.1.1. Elke competitieve week bepaalt de keuze van het organiserend comité 1 (één) winnaar.

7.1.2. Elke winnaar ontvangt een certificaat voor een bedrag van 500 (vijfhonderd) roebels in de online winkel Ozon.ru.

7.2. De samenstelling van de prijzenet kan naar goeddunken van de Organisator worden gewijzigd.

7.3. De prijs is nieuw. Op het moment van gunning en overdracht is de prijs in goede staat en klaar voor gebruik in overeenstemming met het beoogde doel. Verbintenissen voor de kwaliteit van de prijs zijn beperkt tot de garanties die door de fabrikant worden verstrekt.

7.4. De prijs is niet inwisselbaar en wordt niet in geldequivalent gegeven.

7.5. De prijs voor het grondgebied van andere staten (behalve de Russische Federatie) wordt niet verzonden.

7.6. De kosten van de toegekende prijzen bedragen niet meer dan 4000 (vierduizend) roebels 00 kopeken en kunnen worden vrijgesteld van personenbelasting op basis van artikel 28. Art. 217 van de Belastingwet.

8. AANVULLENDE VOORWAARDEN VOOR DEELNEMING

8.1. Door deelname aan de wedstrijd (behalve waar wettelijk verboden), elke deelnemer erkent het recht en geeft een resolutie van "Dnevnik.ru" en "de school portal" en zijn naam, beeld, spraakopnamen, biografische informatie, foto's, kenmerken publiceren, of andere van zijn persoonlijke gegevens en / of informatie over de prijs (en / of bewerkt deel van deze gegevens), en / of in zijn verzoek voor promotie, reclame en promotie van de wedstrijd en andere doeleinden die betrekking hebben op de Wedstrijdinformatie in elk media, zowel bestaande als die zich kunnen voordoen in de toekomst, met inbegrip van, in het bijzonder, digitale en elektronische media, computers, audio- en audiovisuele media, in elk land van de wereld, voor onbepaalde tijd, zonder betaling van een vergoeding en zonder voorafgaande kennisgeving, en zonder aanvullende vergunningen binnen de wettelijk toegestane grenzen. De deelnemer gaat ook akkoord met de implementatie van alle bovenstaande acties met betrekking tot de bovenstaande gegevens, de persoon waarvan het beeld is vastgelegd in het fotomateriaal dat is verstrekt voor de wedstrijd.

8.2. Door deel te nemen aan de Wedstrijd verbinden de Deelnemers zich om te voldoen aan deze Regels, inclusief alle kwalificatievereisten.

9. OVERIGE VOORWAARDEN VAN DE WEDSTRIJD

9.1. Transport en andere onkosten van de Winnaar in verband met de ontvangst van Prijzen worden niet vergoed door de Organisator.

9.2. Beslissingen van de organisator over alle kwesties met betrekking tot de wedstrijd zijn definitief en kunnen niet worden herzien. De Organisator behoudt zich het recht voor om geen correspondentie of andere contacten met de Deelnemers aan te gaan, met uitzondering van de gevallen die in dit Reglement worden genoemd.

9.3. De organisator is niet verantwoordelijk voor het niet ontvangen van de prijs door de winnaar in de volgende gevallen:

  • - vanwege onjuiste indicatie door de Winnaar tijdens de registratie van zijn contactgegevens (telefoon, woonplaats, adres, e-mailadres);
  • - In het geval dat de Winnaar zijn exacte postadres niet meedeelde;
  • - In geval van niet-levering van de Prijs door middel van een e-mailfout;
  • - bij storingen in elektronische communicatiesystemen, inclusief internet, die hebben geleid tot het verlies van elektronische gegevens van de Wedstrijd;
  • - in geval van overmacht omstandigheden die rechtstreeks van invloed zijn op de nakoming door de Organisator van zijn verplichtingen en het onmogelijk maken voor de Organisator om ze uit te voeren, inclusief overstromingen, branden, stakingen, overstromingen, aardbevingen of andere natuurlijke factoren; enorme epidemieën; ordes van overheidsinstanties en andere objectieve redenen buiten de macht van de organisator.

9.4. Vanaf het moment van ontvangst van de prijs door de deelnemer aan de wedstrijd, loopt deze het risico van zijn onopzettelijke verlies of beschadiging.

9.5. De Organisator draagt ​​geen enkele verantwoordelijkheid voor enige schade die de Deelnemer lijdt door het gebruik van de Prijs en / of deelname aan de Wedstrijd.

9.6. Deelnemend aan de Wedstrijd bevestigt de Deelnemer dat het competitieve werk (fotografisch materiaal) dat hij krijgt voor deelname aan de Wedstrijd de rechten van derden niet schendt, en de inhoud van het concurrentiewerk niet in strijd is met de wetgeving van de Russische Federatie. De deelnemer draagt ​​zelfstandig de wettelijke verantwoordelijkheid voor de schending van dergelijke rechten, inclusief voor de illegaliteit van het gebruik van afbeeldingen van mensen die op de foto zijn gefotografeerd die zijn ingediend door de deelnemer aan de wedstrijd.

9.7. Voldoen aan de voorwaarden voor deelname aan de Wedstrijd, stemt hierbij de deelnemer met de verwerking van de organisator en / of zijn gemachtigde van zijn persoonsgegevens in de loop van de deelname aan de wedstrijd, inclusief het gebruik van die gegevens in het kader van het toekennen van prijzen aan hun eigenaars, alsook met het oog op de bevestiging van de levering van. Verwerking, opslag en gebruik van de persoonlijke gegevens van de deelnemer worden uitgevoerd in overeenstemming met de wetgeving van de Russische Federatie.

9.8. Organisator behoudt zich het recht voor om ongeldig maken en allemaal deel uit van de actie in te trekken, en om verdere deelname aan de wedstrijd eenieder die destructief werkt tegen andere bieders te verbieden: hiermee misbruik, beledigingen aan andere deelnemers of respectloze houding ten opzichte van hen, met behulp van godslastering, laster, opzettelijke leugens, reclame, kunt u bellen naar destructieve acties, directe propaganda tegen de organisator en haar producten, met opzet vervormt de Russische taal.

9.9. Organisator behoudt zich het recht voor om ongeldig maken en allemaal deel uit van de actie in te trekken, en om verdere deelname aan de wedstrijd te verbieden iedere persoon die een daad begaat, profiterend van de wedstrijd nep participatieve processen met behulp van speciale apparatuur, software of andere onethische manieren die het resultaat kunnen beïnvloeden Competitie, of handelt in strijd met deze regels.

9.10. De Deelnemers aan de Wedstrijd betalen onafhankelijk alle uitgaven die zij hebben gemaakt in verband met deelname aan de Wedstrijd (inclusief, zonder beperking, kosten met betrekking tot toegang tot internet).

9.11. Deelname aan de wedstrijd impliceert automatisch de verplichte kennis en volledige instemming van zijn leden met deze regels.

Onderzoek efficiëntie

Elk jaar worden we geconfronteerd met het probleem van influenza en ARVI. Voor een succesvolle behandeling van deze virale ziekten bij het eerste teken van infectie, is het belangrijk om geen tijd te verspillen, onmiddellijk het starten van het gebruik van een effectieve medicatie die niet alleen de activiteit van virussen kan blokkeren zonder het lichaam te schaden, maar die ook de immuniteit verhoogt.

Een van deze geneesmiddelen is Cycloferon. Hij is in staat om een ​​complexe taak op te lossen om de oorzaken van influenza en ARVI te elimineren, het risico op complicaties te verminderen en hun eigen beschermende functies van het lichaam te herstellen. Door zijn werking op het lichaam is Cycloferon goedgekeurd voor gebruik niet alleen bij volwassenen, maar ook bij kinderen vanaf 4 jaar.

Alvorens medicatie te gebruiken, is het raadzaam om de instructies die zijn goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid zorgvuldig te lezen op basis van complexe wetenschappelijke tests. Achter elke geclaimde actie van Cycloferon gaat een aantal klinische onderzoeken. Het uitvoeren van dergelijke onderzoeken is een eerste vereiste voor het geneesmiddel om apotheekdemonstraties te krijgen. Echter, na het uitvoeren van de tests die nodig zijn voor registratie, zijn er al meer dan 20 jaar onderzoeken uitgevoerd naar de werkzaamheid van Cycloferon.

Bewijsbasis

Cycloferon kan trots zijn op de schaal en kwaliteit van onderzoek dat gedurende vele jaren van de praktijk van de toepassing ervan is uitgevoerd en de doeltreffendheid ervan heeft bewezen. De wetenschappelijke bibliotheek van het Amerikaanse congres publiceerde ongeveer 200 experimentele, klinische en wetenschappelijke werken gewijd aan de studie van de effectiviteit en veiligheid van Cycloferon bij verschillende virusziekten. Cycloferon staat op de lijst van essentiële en essentiële geneesmiddelen in de Russische Federatie, evenals in normen voor de behandeling van griep van verschillende ernst, zowel bij volwassenen als bij kinderen.

onderscheidingen

In 2004 ontving een groep wetenschappers en specialisten, de makers van het medicijn, de Wetenschapswedstrijd van de Russische regering "Voor de ontwikkeling en introductie van het medicijn Cycloferon in de behandelingspraktijk" (Orde van de regering van de Russische Federatie nr. 85 van 16 februari 2004).

Het gebruik van Cycloferon voor de preventie van influenza en SARS draagt ​​bij tot een significante vermindering van de incidentie van volwassenen en kinderen

Kinderen. Het effect van Cycloferon op het verminderen van de incidentie van influenza en SARS bij kleine patiënten was experimenteel bewezen in een klinische studie om de natuurlijke weerstand (weerstand tegen het virus) van kinderen te verhogen met het doel om influenza en ARVI te voorkomen. Het onderzoek omvatte 17 520 kinderen in de leeftijd van 4 tot 16 jaar. De resultaten toonden aan dat met het gebruik van Cycloferon de incidentie van influenza en SARS bij jonge kinderen met 7,2 keer daalde, en die van oudere kinderen met 2,9 keer.

Volwassenen. Een vergelijkbaar klinisch onderzoek werd uitgevoerd bij volwassenen van 18-25 jaar oud. Bij de studie waren 3 717 mensen betrokken.

Zoals uit de testresultaten bleek, vermindert Cycloferon de incidentie van volwassen griep en ARVI met 3,5 keer (6).

Het gebruik van Cycloferon voor de behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen vermindert de tijd van de ziekte en de waarschijnlijkheid van complicaties aanzienlijk.

Kinderen. In een klinische studie over de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen namen 122 kinderen van 4 tot 14 jaar deel.

Zoals uit de resultaten van de studie met kinderen blijkt, vermindert Cycloferon de perioden van koorts, manifestaties van rhinitis en faryngitis met de helft, en ook met een factor 1,5 - de periode van hoesten (3). De resultaten tonen aan dat Cycloferon de incidentie en ernst van symptomen van influenza en ARVI effectief vermindert, ontwikkeling voorkomt en de ernst van complicaties vermindert.

Volwassenen. In een soortgelijke klinische studie bij volwassenen namen 522 personen van 18-20 jaar deel. Hiervan werd 320 mensen gediagnosticeerd met een gemiddeld type influenza A (H1N1) en 39 patiënten werden gediagnosticeerd met een gemiddeld type influenza A (H3N2). Zoals uit de resultaten van het onderzoek bleek, verbetert Cycloferon bij de complexe behandeling van influenza H1N1, H3N2 en SARS de kwaliteit van het genezingsproces aanzienlijk en versnelt het het herstel. Tegelijkertijd verandert het de structuur van de incidentie van influenza, met inbegrip van influenza H1N1, H3N2 en ARVI, tot het overwicht van milde vormen van de ziekte. Met name vermindert Cycloferon de intensiteit en de duur van de temperatuurreactie en in combinatie met symptomatische middelen vermindert het de incidentie van complicaties van influenza en ARVI in de vorm van longontsteking en bronchitis in een 9 (!) Tijd (6).

Cycloferon heeft geen schadelijk effect op het lichaam

De studie, gewijd aan de studie van het effect van Cycloferon op het lichaam, toonde aan dat het medicijn geen negatief effect heeft op vitale organen, met name op de lever, omdat het niet wordt gemetaboliseerd. Het blijft niet in het lichaam achter en wordt na de eerste dag (4) onveranderd uitgescheiden door de nieren.

Deskundige mening

De vraag welke van de moderne huishoudelijke producten kunnen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en SARS, hebben we gericht aan de arts van de medische wetenschappen, vooraanstaand onderzoeker van de afdeling RVI kinderen Research Institute of Children's Infecties Olga Ivanovna Afanasyeva.

- Russische onderzoekscentra testen en bestuderen voortdurend de acties van nieuwe medicijnen. Klinische studies naar de effectiviteit van medicijnen in Rusland bevinden zich op een vrij hoog niveau, - zegt Olga Ivanovna. - Dergelijke onderzoeken worden uitgevoerd in overeenstemming met de regels voor het uitvoeren van kwalitatieve klinische proeven in de Russische Federatie, de Europese verordeningen inzake de GCP en de Verklaring van Helsinki. Bijzondere aandacht onder binnenlandse ontwikkelingen verdient Cycloferon (www.grippunet.ru). Tot nu toe ontvangen gegevens over het effect van deze drug - blijft Olga, - Klinische effectiviteit is bewezen in de preventie en behandeling van griep en SARS, zorgen voor vele jaren het gebruik ervan in de behandeling van virale ziekten van verschillende herkomst.

  1. Romantsov MG, Selkova EP, Garashchenko MV, Semenenko TA, Shuldyakov AA, Kondratieva EI, Tyuteva E.Yu., Kovalenko AL Verhogen van de natuurlijke weerstand van kinderen voor de preventie van influenza en ARVI (resultaten van multicenter gerandomiseerde studies) // Antibiotica en chemotherapie, 2009, 54; 9 - 10.
  2. Lyalikov S.A. Romantsov MG, Bedin PG, Ermak S.Yu. Monitoring van bijwerkingen en evaluatie van de effectiviteit van cycloferon bij kinderen die vaak en langdurig ziek zijn // Antibiotica en chemotherapie, 2012, 57; 3 - 4.
  3. Lyalikov S.A. Bedin PG, Ermak S.Yu., Yanovich R.V. Invloed van het preparaat Cycloferon op de amandelboom bij veelvuldig zieke kinderen // Experimental and Clinical Pharmacology, 2013, 76, No. 3, p. 31 - 34.
  4. Romantsov MG, Golofeevsky SV De effectiviteit van cycloferon bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza in de periode van epidemische opleving van respiratoire morbiditeit (2009-2010) // Antibiotica en chemotherapie, 2010, 76, 55, 1 - 2.
  5. Romantsov MG, Zarubaev VV, Kovalenko AL Influenza A / H1N1 is een typische opkomende infectie. Vragen over therapie en noodprofylaxe // Vestnik gos. honing. academie van hen. II Mechnikova, 2009, 2, 168 - 172.
  6. Sologub TV, Shuldyakov AA, Romantsov MG, Zhekalov AN Petlenko SV Erofeev MK Maksakova VL Isakov VA inkeping in VV, Gatsan VV, Kovalenko AL Tsikloferon als middel voor de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infectie (een multicenter gerandomiseerde controle en vergelijkende studie) // Antibiotica en chemotherapie. 2009, 54; 7 - 8.

Klinische werkzaamheid van cycloferonpreparaten

Gezien de antivirale, interferon en immunomodulerende effecten DF, wordt veel gebruikt voor systemisch en lokaal gebruik bij de behandeling van virale infecties, inclusief papillomavirus ziekten van de huid en slijmvliezen (Apolikhina IA, C. N. Loginova, 2003;.. DMITRI G. A., Bitkina OA, 2006; Loginova N.S., Loginov VV, 2004; Fedotov VP et al., 2005). CF is effectief tegen cytomegalovirus, HIV-1, HSV, papillomavirus en andere virussen. Cycloferon wordt gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere antivirale en immunotrope geneesmiddelen. Dus, werden dorstige wratten gedurende vier dagen dagelijks 4 tabletten per dag toegediend, gevolgd door elektrocoagulatie. Intramusculaire injecties van 12,5% oplossing van CF 1 ampul (250 mg) № 5 tot dag verder toegediend aan patiënten bij een groot aantal wratten of recidief na lokale destructieve behandeling. Het verloop van de behandeling van het centrale zenuwstelsel werd na 10 dagen herhaald. Liniment FIT (lTsF) werd toegediend met een ordinaire wratten, afgewisseld met tebrofenovoy zalf voor 4-6 weken, na voorbehandeling keratolytische middelen. Bij afwezigheid van effect werd lokale destructieve behandeling uitgevoerd. Patiënten met genitale wratten kregen 4 maal daags isoprinosine 2 tabletten voorgeschreven, extern - condyllin. Als een alternatief kan men het gebruik van CF overwegen met beperkte vormen van de ziekte. In het geval van onvoldoende effectiviteit van de therapie, werd elektrocoagulatie uitgevoerd. Met de ontwikkeling van vertraagde recidieven intramusculair toegediend in 2 ml TE PASSEN № tot dag 10 en vervolgens uitgevoerd destructieve therapie (VP Fedotov et al., 2005).

Vaak wordt PVI gecombineerd met urogenitale chlamydia. Bij het onderzoeken van dergelijke patiënten, ontdekten we dysbiose van de vagina en de darm. Voerde een uitgebreide behandeling met antibiotica viferonom-3, pro- of prebiotische, waardoor het proberen om het herstel van de intestinale en vaginale Endoecology bereiken. Vaak nemen kleine papillomen af ​​in grootte, de activiteit van HPV neemt af. Wanneer klinische HPV-infectie ongewijzigd, de uitgevoerde destructieve behandeling van ernstige wratten en beheerd FIT rate intramusculaire 10 injectie van 2 ml (250 mg) in het primaire circuit (1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 en 23 dagen behandeling). Plaatselijk vaak gebruikte applicaties 5% LCF, of hydrogel allomedine 3-4 keer per dag (Isakov VA, Ermolenko DK, 2005).

Het goede effect verkregen door gecombineerde behandeling van genitale wratten gebruik galavita intramusculair schakeling (200 mg - de eerste dag, 100 mg - tweede dag en de derde dag 100 mg elke 48 uur, tijdens 10-15 injecties) en 5% lTsF topisch. Na de eerste behandelingskuur werden de overblijvende kleine elementen verwijderd door cytotoxische methode en een kuur van 2 ml CF-injecties werd voorgeschreven volgens het hoofdschema.

Positieve resultaten werden waargenomen bij behandeling van AAH rinozinom isopentaan-2 tabletten (1000 mg) 3 maal per dag gedurende 14-28 dagen in combinatie met een intramusculaire injectie van 4 ml DF (500 mg) № 10 op het hoofdcircuit. In dit geval gebruiken we antivirale en immunomodulerende effecten en isoprinosine uitgesproken interferon-inducerende activiteit van TF. Het is bekend dat hoge dosis CY (500 mg) bevordert het actieve synthese van IFN-y, die de proliferatie en immuunregulerende eigenschappen heeft en biedt ook inductie-type immuunreactie.

Het infectieuze proces gaat gepaard met een ontstekingsreactie, zodat neutrofielen en andere immunocompetente cellen worden geactiveerd en migreren naar de focus van ontsteking. Deze processen gaan gepaard met de versterking van vrije radicalen oxidatie (CPO), waardoor het antioxidante afweersysteem (AOP) wordt geactiveerd. Tussen de SRO en AOZ is er een dynamisch evenwicht, waarvan de verschuivingen gepaard gaan met een verstoring van de functie van de cellen van het lichaam. Voor een objectieve kwantitatieve evaluatie van de verhouding van CPO-AOZ, wordt de thiol-disulfide-coëfficiënt van bloed (TDS, SS / SH-rpynn-verhouding) gebruikt.

Optimaal werk van cellen kan alleen bij TDS worden uitgevoerd van 0,4 tot 0,6; TDS groter dan 0,6 - HPA activatie in de toestand minder dan 0,4 TDS - cellen cytotoxische effecten ondervindt. Het is bekend dat veel immunomodulerende verbindingen bezitten antioxiderende werking, en dus het effect onderzocht op Immunopreparat interferon verlenen (NIF) en TDS geheel bloed van patiënten met genitale herpes en PVI om individuele patiënten immunotherapie (Loginova N.C., B. Loginov selecteert., 2004).

Selecteer eerst een frequentieanalyse uitgevoerd immunomodulator (door het bepalen IFS) met een antiviraal component in het werkingsspectrum van 4 drugs. Gevonden werd dat normaliseren effect van deze geneesmiddelen op NIF en manifesteert zich in polioksidonija ridostine in 30-39%, y tsikloferona - 21%, y Neovir - 1%). 10 immunomodulatoren met verschillende werkingsmechanismen op basis van het normaliserend effect op TDS hoofdfractie keuze viel op tsikloferon (24%) en neovir (19%) gedurende twee geneesmiddelen - immunofan en instenon - 27%, de resterende 6 preparaten - 30%. Met de twee methoden voor individuele selectie immunomodulator zijn normaliserende werking (TDS en FIS) vertoonden herverdeling van frequentieselectie vóór tsikloferona (44%) en Neovir (37%) in vergelijking met Ridostin (13%) en polioksidoniem (6%). Gezien de hoge frequentie van HPV-infectie in verband met herpes simplex individuele drugs van keuze immunotherapie aanbevolen tsikloferon en vervolgens neovir (Loginova N. C, Loginov, W. V., 2004).

Seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA), - een groep van infecties, ziekteverwekkers die hoofdzakelijk via seksueel contact worden overgebracht. Het spectrum van dergelijke pathogenen is erg breed; ze omvatten bacteriën, virussen, protozoa, schimmels. Schat de werkelijke prevalentie van ziekten, seksueel overdraagbare aandoeningen, is het zeer moeilijk, gezien de mogelijkheid van asymptomatische of low-symptoom, een groot aantal niet-gedetecteerde gevallen, en gebrek aan aandacht. De artsen van de ziekte, seksueel overdraagbare infecties, meestal geassocieerd met gonorroe, syfilis en HIV, hoewel andere ziekten van de meest voorkomende groepen zijn veel beter (bv, trichomonas, chlamydia-infectie urinewegen), of in ieder geval niet onderdoen voor hen (HPV-infectie, genitale herpes) (Tabel 13).

Tabel 13. De incidentie van seksueel overdraagbare aandoeningen wereldwijd (WHO-gegevens)

Sinds de late jaren 80 - begin jaren 90 op het grondgebied van de Russische Federatie is er een toename van seksueel overdraagbare aandoeningen. Het probleem van diagnose, behandeling en preventie van soa's is een van de urgente gezondheidsproblemen voor veel regio's in Rusland (Tyits BM, 1994; Ilyin BI, 1996; Smirnova TS, 2005). Volgens officiële statistieken worden jaarlijks in St. Petersburg slechts 80.000 tot 100.000 gevallen van seksueel overdraagbare aandoeningen geregistreerd (Tyits BM, et al., 1997).

Dusver uitvoeringen topicale behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal, gebruikt door deskundigen gynaecologen, venereologists en urologen zijn voornamelijk gebaseerd op antibiotica en andere doseringsvormen dikwijls niet volledig lokale aanpassing geven, waardoor voor overtredingen biocenose het optreden van candidiasis laesies, verminderde lokale immuniteit van de slijmvliezen urethra en vagina. Inleiding in de klinische praktijk van vloeibaar smeersel tsikloferona lost veel problemen in verband met de behandeling van soa's.

De tot expressie gebrachte antivirale, antibacteriële en antichlamydische werking van het geneesmiddel wordt vastgesteld als gevolg van activering van het immuniteitssysteem, anti-inflammatoir en antiproliferatief effect van CF. De efficiëntie lTsF bij de behandeling van acute en chronische bacteriële en virale infecties (chlamydia, bacteriële en schimmelinfecties van het urogenitale gebied, genitale herpes, HPV-infectie).

Er wordt aangenomen dat HPV-5-, HPV-6- en HPV-11-typen verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van genitale wratten (OC). 28 volwassen patiënten met OC kregen een tweestapsbehandeling. Eerst werd de OK verwijderd door cryodestructie met vloeibare stikstof, daarna kregen 17 patiënten intravaginale en intra-urethrale instillaties van 5% LCS eenmaal per dag Nr. 10 om de andere dag om herhaling van de ziekte te voorkomen. Bij 11 patiënten van de controlegroep werd de behandeling alleen uitgevoerd door cryodestructie. Binnen 10-24 uur ontwikkelde de site van cryoapplicatie oedeem en hyperemie gevolgd door de vorming van blaren en erosies. Bellen en erosies werden behandeld met een oplossing van fucocine, de blootstellingszone werd gewassen met een oplossing van chloorhexidine-bigluconaat gedurende 2 weken om secundaire infectie te voorkomen. Volledige afwijzing van neoplasmata en epithelisatie werd waargenomen op de 10e-14e dag (Fedotov VP et al., 2005). Als gevolg van behandeling bij patiënten van de hoofd- en controlegroep werden recidieven in de eerste dagen na cryodestruction waargenomen bij respectievelijk 3 (17,6%) en 2 (18%) patiënten (Tabel 14). Tijdens de eerste maand na de operatie, ervoeren 4 (23,5%) patiënten van de primaire en 3 (27,2%) controlegroepen terugvallen van de OC. Tijdens de tweede maand traden relapsen op bij respectievelijk 1 (5,8%) en 3 (27,7%) patiënten. Om de verkregen resultaten te schatten, moet de effectiviteit van topische applicatie van LCF worden opgemerkt. Dus, al tijdens de 2e maand na cryodestructie, was de frequentie van recidieven van OC significant hoger in de controlegroep vergeleken met de hoofdgroep van patiënten (respectievelijk 27,2 en 5,8%, p

Tabel 14. De frequentie van terugval bij patiënten met genitale wratten, rekening houdend met het type therapie

Liniment tsikloferona 5% geen bijwerkingen die zijn gebruik in intra-urethrale toediening beperken en aanbevolen voor de behandeling van urogenitale Chlamydia, PVI als immunocorrecting-preparaat. Toepassing lTsF effectief bij vrouwen als bij monotherapie urogenitale infecties, en als een combinatie therapie. Het medicijn is goed gecombineerd met verschillende officinale intravaginale geneesmiddelen, evenals met medicinale mengsels die ex tempore zijn bereid. LTsF bewezen werkzaamheid bij vrouwen met de volgende soa: niet-specifieke bacteriële vaginitis, bacteriële vaginose, candida vaginitis, niet-specifieke urethritis, recidiverende genitale wratten. Men lTsF werkzaamheid bij mono- als combinatietherapie bewezen voor chlamydia, ureaplasmosis, gonorrheal urethritis, genitale herpes, candidiasis balanoposthitis, streptostafilokokkovom balanoposthitis, terugkerende genitale wratten, chronische prostatitis, chronische kollikulit.

Regelingen voor de behandeling van LCF van urogenitale infecties kunnen variabel zijn, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de nosologische vorm en de aard van lokale veranderingen. Liniment van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt geen bijwerkingen en allergische reacties, wat een aanwijzing kan zijn voor het onderbreken van het verloop van de behandeling of het beperken van het gebruik ervan bij intraurethrale (intravaginale) toediening. De volgende schema's kunnen als standaard worden beschouwd:

  • Bij genitale herpes, terugkerende genitale wratten - intra-urethrale (intravaginale) installaties eenmaal per dag voor 5 ml (één fles) gedurende 10-15 dagen per dag. Het is mogelijk om LCF te combineren met andere antivirale middelen (zowel systemisch als lokaal) in de vorm van zalf (gel) -toepassingen op de laesie focus.
  • Bij de behandeling van candidiasis en niet-specifieke urethritis: intra-urethrale instillatie in een volume van 5-10 ml (1-2 flacon) afhankelijk van de mate van vernietiging van de urethra. In laesies urethra bij mannen canule spuit linimentom ingebracht in de uitwendige opening van de urinebuis, dan een gat geklemd 1,5-3 min. Daarna wordt de installatie-oplossing geëvacueerd door zwaartekracht. Na 30 minuten wordt de patiënt aangeraden te urineren. Een langere blootstelling van het medicijn kan leiden tot oedeem van de urethrale mucosa. Met het verlies van de postérieure urethra, het gebied van de rudimentaire klieren gebruikte intra-urethrale instillatie via een katheter in een volume van 5-10 ml van het geneesmiddel gedurende 10-14 dagen om de andere dag (met een snelheid van 5-7 instillatie).
  • Bij de behandeling van uretritis specifieke etiologie - het gecombineerde gebruik van intraurethrale instillatie van CF met specifieke antimicrobiële geneesmiddelen volgens traditionele schema's.
  • Bij de behandeling van Candidale vaginitis, niet-specifieke vaginitis (endocervicitis) en bacteriële vaginose, is het mogelijk om het medicijn zowel in de vorm van monotherapie als in de loop van een complexe behandeling te gebruiken. Breng intravaginale instillaties van het medicijn dagelijks aan voor 5-10 ml (1-2 flesjes) gedurende 10-15 dagen. Om vrije verwijdering van het medicijn te voorkomen, wordt de ingang van de vagina gedurende 2-3 uur met een klein steriel wattenstaafje bestreken.

Gelijktijdig bij de gecombineerde laesies van de slijmvliezen van de vagina en urethra (humaan papillomavirus infectie, enz.) Het is raadzaam om een ​​combinatie van intravaginale en intra-urethrale instillatie gebruikt (in een volume van 5 ml per dag, dagen 10-14). Bij chronische vormen van ziekten lTsF goed met officinalis met beide geneesmiddelen (vaginaal tabletten, suppositoria) of ex tempore bereid. Gezien het brede scala aan effecten van 5% smeersel tsikloferona, kunnen we zeggen dat niet alleen heeft hij zijn plaats in de behandeling van urogenitale infecties, maar ook duwde de traditionele medicijnen die gebruikt worden bij de behandeling van soa's.

De werkwijze systemische enzymtherapie (SET) gebaseerd op de coöperatieve interactie van de therapeutische doelbewust uit mengsels van hydrolytische enzymen van plantaardige en dierlijke oorsprong. Invloed zijn op de fundamentele pathofysiologische processen in het lichaam, SET drugs hebben anti-inflammatoire, anti-oedeem, fibrinolytische, immunomodulerende en secundaire pijnstillende werking (Nasonova VA et al, 2003;. MA Repina, Knorring G. Yu, 2002). Doel enzympreparaten (vobenzim, Phlogenzym, vobemugos) vermindert ontstekingsactiviteit en modulatie van het lichaam reacties. Patiënten met PVI en genitale herpes in de behandeling Wobenzym werd toegediend in 7-10 pillen 3 keer per dag gedurende 2-3 weken, die hielpen om de verlichting van de lokale manifestaties te versnellen, waardoor de uitslag periode en het loskomen van de vaginale afscheiding. Aanzienlijk toegenomen perioden van remissie, is een correctie van immunologische stoornissen bij patiënten behandeld met Wobenzym VE (Remezov, AP, et al, 2003;. M. Safronov, Repin MA, 2001, 2003).

De deelname van het menselijk immuno-ecochemisch systeem om zijn gezondheid te behouden en het risico op het ontwikkelen van ziektes te verminderen, is bekend. Verstoringen in het immuunsysteem en de micro-ecologische status van een persoon zijn belangrijk en soms cruciaal in traditionele infectieziekten en in de etiopathogenese van veel nieuwe, zogenaamde. "Ziekten van de beschaving" (Aleshkin VA et al., 2004). Men kan zeggen dat elke pathologie van de interne organen gepaard gaat met veranderingen in de intestinale microbiocenose (Grinevich VB et al., 2002; Shenderov BA et al., 1997). Het is belangrijk dat als tijdens de behandeling het niet mogelijk was om de toestand van de intestinale microbiocenose te optimaliseren, vaker recidieven en varianten van het gecompliceerde verloop van de onderliggende ziekte voorkomen (Grinevich VB et al., 2002, 2004). In dit opzicht worden bij de behandeling van intestinale en vaginale dysbiose probiotica, prebiotica, symbiotica en synbiotica gebruikt.

Eubikor (Valmed Ltd.) - een van de eerste gesynthetiseerd in Rusland, en de meest effectieve moderne middelen uit de groep van prebiotica. Eubikora samenstelling bevat de optimale verhouding van speciaal geselecteerde stam wijngist - Saccharomyces cerevisiae (vini), gesorbeerd op geëxtrudeerde tarwezemelen. Productietechnologie garandeert inactivatie van gist bij gelijktijdige hoge veiligheid en bedrijfsduur tijdens het fermentatieproces de grote hoeveelheid bioactieve stoffen (polysacchariden, aminozuren, complex vitamines, enzymen, ubichinonen, minerale stoffen, sporenelementen, co-enzym Q, cytochroom C), wat een positief effect op de intestinale microbiocenosis en het lichaam als geheel (Hrynevych B. B., et al, 2002;.. IB Mikhailov et al, 2004). Eubicor is een middel met veelzijdige positieve klinische werkzaamheid. Bovendien heeft het, samen met de sorptie-eigenschappen, een uitgesproken bifido en lactogeen effect op de darmmicroflora. Eubicor wordt geproduceerd in een bruin poeder met aangename organoleptische eigenschappen (een smaak die doet denken aan gedroogd brood). In het pakket 30 zakken van 3 g. Het medicijn wordt 3 maal per dag tijdens de maaltijden ingenomen, gedurende 3-4 weken met water (150 ml) weggespoeld. enkel doseringsschema: kinderen van 2 tot 6 jaar - 0,5 zakken, kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 zak, kinderen ouder dan 12 jaar en ouder - 1-2 sachets.

Dosering van sommige geneesmiddelen voor de behandeling van intestinale dysbiose (Grinevich VB et al., 2003)

Bifidumbacterin droog - 5 doses 2-3 keer per dag, 4-6 weken.
Lactobacterine - 3 doses 3 keer per dag, 2-3 weken.
Lactoflora - 10 ml 2 maal daags (verdund met water), 3-4 weken.
Atzilact - 5 doses 2 keer per dag, 3-4 weken.
Linex - 1-2 kapes. 3 keer per dag, 5-7 dagen.
Bifiform - 1 cape. 2-3 keer per dag, 7-10 dagen.
Hilak-forte - 20-40 druppels 3 keer per dag, 3-4 weken.
Dufalac (lactulose) - 1-3 theelepels 3 keer per dag, 3-4 weken.

Cycloofonon bewezen werkzaamheid

De verspreiding van acute respiratoire virale infecties (ARVI) wordt bepaald door de ecologische situatie, de sociaal-economische situatie. In 31% van de kinderen met infecties van de luchtwegen zijn de kliniek obstructieve bronchitis, waarbij in 30-50% van de gevallen van langdurige of terugkerende cursus. De etiologische structuur van SARS en de fractie influenza influenza toonde een daling tot 14,2% en steeg tot 25,4% SARS vanwege SARS niet-gespecificeerde etiologie dat verklaarbaar toename dekking influenza vaccin profylaxe kind bevolking [1].

Epidemieën en pandemieën van influenza verschijnen op een achtergrond van seizoensgebonden voorkomen van SARS veroorzaakt meer dan 150 virussen (paramikso-, adeno-, rhino-, corona, reovirus et al.). Haalbaarheid van de ontwikkeling van vaccins tegen sommige (adenovirussen, paramyxovirussen) besproken, maar zulke vaccins nog niet bereikt, dus hoe meer veelbelovend als toenemende specifieke weerstand van het middels immunomodulatoren met antivirale werking, door de secundaire interferonactiviteit dat activering van natuurlijke immuniteit [2 verschaffen beschouwd, 6, 7].

Acute respiratoire virale infecties (ARVI) - een groep van infectieziekten veroorzaakt door respiratoir virussen overgedragen door druppeltjes in de lucht stroomt met de lokalisatie van de luchtwegen, gekenmerkt door koorts, intoxicatie en verkoudheid syndroom. Ernstige vormen van acute respiratoire virale infecties worden geregistreerd bij jonge kinderen [3, 4, 5].

We zullen de diagnostische symptomen van ARVI (in vergelijking met de griep) karakteriseren. Paragripp - neemt de tweede plaats na de griep in termen van prevalentie bij alle ARVI. De incubatietijd is van 2 tot 7 dagen, vaker 2-4 dagen; Het wordt het hele jaar door geregistreerd, een regelmatige toename wordt opgemerkt in het vroege najaar en de winter. Het begin van de ziekte is geleidelijk, de temperatuur is laaggradig, soms zijn stijgingen op korte termijn mogelijk; intoxicatie wordt enigszins tot uitdrukking gebracht en manifesteert zich door zwakte, lichaamspijnen, hoofdpijn; keelpijn, heesheid van stem, ruw blaffende hoest, verstopte neus, rinorroe. Duur van de ziekte tot 2 weken, door aanhoudende laryngitis. Adenovirale infectie: incubatieperiode van 1 tot 14 dagen, vaker - 5-8 dagen; geregistreerd gedurende het hele jaar, voornamelijk in de herfst-wintermaanden. Het begin van de ziekte is acuut, koorts duurt van 3 dagen tot 2 weken, soms twee golven; de temperatuur kan oplopen tot 39-40 ° С, maar de algemene dronkenschap wordt matig uitgedrukt; De ziekte wordt gekenmerkt door een combinatie van exsudatieve ontsteking van de slijmvliezen van de neus en keel, luchtpijp, ogen, het belangrijkste symptoom - faringokonyuktivalnaya koorts (nasofaryngitis, beeld van acute purulente conjunctivitis, poliadenopatiya op een achtergrond hoge koorts). Mogelijke symptomen van dyspepsie buikpijn, braken, diarree opnieuw zonder pathologische contaminanten (meestal bij kinderen); hepatolienal syndroom (in gevallen met een uitgesproken koorts); gekenmerkt door een heldere hyperemie van de keel met de ontwikkeling van acute tonsillitis. Rhinovirus-infectie. De incubatieperiode is van 1 tot 6 dagen; seizoensgebondenheid - herfst-winter; het begin van de ziekte is acuut, plotseling, maar de loop is mild, duurt 5-7 dagen; low-grade koorts, het belangrijkste symptoom - rhinitis met overvloedig sereuze en slijm vervolgens gescheiden, kan het koud worden aangescherpt tot 2 weken. Vaak is er een maceratie van de huid voor de neus, mogelijk heesheid, droge hoest, malaise, verminderde reukzin en smaakzin. Enterovirus infectie (Coxsackie - ECHO) als geheel de band niet SARS en vormen een groep van acute virale infectieziekten met overheersende mechanisme van fecale-orale overdracht van pathogenen die wordt gekenmerkt door verschillende klinische vormen. De incubatieperiode is van 2 tot 10 dagen; seizoensgebondenheid - zomer-herfst. Klinische manifestaties zijn divers, vaak geobserveerd op algemene symptomen vormen: acute verhoging van de lichaamstemperatuur tot 38-39 ° C, hoofdpijn, spierpijn, misselijkheid en braken, en gezien duidelijke blozen van het gezicht en hals, sclerale injectie, hyperemie van de keel, vaak cervicale lymfadenitis. Distributed enterovirus koorts ( "zomer griep") manifesteert poliadenopatiey, buikpijn, vergrote lever en milt. Duur van de ziekte - van 3 tot 7 dagen. Mogelijke uitgedrukt catarrale verschijnselen (rhinitis, faryngitis, laryngitis) of symptoom van acute gastro-enteritis [3, 4].

Tegenwoordig zijn itferonen cytokinen, hormoonachtige peptidemoleculen met laag molecuulgewicht, waarvan de belangrijkste functie de regulatie van intercellulaire en intersysteem-interacties is. Het biologische effect op cellen wordt gerealiseerd door interactie met een specifieke receptor die zich op het cytoplasmamembraan van de cel bevindt. De vorming en uitscheiding van cytokinen treden kort en strikt gereguleerd op. Cytokines nemen deel aan niet-specifieke beschermende reacties van het lichaam en beïnvloeden de ontstekingsprocessen. Cytokinen vormen samen een regulerend netwerk (cytokine-cascade) met een multifunctionele werking. Interferonen vertegenwoordigen het eerste stadium van de "vroege cytokine-respons" op virale infectie, waarbij intracellulaire remming van virusreproductie en eliminatie van met virus gemodificeerde cellen wordt verschaft [2,6].

Op dit moment worden, naast interferonen, inductors van interferonen actief gebruikt in de klinische praktijk. Na het onthullen van de ernstige bijwerkingen van interferonen met hun langdurig gebruik en de voordelen van inductoren, is de interesse in hen aanzienlijk toegenomen. Er is gemeld dat interferon geen gunstig effect heeft op de zenuwstelsel-, endocriene en andere lichaamssystemen [7, 9, 11, 14, 16].

Interferon inductoren - een familie van hoog en laag molecuulgewicht natuurlijke en synthetische stoffen, kunnen deze worden geacht onafhankelijk klasse staat "omvatten" interferon systeem, waardoor in de cellen van de eigen synthese van het lichaam (endogeen) interferonen. Inductie van interferon kan door verschillende cellen die deelnemen aan de synthese van interferon wordt bepaald door hun gevoeligheid voor interferon inductoren en werkwijze voor het inbrengen in het lichaam. Inductie produceert een mengsel van interferonen (alfa / beta / gamma), die een antiviraal effect hebben en de synthese van cytokinen reguleren. De belangrijkste voordelen zijn de afwezigheid van interferon inducerende antigeniciteit (zoals bekend antiinterferonovye antilichaam bij langdurig gebruik van interferonen het therapeutische effect aanzienlijke vermindering gevormd); synthese van endogeen interferon bij toediening inductoren, evenwichtig en gecontroleerd door het lichaam, waardoor de bijwerkingen waargenomen bij overdosering interferon; eenmalige toediening van de spoel leidt tot langdurige productie van interferon in therapeutische doseringen, terwijl de noodzaak om hun invoering hergebruiken, de duur van hun seksleven gemeten in minuten met gelijkwaardige concentraties van exogeen interferon te bereiken. Interferon-induceerders de unieke mogelijkheid om "zetten" interferon synthese in bepaalde populaties van cellen en organen, die in sommige gevallen voordelen heeft boven polyklonale stimulering van immune interferons; goede oplosbaarheid van inductoren in biologische vloeistoffen en hoge biologische beschikbaarheid [7, 8, 9, 12].

Karakteriseren in detail bestudeerd interferon inducerende - methylglucamine akridonatsetat (tsikloferon). Het belangrijkste voordeel van tsikloferona is de multifunctionaliteit - een combinatie van een groot aantal farmacologische effecten, die het mogelijk maakt het geneesmiddel als een preventiemiddel, en behandeling van patiënten met verschillende infecties van de luchtwegen, mensen met "verminderde" immuniteit en gelijktijdig chronische somatische ziekten, evenals kinderen van verschillende "risicogroepen" beschouwen [10, 14, 16].

Cycloferon, als inductor van interferonen. De productie van endogeen interferon tsikloferona onder invloed als gevolg van de aanwezigheid van gevoelige cellen die in staat is de synthese van interferon in reactie op de spoel en de mogelijkheid van de cel-producenten van "ontmoeten" met de spoel. Onder invloed akridonuksusnoy zuurzout immune cellen (monocyten, lymfocyten, macrofagen, Kupffer cellen van de lever) kan induceren interferon. Cycloferon een interferon induceert vroege 1 en type 2, goed voor 23,9 en 77,3 IU / ml, aanhoudt dagen bij 23,3 en 17,3 IU / ml, het product piek bij 8 uur na toediening de drug. Bovendien akridonuksusnaya zuur veroorzaakt een dosisafhankelijke remming van de specifieke sleutelenzym in intracellulaire cAMP - fosfodiesterase, wat leidt tot een afname van cAMP in de cel, en dus verhoogt de gevoeligheid van cellen voor antigene en mitogene effecten. [2, 9, 14].

Cycloferon als regulator van cytokinen. De werking van verschillende virale agentia en tsikloferona geïnduceerd door een cascade van signalen die "cytokine-netwerk" organisme gebruiken. Het is bekend dat de aard van de immunologische reactie afhankelijk van de deelname van de dominante CD4 + Th1- cellen en type 2, die verschillen in de cytokinen geproduceerd door het stimuleren van de ontwikkeling van een cellulaire immune respons of humorale type. Activatie van Th1, produceren IFN-g IL-2 en TNF-a leidt tot de ontwikkeling van de immuunrespons van celtype, die een beslissende rol in de antivirale verdediging speelt. De activering van Th1 cytokine deelneemt IFN-a, wordt gesynthetiseerd in de vroege fase van de virale infectie, en door de werking tsikloferona gemarkeerde mogelijkheid om niet alleen een verhoogde expressie van IL-12 induceert, maar ook om naar de synthetische Th0 cytokines in Th2-Th1-respons.

Een van de belangrijke richtingen in de vorming van een volwaardige immuunrespons is de regulatie van de synthese van IFN-g. De productie van IFN-g Th1 door stimulering uitgevoerd IL-12, IL-2 en TNF-a en IL-18, waarbij een krachtige inductor van de synthese van IFN-g, fungeert als een synergist van IL-12, en beide cytokines leiden tot een snelle activering van monocyten / macrofaagsysteem door de productie van IFN-g te stimuleren, wat ook wordt gestimuleerd door de werking van cycloferon. Cycloferon is een vroege inductor van gemengde Th1- en Th-2-typen immuunrespons. [6, 11, 13].

Immunotrope activiteit van cycloferon. Interferon-inductors worden vaak gebruikt als correcties voor verschuivingen van de immuunrespons. Overtredingen van immunologische reactiviteit zijn het gevolg van het "verlies" van één of meer componenten van de immuunrespons of nauw op elkaar inwerkende niet-specifieke factoren wanneer het immunologische defect het gevolg is van ziekten of medische effecten. De ontwikkeling van immuunonbalans is gebaseerd op functionele celblokkade (blokkering van receptoren en signaleringsmechanismen); onbalans van cellulaire subpopulaties - Th1 / Th2 helpers, suppressors / cytotoxische lymfocyten, helpers / effectoren en anderen. In experimentele studies induceerde cycloferon de synthese van interferon-gamma en IL-2-mRNA, evenals IL-1 en IL-6 (vertegenwoordigers van het humorale Th-2-type immuniteit) in de K562-cellijn van de immuunoorsprong. In dit geval induceert cycloferon geen mRNA-cytokinen in niet-immune cellijnen (MG-63), wat wijst op een hoge tropiciteit van cycloferon in de cellen van het immuunsysteem. Inleiding tsikloferona leidt tot ingrijpende veranderingen in de samenstelling van lymfocyt subpopulaties (verhoogde relatieve en absolute aantal eerst verlaagd totale T-lymfocyten (CD3 +) T-helper (CD4 +), de immunologische index en natural killer cellen (CD16 +) afname van CD8 + en SD72 + - lymfocyten). Het niveau van immunoglobuline A (IgA), terwijl het verminderen van de concentratie aan immunoglobuline E (IgE). TSikloferon verhoogt de pro- inflammatoire potentieel van perifeer bloed neutrofielen en de functionele activiteit van fagocytische cellen door het genereren van reactieve zuurstofspecies, die bactericide cellen [15, 16, 23].

Cycloferon als een stimulator van de vorming van defect-interfererende virusdeeltjes. In sommige gevallen wordt de vermenigvuldiging van virussen defecte deeltjes onderdrukt, die op dit moment bekend zijn als de defecte storende deeltjes (DI-deeltjes). DI deeltjes remmen normale reproductie van het virus, wat leidt tot een onderdrukking van de cytocidale actie accumulatie van voldoende DI deeltjes in het geïnfecteerde organisme tot zelfbeperkende infectie met het defectieve deeltjes behouden cytokinen en interferon (IFN) -indutsiruyuschie eigenschappen stimuleren aspecifieke immuniteit [11].

Antivirale activiteit van cycloferon. TSikloferon een direct antiviraal effect en functies gemedieerd door remming van sleutelenzymen van de ademhalingsketen van mitochondriën cellen - ubiquinon of remming van ATP-binding met een mitochondriale ADP / ATP afhankelijke transporteiwit specifieke covalente hechting akridonuksusnoy zuur door een peptidebinding lysine-cysteïne. TSikloferon herstelt het vermogen van leukocyten naar de synthese van interferon onderdrukt penetratie van het virale deeltje in de cel door remming van de synthese van mRNA en translatie van virale proteïnen, en verwerkt door middel van het blokkeren virusdeeltje assemblage en afgifte uit de geïnfecteerde cel. Hierdoor interferon moleculen binden aan interferon receptoren op het celoppervlak activatie optreedt genen gelokaliseerd op chromosoom 21 bij mensen. Dit proces gaat gepaard met de vorming van meer dan 20 nieuwe intracellulaire eiwitten die bijdragen aan het ontstaan ​​van resistentie tegen virussen. Deze eiwitten zijn afwezig in cellen die niet zijn gestoord door interferon. Deze eiwitten omvatten het enzym A-synthetase, dat mRNA splitst door de verlenging van polypeptideketens te onderdrukken. Ook onder invloed van het enzym adenylzuur oligomeren die de synthese van virale eiwitten, wat leidt tot verstoring van het virale RNA translatie [2, 8, 9].

TSikloferon heeft een plaats in de behandeling van respiratoire aandoeningen (acute respiratoire virale infecties, influenza, bronchitis), verminderen toxiciteit, catarrale symptomen normaliseren van de lichaamstemperatuur zonder gebruik van antimicrobiële stoffen, oefenen lokale celbeschermende effect [27, 28, 37, 38].

Beoordeling van de werkzaamheid tsikloferona met influenza A (H1N1), die werd gecontroleerd in 61% van de patiënten, en influenza A (H3N2) in 7,5% van de gevallen en SARS (totale onderzoeksgroep bestond uit 522 personen), werd de ernst en duur van de temperatuur van de reactie sneller de duur gestopt varieerde van 1,8 tot 3 dagen, versus 5 dagen - met symptomatische therapie. Verbetering van de algehele gezondheid en een afname van de temperatuur werd opgemerkt vanaf 2 dagen van ziekte. Complicaties, zoals longontsteking, gekenmerkt 2,2% van de gevallen, de patiënten behandeld tsikloferon en 21,4% van de gevallen (bronchitis, longontsteking, keelpijn) bij patiënten die symptomatische therapie [20].

Cycloferon wordt gebruikt als een middel voor niet-specifieke preventie van acute respiratoire virale infectie en influenza bij kinderen tijdens het begin van de epidemische stijging van de morbiditeit. Het monster was 16151 mensen, van wie 9299 het medicijn kregen, en 6852 - placebo (kinderen van 10 tot 16 jaar). Bovendien omvatte een steekproef van 1255 kinderen een leeftijd van 7 tot 10 jaar. Het geneesmiddel ontving 524 kinderen en 731 mensen kregen een actieve placebo. 114 kinderen van 4 tot 7 jaar kregen tsikloferon, in vergelijking met revit. De medicijnefficiëntie-index is 2,9 (fluctuaties van 2,4 tot 3,4), de beschermingsindex is 62,8% (fluctuaties van 58,5 tot 67,1%), een daling van de morbiditeit met meer dan 2,9 keer. De preventieve werkzaamheid van het geneesmiddel werd vastgesteld (een afname in de incidentie van acute respiratoire virale infectie en influenza werd waargenomen in 2,9-7,2 maal voor mono- en gemengde infecties van de luchtwegen). Een vermindering van de symptomen van intoxicatie, de ernst en de duur van catarrale verschijnselen en de afwezigheid van ongewenste reacties op het medicijn zijn vastgesteld. Het cytoprotectieve effect manifesteerde zich door een afname in de mate van vernietiging van epitheliale cellen, een 4,5-voudige toename in de activiteit van factoren (lysozym, secretie-immunoglobuline A) van lokale niet-specifieke resistentie. [17, 23, 24].

Waargenomen [26] reductie multipliciteit (4,1-voudig) en de duur van acute (1,7 maal) SARS episodes, de frequentie van allergieën 4,6 maal, vermindering van de manifestaties van lymfadenopathie syndroom, syndroom asthenic gecompliceerd door de ziekte, herstel normale flora van de slijmvliezen van de neus en keel, ook.

Een afname in de incidentie van ARVI en influenza (2,4-4,4 keer) in georganiseerde groepen, zowel bij kinderen als bij adolescenten, is bevestigd [22]. Bij het uitvoeren van het verloop van cycloferon is er een verandering in de structuur van de acute respiratoire virale infectie bij de zieke, de longen nemen toe (met 4,3 of vaker), de ernstige en gecompliceerde vormen van de ziekten nemen af. In het onderzoek [17] was het aantal patiënten dat cyclophoron kreeg 6%, er was een milde vorm van SARS, het aantal gemiste zieke dagen per kind was 4,8 dagen. Onder kinderen die geen niet-specifieke preventiemiddelen kregen, bedroeg de incidentie 58%, met een incidentie van 19% bij kinderen die griep kregen.

Mycoplasma-infectie is relevant in verband met de vorming van terugkerende en chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem. Mycoplasma pneumoniae heeft cytopathisch effect op de cellen van het epitheel van de luchtwegen, het veranderen van hun metabole activiteit, het breken van evacuatie-functie. Pathogeen rechtstreeks beïnvloeden van het metabolisme van immuuncompetente cellen en genetisch systeem geeft de structuur en functie, die een langdurige en / of herhaalde ontstekingsproces. Wanneer de tsikloferona behandeling van mycoplasma infectie febriele periode intoxicatie verminderd, verminderde duur van de catarrale symptomen, bronchiale obstructie (gemiddeld 3-1,6 dag). Verbetering van de klinische symptomen optreedt tegen amplificatie van macrofaagactiviteit, activering van interferon synthese (in 1,5-1,9-voudig) afname TNF niveaus, verhoging van de concentratie van immunoglobuline A, inclusief de secretorische component in 67-87% van de patiënten [29].

In de afgelopen jaren, wordt bijzondere aandacht gevraagd voor de rol van infectieuze middelen die de aard van de immuunrespons kan veranderen. NV Minaeva bestudeerde kenmerken van allergie bij kinderen met het syndroom van schendingen van de anti-bescherming en een regeling van de behandeling en revalidatie, gebaseerd op de principes van etioimmunopatogeneticheskih, met behulp van tsikloferona. De meest kenmerkende aandoeningen in combinatie infectieuze en allergische syndromen onbalans van T-cel immuniteit, hoge activiteit van de pro-inflammatoire cytokines interferon ontregeling, verminderde fagocytose van leukocyten en bacteriële activiteit van neutrofielen bij 70-88% van de patiënten. Toepassing tsikloferona combinatie met acyclovir bij kinderen met allergische ziekte en het syndroom van anti-infectieve bescherming beperkt tot 1,7 keer het niveau van de acute ziekte, reduceert tot 1,9-2,6 maal herhaling van chronische herpes virusinfecties, het percentage kinderen met KNO aandoeningen, normaliseren indicatoren immuniteit. Kinderen met een manifestatie van herpes virus infectie, is het risico van het activeren of zeer actieve antivirale immuniteit aanbevolen om de behandeling met acyclovir en cycloferon. Als er geen duidelijke vormen HSV infectie of hoge titers van antilichamen tegen HSV cycloferon alleen aanbevolen behandeling [30].

In de afgelopen jaren is er in de Russische Federatie, ondanks de afname van de totale incidentie bij kinderen, sprake van een toename van het aantal gecompliceerde vormen van influenza en ARVI. Bij kinderen op jonge leeftijd worden stoornissen van de immuunrespons veroorzaakt door infectie met herpes simplex-virussen (type 1 en 2), cytomegalovirus. Onder toezicht [31] waren kinderen (4 jaar oud) met een verfijnde etiologie van acute respiratoire virale infectie (influenza, para-influenza, adenovirus) met een belaste premorbitische achtergrond. Tijdens het onderzoek van kinderen was de frequentie van detectie van antilichamen tegen herpesvirussen 77,4%. Cycloferon, dat zorgt voor een soepel verloop van de periode na infectie, voorkwam de ontwikkeling van gecompliceerde vormen van infectie. Het gebruik van cycloferon in ongecompliceerde vormen van acute respiratoire virale infectie heeft bijgedragen aan een verkorting van de duur van de periode van intoxicatie en koorts. Met de ontwikkeling van bronchopulmonale complicaties bij kinderen, is het gebruik van cycloferon in combinatie met lycopid effectief, om de duur van het catarrale syndroom te verminderen. Cycloferon normaliseert de T-cel immuunrespons bij ongecompliceerde influenza en bij acute respiratoire virale infecties beëindigt cycloferon het algemene infectiesyndroom. Met bronchopulmonale complicaties bij patiënten met acuut respiratoir distress syndroom met lage intensiteit van vrije radicalen oxidatie, verschaft toediening van cycloferon normalisatie van ACTH en cortisol, groei van TSH. Bij kinderen met een hoge intensiteit van vrije radicalen oxidatie (ongecompliceerde acute respiratoire aandoening), normaliseert cycloferon het niveau van cortisol, handhaving op de ondergrens van de norm van concentratie van TSH en T3. In bronchopulmonaire complicaties in een achtergrond van hoge intensiteit van vrije radicalen oxidatie tsikloferon normaliseert cortisol, ACTH toenemende activiteit, waardoor verhoogde niveaus van groeihormoon (GH), waardoor een lichte ziekte zonder de ontwikkeling van complicaties en snelle verlichting van koorts toxiciteit [32].

In de studie, ON. Germanova (2011) bewees ethologisch significantie adenovirus (43,3%), RS-virus (23,3%), parainfluenza (18,4%) van influenza A en B (15%), en virale-bacteriële associaties (viraal Chlamydia ( 2,4%), virale mycoplasma (3%)). Virale en bacteriële associaties zijn het etiologische belang bij de vorming van ernstige obstructieve bronchitis, evenals de ontwikkeling van terugkerende stroom [1]. Bij een virusetiologie van een acute bronchitis bestaat de behandeling uit anti-inflammatoire (pathogenetische) en symptomatische therapie. Wanneer virale bacteriële obstructieve bronchitis in het bewakingsalgoritme opgenomen tsikloferon tegen andere immunomodulatoren. In ernstige gevallen aangeraden antivirale geneesmiddelen remmen virale reproductie, interferon inducerende (tsikloferon) die endogeen interferon te stimuleren in het lichaam.

Gezien het hoge risico van recidiverende obstructieve bronchitis, virale genen in de pathogenese van astma (13-20%), kinderen die een obstructieve bronchitis gehad, hebben zakken van chronische KNO of bronchopulmonaire ziekte, is het raadzaam het uitvoeren van immunotherapie, die helpt bij herhaalde episodes van obstructieve bronchitis in 68% voorkomen observaties. Effectieve preventie en seizoensgebonden cycloferon, vermindering van de incidentie van ademhalingsziekten, in het bijzonder bronchitis 2,9 keer, 4,3 keer minder vaak een zware en gecompliceerde vormen [11, 33].

Het gebruik van cycloferon voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, evenals voor niet-specifieke niet-specifieke preventie van ARVI, heeft zijn veiligheid en werkzaamheid aangetoond [18, 21].

Onze berekening van de frequentie van bijwerkingen (volgens de classificatie van CHP) met het gebruik van cycloferon toonde de aanwezigheid van zeer zeldzame reacties, variërend van 0,04 tot 0,0005 per persoon.

Naar de mening van O.I. Kiseleva (2010), in de behandeling van respiratoire virale infecties, is de praktijk van opeenvolgend gebruik van antivirale geneesmiddelen en de interferon-inductor (tsikloferona) het meest effectief. In de acute periode van de virale infectie moeten directe replicatieremmers worden gebruikt, waardoor viremie wordt verminderd en nadat de acute effecten en viremie zijn verlicht, is het mogelijk om interferon-inductors te gebruiken om de immuniteit te stimuleren. Gezien de belangrijke eigenschappen van cycloferon bij de snelle (2 uur) inductie van interferon, is het toegestaan ​​om het te gebruiken in de acute fase van infectie [34].

Beschreven morfogenese influenza-infecties [35, 36] door virussen, verschillende oorsprong, toont stimulatie van een immuunreactie, beperken foci postgrippoznyh longontsteking set normalisering structuren long luchtwegen afdelingen in dit verband bij ernstige vormen van pandemische influenza auteurs bevelen dat het gecombineerde gebruik van Tamiflu + tsikloferon.

Gezien de werkzaamheid en veiligheid [19, 25, 27, 34, 35, 36] tsikloferona (in een brief aan de Influenza Research Institute Ministerie van Volksgezondheid van Rusland vanaf 16 november 2010 № 498) tsikloferon aanbevolen voor gebruik tijdens een epidemie van de ziekte van de- velopement mA ( familie foci, gesloten georganiseerde groepen).

Dus, in aanvulling op het traditionele gebruik van anti chemotherapie (voor de behandeling van griep) vaccin voor de preventie, voor het voorkomen van niet-specifieke rhino-, corona, adenovirus, para-influenza en andere bovenste luchtweginfecties, en naar de "risicogroepen" te beschermen (kinderen, ouderen, mensen met chronische aandoeningen) toont aan geneesmiddelen die de natuurlijke, corrigerende adaptieve immuniteit activeren, herstelt het immuunsysteem onbalans. Deze geneesmiddelen betreft tsikloferon, interferon inductor onderdrukken van de reproductie van een groot aantal virussen (orthomyxo-, paramikso-, adeno-, coronavirussen et al.), Een uitgesproken effect uitoefenen immunocorrecting, terwijl zij ontstekingsremmende werking. Cycloferon induceert vroege interferon stimuleren van de synthese van 1- en type-2 remt virus voortplanting bij de vroege stadia van de infectie activeert natuurlijke corrigiruet adaptieve immuniteit door regeling van de Th-1 immuunreactie verhoogt de niet-specifieke reactiviteit tegen virale en bacteriële infecties veilige en effectieve geneeskunde.

Timchenko VN, MD, professor, lid van de vereniging voor pediatrische infectieziekten, de hoofd freelance specialist infectieziekten van het Noordwestelijk Federaal District, Moskou.