Kaarsen "Genferon Light" voor kinderen - instructie over het gebruik van een antiviraal middel voor baby's tot een jaar

Kinderen

Candles Genferon Light voor kinderen is een effectief immunomodulerend middel, traditioneel gebruikt bij de behandeling van infectieuze en urogenitale ziekten. Een apart deel van hun gebruik is het voorkomen van ARVI. Er moet aan worden herinnerd dat ze worden gekenmerkt door een krachtige actie, die een voorafgaande studie van de instructie en mogelijke contra-indicaties vereist.

Vorm van formulering en samenstelling van het preparaat

loading...

De heerser van geneesmiddelen wordt vertegenwoordigd door rectale en vaginale kaarsen gemaakt in de vorm van puntige cilinders met ondiepe holtes op de plakjes. Zetpillen zijn gemaakt van een homogene witte massa, waardoor ze een gladde structuur hebben. Geproduceerd in verpakkingen van 5 of 10 kaarsen met verschillende concentraties van werkzame stoffen: 125.000 en 250.000 IU.

Andere vormen van Genferon zijn spray en druppels, die de symptomen van een virale infectie snel elimineren. Meestal worden deze geneesmiddelen gebruikt om ARVI te voorkomen. Opgemerkt wordt dat het gebruik van deze geneesmiddelen bij de eerste verschijnselen van verkoudheid de verdere ontwikkeling van de ziekte voorkomt en het virus in de kiem smoort.

De belangrijkste component die deel uitmaakt van het gen is interferon-alfa-2B. Het is een effectieve stimulerende stof die de beschermende functies van het lichaam versterkt. Het is een krachtige remedie en daarom worden voor de behandeling van de jongste patiënten geneesmiddelen met een concentratie van 125 duizend en ouder - 250 duizend IE gebruikt.

Genferon Light in de vorm van een spray voor de neus

Naast interferon zijn de volgende actieve componenten opgenomen in het genferon bij kinderen:

  • taurine;
  • benzocaïne of anesthesine.

De structuur van geneesmiddelen omvat ook verschillende hulpstoffen. Gebruik bij het maken van kaarsen vast vet, dextran, macrogol, natriumwaterstofcarbonaat, water. De spray bevat dergelijke componenten: glycerol, polysorbaat, kaliumchloride, muntolie, enz.

Hoe werkt het medicijn?

loading...

Genferon heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon is een effectieve ontstekingsremmende en antibacteriële component. Eenmaal in het lichaam, activeert de natural killer cellen van het organisme en differentiatie van B-lymfocyten - de ontwikkeling van lymfocyten van eenvoudige cellen kunnen herkennen antigenen immunocompetente.

Hulp therapeutische eigenschappen hebben taurine en anesthetica. Aminozuur heeft een herstellend en ontstekingsremmend effect op het lichaam. Het bezit de functies van antioxidanten en neutraliseert vrije radicalen. Analgetisch effect wordt geleverd met benzocaïne en anesthesine. Eenmaal in het lichaam versterken deze componenten het celmembraan en voorkomen ze de geleiding van zenuwimpulsen.

De hoogste concentratie van stoffen wordt binnen 5 uur na gebruik waargenomen, waarna het medicijn in metabolieten wordt afgebroken en na 12 uur uit het lichaam wordt verwijderd.

Indicaties voor gebruik voor kinderen

loading...

Candles Genferon Light worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingsprocessen van het urogenitale stelsel, ter voorkoming van acute luchtweginfecties. Het medicijn wordt alleen gebruikt volgens het recept van de arts. Alleen een expert kan de verhouding van therapeutisch voordeel en mogelijke risico's bij het innemen van het medicijn beoordelen. Therapie van ziekten van deze groep biedt een 10-daagse kuur van het nemen van medicijnen. Om het lichaam in stand te houden en het risico op bijwerkingen te verminderen, wordt de hoofdbehandeling gecombineerd met het gebruik van vitamine A en C.

Men moet niet vergeten dat voor kinderen tot een jaar de remedie alleen wordt gegeven om de symptomen van een virale infectie te elimineren. Het is verboden om het medicijn voor preventieve doeleinden te gebruiken om de beschermende functies van de pasgeborene te versterken. Het wordt aanbevolen om kaarsen en druppels op te geven bij de behandeling van kinderen jonger dan 28 dagen.

Kaarsen van Genferon Light zijn een optimaal hulpmiddel voor de behandeling van cytomegalovirus bij kinderen. De eigenaardigheid van deze ziekte is de onmogelijkheid van volledige eliminatie van pathogene flora uit het lichaam. Therapie zorgt voor onderdrukking van de functies van het virus met behulp van actieve stoffen om het risico op het ontwikkelen van een acute fase van pathologie te verminderen.

Contra

loading...

Het is onaanvaardbaar om het medicijn in te nemen als er een individuele intolerantie is voor het lichaam van het kind voor een van de componenten. De lijst van voorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van zetpillen omvat auto-immuunpathologieën, acuut stadium van allergie. Kaarsen en druppels mogen niet worden gebruikt voor pasgeborenen (gedurende de eerste 28 dagen van het leven) en de spray is gecontraïndiceerd tot 14 jaar.

Dosering van Genferon

loading...

kaarsen

De keuze van de methode van toediening, dosering en duur van de toelating van genferonlicht wordt door de arts bepaald op basis van de leeftijd, het geslacht van het kind en de mate van pathologie. Voor de behandeling van patiënten die de leeftijd van 7 jaar nog niet hebben bereikt, gebruikt u fondsen met een interferonconcentratie van 125.000 IU, voor schoolkinderen - 250.000 IU. Wanneer u de vorm van een geneesmiddel kiest, overweeg dan het doel van de therapie. Rectale zetpillen hebben een algemeen therapeutisch effect, vaginaal - lokaal anesthetisch effect.

Gebruik vaginale zetpillen bij de behandeling van urogenitale pathologieën bij kinderen ouder dan 7 jaar oud. De wijze en duur van toediening van het medicijn wordt door de arts bepaald op basis van de ernst van de stoornis. Ongeacht de vorm van het medicijn, het mag niet langer zijn dan 10 dagen.

Het vroege therapeutische effect wordt bereikt door het gebruik van rectale zetpillen van Genferon Light. Het gebruik van zetpillen is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze pathologieën, wat wordt verklaard door de snelle werking van het medicijn. In dit geval worden de actieve stoffen onmiddellijk in de darm geabsorbeerd en komen ze in de bloedbaan terecht. Bij het benoemen van een dosering van medicatie houdt de arts zich aan de volgende behandelingsschema's:

  1. Acute virale ziekten - 1 zetpil 2 maal daags met een interval van 12 uur. De cursus duurt 5 dagen, wat wordt herhaald als er geen verbetering is in de toestand van het kind.
  2. Chronische infectieuze-virale pathologieën - volgens een vergelijkbaar schema. De behandelingskuur duurt 10 dagen, waarna gedurende 1-3 maanden 's nachts na 1 dag kaarsen worden gebruikt.
  3. Urogenitale pathologieën in de acute fase - volgens een vergelijkbaar schema met de duur van de behandeling in 10 dagen.

druppels

Het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen nasaal gebruikt, volgens het leeftijdcriterium:

  • 1-12 maanden - 1 capillair tot 5 r / dag (enkele dosis is gelijk aan 1000 IE);
  • 1-3 jaar - 2 druppels tot 4 r / dag (eenmalige dosis van 2000 IE);
  • 3-14 jaar - 2 druppels tot 5 r / dag (enkele dosis 2000 IE).

Bijwerkingen en overdosering

loading...

De complicatie manifesteert zich meestal in de vorm van een brandend gevoel op de injectieplaats, dat enkele dagen na de weigering om de medicatie te gebruiken passeert. Meestal wordt de manifestatie van een onaangenaam symptoom geassocieerd met een overmaat van de dagelijkse dosis van het medicijn.

Hoewel er geen gevallen van overdosering met de middelen zijn, dient u bij het kind een brandend gevoel te krijgen, onmiddellijk een arts te raadplegen om het behandelingsregime te wijzigen of een ander medicijn te kiezen. In sommige gevallen kan intolerantie voor zetpillen worden gemanifesteerd door de volgende symptomen:

  • rillingen;
  • hoofd-, spier- en gewrichtspijn;
  • toegenomen zweten;
  • een schending van de eetlust;
  • snelle vermoeidheid.

Om de gezondheid van een kleine patiënt te stabiliseren, moet u stoppen met het gebruik van kaarsen en onmiddellijk een arts raadplegen. Als het kind een verhoogde temperatuur heeft, kan Paracetamol worden gebruikt om zijn toestand te normaliseren.

Analogen van Genferon

loading...

Genferon Light heeft geen structurele analogen. Als een alternatief voor dit medicijn gebruikte medicijnen met een vergelijkbaar effect, maar verschillend in chemische samenstelling. De substituut voor dit antivirale medicijn is:

  • Altevir;
  • Vellferon;
  • ALFARON;
  • Grippferon;
  • Oftalmoferon;
  • Kipferon.

Sommige van deze geneesmiddelen kunnen alleen worden gebruikt voor de behandeling van kinderen die de leeftijd van 8 jaar hebben bereikt. Het universele analogon van Genferon, dat wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten van alle leeftijden, is het Turkse medicijn Paranox. Naast het antivirale effect heeft dit medicijn een analgetisch en antipyretisch effect op het lichaam.

Genferon Light is een traditioneel antiviraal en antibacterieel geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van ARVI en urogenitale ziekten bij kinderen. Onderscheiden door een sterke impact, vereist een eerste kennismaking met de instructies en het advies van een arts om bijwerkingen te voorkomen.

GENFERON LICHT

loading...

5 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
5 stks - pakkingen cellulair planimetrisch (2) - verpakt karton.

5 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
5 stks - pakkingen cellulair planimetrisch (2) - verpakt karton.

Genferon Light is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking het gevolg is van de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect. De samenstelling van het geneesmiddel Genferon Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de bacterie Escherichia coli-stam, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen in het gen werd geïntroduceerd.

Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerend effect manifesteert zich in de eerste plaats door intensivering van cel-gemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie ondergingen, verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om a-interferon te verwijderen is nierafbraak. De half-uitscheidingsperiode is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 maal per dag noodzakelijk maakt.

- als onderdeel van een complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;

- 1 trimester van de zwangerschap.

Met voorzichtigheid: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Wijze van toediening, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

in volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar Genferon Light wordt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b in een zetpil gebruikt. Kinderen jonger dan 7 jaar oud het is veilig om het medicijn te gebruiken in een dosis van 125 000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Vrouwen die in de 13-40ste week van de zwangerschap zijn, het geneesmiddel wordt gebruikt in een dosis van 250.000 ME interferon alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal om de dag 's nachts.

Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.

Zoals voor alle andere interferon-alfa-preparaten en het geval van een toename van de temperatuur na toediening, is een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

Gevallen van overdosering met Genferon Light zijn niet geregistreerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond van het gebruik van het geneesmiddel Genferon Light bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. Toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Genferon Light Candles - Instructie

loading...

Candles Genferon Light-instructies

loading...

De instructie bevat informatie over de bereiding van Genferon Light, de toepassingsmethoden en het genezende effect van kaarsen. Waarschuwingsinformatie met betrekking tot contra-indicaties voor het voorschrijven en bijwerkingen wordt ook volledig gepresenteerd.

Vorm, samenstelling, verpakking

Genferon Light-product wordt afgegeven in de vorm van een zetpil voor rectale en vaginale toediening. De kaarsen bevatten kwantitatieve verschillen in het gehalte aan interferon-alfa-2b, wat hun toepassing in twee varianten mogelijk maakt. Een daarvan heeft 125 duizend ME van een andere stof in voorraad - 250 duizend ME. Bovendien wordt elke zetpil aangevuld met vijf milligram taurine.

Te koop kaarsen worden geleverd in verpakkingen van stevig karton met een of twee pakketten in de vorm van contourcellen, waar ze worden verzegeld voor vijf stukken.

Termijnen en voorwaarden van opslag

Opslag van het geneesmiddel wordt berekend voor twee jaar met de juiste temperatuursomstandigheden (2-8 g). Kinderen moeten toegang tot het geneesmiddel worden ontzegd.

farmacologie

Als een gecombineerd medicijn is Genferon Light in staat om systemische en lokale actie te bieden. Dit komt door de componenten die zijn opgenomen in de samenstelling.

De stof Interferon-alfa-2b heeft de mogelijkheid om antibacteriële, antivirale, anti-profylactische en immuunmodulerende werkingen te bieden.

Taurine substantie normaliseert de metabolismeprocessen door zijn werking en stimuleert het regeneratieve vermogen van weefsels. De werking ervan kan worden gekarakteriseerd als membraanstabiliserend en immunomodulerend. De sterkste antioxidant taurine interageert met die vormen van zuurstof die het meest actief zijn in het voorkomen van hun overmatige accumulatie, wat op zijn beurt de ontwikkeling van pathologische processen voorkomt. Bovendien draagt ​​de component bij tot het behoud van de biologische activiteit van interferon, wat het therapeutische effect van het medicijn versterkt.

farmacokinetiek

De rectale toediening van het geneesmiddel wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid van interferon, waarvan de indices ongeveer 80 procent zijn. Dit geeft aan dat lokale, maar ook uitgesproken, systemische immunomodulerende werking is bereikt.

Intravaginale methode van toediening van zetpillen maakt het verkrijgen van een hoge concentratie in een infectieus brandpunt mogelijk, dat, wanneer het op mucosale cellen is gefixeerd, een uitgesproken lokaal effect van antivirale, antibacteriële en antiproliteratieve aard heeft. Het systemische effect is echter niet significant, omdat het vaginale slijmvlies geen hoge opnamecapaciteit heeft.

In bloedserum is interferon maximaal vijf uur geconcentreerd. Het wordt uitgescheiden door nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur. Daarom wordt het medicijn ten minste tweemaal per dag aanbevolen.

Candles of Genferon Light-indicatie voor gebruik

loading...

Ken het medicijn toe als onderdeel van een uitgebreide behandeling, meestal voor patiënten in de leeftijdscategorie van kinderen, en ook voor vrouwen.

  • virale acute luchtweginfecties, evenals andere bacteriële en virale ziekten in de kindertijd;
  • ziekten van de infectieuze-inflammatoire aard van de urogenitale regio bij patiënten in de kindertijd, vrouwen en zwangere vrouwen.

Contra

Dien het geneesmiddel niet toe in geval van intolerantie van de patiënt voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Niet geschikt voor de periode van het eerste trimester van de zwangerschap.

Ziekten van auto-immune en allergische aard zijn niet gecontra-indiceerd om te worden voorgeschreven, maar met hun verergering wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Candles Genferon Light gebruiksaanwijzing

loading...

Kaarsen van Genferon Light zijn bedoeld voor vaginale of rectale toediening. Dosering en duur van de behandeling wordt voorgeschreven door de behandelend arts op basis van het ziektebeeld van de ziekte en, rekening houdend met de leeftijd van de patiënt.

SARS en andere virale ziekten in acute vorm

Ken één kaars tweemaal daags toe na 12 uur, ongeacht de hoofdbehandeling gedurende vijf dagen. Voer rectaal in. U kunt de cursusafspraak binnen vijf dagen herhalen.

Virale infectieuze en inflammatoire ziekten in chronische vorm

Eén suppositorium voorschrijven om de 12 uur voor twee doses per dag, parallel aan de hoofdbehandeling gedurende 10 dagen. Rectaal doen. Na de opname als ondersteuning voor een periode van 1 tot 3 maanden om 1 kaars één dag voor het slapengaan in te gaan.

Ziekten van urogenitale gebied van acute infectieuze-inflammatoire aard

Wijs 10 dagen rectale toediening toe van 1 stuk tweemaal daags om de 12 uur.

Behandeling van urogenitale infectieuze-inflammatoire ziekte

Voorschrijven van de introductie van vaginale één (250.000 IU) zetpil of rectaal (bepaald door de aard van de ziekte) gedurende tien dagen tweemaal per dag om de 12 uur. Als er sprake is van een slepende vorm van de ziekte, is het noodzakelijk om de inname van het medicijn tot drie maanden te verlengen, met drie keer per week 1 kaars.

Tijdens de zwangerschap wordt een tiendaagse kuur toegediend: één kaarsje 2 p / dag na 12 uur.

Candles Genferon Light tijdens zwangerschap

Als zwangerschapskaarsen kan Genferon Light een effectieve en veilige behandeling voor een vrouw bieden. Het gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is echter gecontra-indiceerd. Zogende vrouwen kunnen een medicijn zonder beperking worden voorgeschreven.

Genferon Light Candles voor kinderen

Voor kinderen wordt Genferon Light voorgeschreven en bij de behandeling strikt volgens indicaties gebruikt.

Bijwerkingen

loading...

Naast het optreden van lokale allergische reacties, die niet van een regelmatig karakter zijn en zich irritatie van het vaginale slijmvlies manifesteren, worden de kaarsen redelijk goed verdragen door patiënten. Branden en jeuk zijn omkeerbaar en gaan vanzelf over na het stoppen van de behandeling.

Bijwerkingen die een gevaar voor de gezondheid vormen of een gevaar voor het leven vormen, zijn niet geïdentificeerd. Bij het gebruik van het geneesmiddel merkten patiënten echter een kleine manifestatie van de bijwerkingen van interferon op in de vorm van:

  • rillingen;
  • ontwikkeling van trombotische en leukocytopenie;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • toegenomen zweten;
  • snelle vermoeidheid;
  • pijn in de gewrichten;
  • hoofdpijn en spierpijn;
  • verlies van eetlust.

Over het algemeen is de manifestatie van deze symptomen geassocieerd met het teveel aan aanbevolen doses. Het is raadzaam om in dit geval een arts te raadplegen over het verlagen van de dosering van het geneesmiddel of het annuleren ervan.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met dit medicijn geregistreerd. Wanneer een accidentele dosisoverschot plaatsvindt, moet het geneesmiddel een dag worden gestopt, waarna het mogelijk is om weer terug te gaan naar de behandeling.

Interactie met medicijnen

De combinatie van kaarsen Genferon licht met andere geneesmiddelen met antibacteriële, antivirale en fugintsidnogo optreden er een hogere therapeutische werking, omdat zij elkaar wederzijds farmacologische eigenschappen versterken. Daarom wordt het gebruik van het middel wordt in het kader van een kuur uitgevoerd.

Aanvullende instructies

Het toepassen van medicatie Genferon Light behandeling kan zich geen zorgen over het vermogen om voertuigen te besturen en te werken met andere technische apparatuur als een kaars heeft geen effect heeft op de concentratie van de aandacht van de patiënt, hetzij om de snelheid van de respons.

Genferon Light Candles Analogues

loading...

Analogen van Genferon zijn preparaten die interferon-alfa-2 bevatten, die vergelijkbare farmacologische eigenschappen hebben. Geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt bij de behandeling in plaats van Genferon hebben een vergelijkbare vorm van afgifte. Kaarsen Kipferon (gel, zalf) of zetpillen Viferon kan bij elke apotheek worden gekocht.

Kaarsen Genferon Light-prijs

loading...

De kosten van het medicijn gemiddeld in apotheken variëren van 200 tot 320 roebel per pakket.

Reviews voor Genferon Light Candles

loading...

Beoordelingen van voorbereiding nogal tegenstrijdig, waar controversiële kwestie komt neer op de effectiviteit van het geneesmiddel. Belangrijkste aantal patiënten ten gunste van een immunomodulator en beveelt het voor gebruik door hun vrienden, terwijl anderen niet de verdiensten Genferon kleinerende, meldde dat de resultaten niet hebben gevoeld bij de behandeling, penyaya over de functies van het organisme.

Evdokia: Mijn twee dochters wonen nog steeds een kleuterschool bij en vangen daarom vaak virale infecties op. De arts schreef de behandeling voor, inclusief de immunomodulator in de vorm van zetpillen, en zei dat het goed is om de immuniteit te versterken naast de behandeling. De behandeling was succesvol, omdat we nauwgezet alle aanbevelingen hebben gevolgd. De installatie van kandelaars van Genferon is geen uitzondering. Er is echter geen volledig vertrouwen in zijn verdiensten in het herstel, aangezien hij naast de kaarsen veel dingen moest nemen. Twijfel aan de effectiviteit van het medicijn is binnengedrongen sinds ze het zelf probeerde te gebruiken in de behandeling en geen gelijktijdig gebruikte medicatie gebruikte. Als gevolg hiervan moest ik een aanvullende therapie aanvragen.

svetlana: Kaarsen Genferon Licht werd aan mijn kind voorgeschreven met een ernstige verkoudheid in combinatie met andere medicijnen. Het effect is verbluffend. Behandeling was effectief, op de derde dag begon de zoon met koorts met een hoge temperatuur te eten en te spelen. Er zijn geen bijwerkingen, de applicatie veroorzaakt geen problemen.

Genferon - instructies voor gebruik, analogen, getuigenissen en afgifteformulieren (kaarsen 125.000, 500.000, 1 000 000 en spray voor lichte vorm) geneesmiddelen voor de behandeling van herpes, chlamydia en andere infecties bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

loading...

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Genferon. Er zijn reviews van bezoekers van de site - gebruikers van dit medicijn, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Genferon in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief hun feedback over het medicijn toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om de ziekte te laten verdwijnen, wat waargenomen complicaties en bijwerkingen waren, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn aangegeven. Analogen van Genferon in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Genferon - Gecombineerde drug, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch immuunmodulerend effect.

Interferon alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immuunmodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke moordenaars, T-helpers, fagocyten, evenals de intensiteit van differentiatie van B-lymfocyten toe. Activatie van leukocyten in alle lagen van de mucosa verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert het gedrag van zenuwimpulsen. Voorkomt het verschijnen van pijnlijke impulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en de geleiding langs zenuwvezels.

farmacokinetiek

Bij vaginale of rectale toediening wordt interferon-alfa-2 door het slijmvlies geabsorbeerd en komt het omringende weefsel het lymfatische systeem binnen, waardoor systemische actie wordt geleverd. Het heeft ook een lokaal effect als gevolg van gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies.

De verlaging van het niveau van seruminterferon 12 uur na de toediening van het geneesmiddel vereist de herhaalde toediening ervan.

getuigenis

Als onderdeel van de complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

  • genitale herpes;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • terugkerende vaginale candidiasis;
  • bacteriële vaginose;
  • trichomoniasis;
  • papillomavirus-infecties;
  • bacteriële vaginose;
  • erosie van de baarmoederhals;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Vormen van vrijgave

Kaarsen voor vaginaal of rectaal gebruik 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Kaarsen Genferon Licht vaginaal of rectaal 125.000 ME.

Spray voor nasale toediening van Genferon Light gedoseerd met 50 duizend IE + 1 mg / dosis.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intravaginaal toegediend met 1 kaars (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen. Voor chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week (om de andere dag) voor 1 kaars voor 1-3 maanden voorgeschreven.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen wordt het medicijn rectaal toegediend voor 1 zetpil (500.000 tot 1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Op de eerste ziekteverschijnselen nevel Genferon licht intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elk neusgat 3 keer per dag (een dosis ongeveer 50.000 IU interferon alfa-2b, daags niet hoger zijn dan 500.000 IE).

Wanneer het in contact komt met een acute respiratoire virale infectie en / of tijdens onderkoeling, wordt het geneesmiddel gedurende 5 tot 7 dagen 2 maal per dag toegediend volgens het aangegeven schema. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Spray instructies

1. Verwijder de beschermkap.

2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.

3. Houd de fles tijdens gebruik rechtop.

4. Om de injectie van het preparaat met een enkele druk op de dispenser in elke nasale draai afwisselend te maken.

5. Sluit na gebruik de dispenser af met een beschermkap.

Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk lid van de familie heeft zijn eigen pakket).

Bijwerking

  • huiduitslag, jeuk (deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na dosisverlaging of stopzetting van het gebruik van het geneesmiddel);
  • hoofdpijn;
  • leukopenie, trombocytopenie;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • toegenomen zweten;
  • vermoeidheid;
  • spierpijn;
  • verlies van eetlust;
  • artralgie (pijn in de gewrichten).

Contra

  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het geneesmiddel in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap te gebruiken, moet het verwachte voordeel voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus worden gecorreleerd.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteracties

In combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële middelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C neemt de werking van interferon toe.

Wanneer gecombineerd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en anticholinesterase-geneesmiddelen, wordt de werking van benzocaïne versterkt.

Wanneer gecombineerd, neemt de atibacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).

Analogons van het geneesmiddel Genferon

Er zijn geen structurele analogen met de werkzame stof van het geneesmiddel Genferon. Er is echter een hele klasse van vergelijkbare geneesmiddelen die een verschillende chemische structuur van hun samenstelling hebben:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon-alfa-2 humaan recombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Instructie voor de bereiding van Genferon Light (kaarsen)

loading...

Registratienummer: LSR-005614/09 van 13 juli 2009

Internationale niet-eigendomsnaam: interferon-alfa-2b + taurine.

Dosering: zetpillen zijn vaginaal en rectaal.

structuur

Genferon® Light wordt geproduceerd in twee vormen:

1 zetpil (125.000 IU + 5 mg) bevat:

  • werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 125.000 IE; taurine - 0,005 g;
  • Excipiënten "tallow", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natrium hydrocitrate, citroenzuur, gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil gewicht 0,8 g

2 zetpillen (250.000 IU + 5 mg) bevatten:

  • werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 250.000 IE; taurine - 0,005 g;
  • Excipiënten "tallow", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natrium hydrocitrate, citroenzuur, gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil gewicht 0,8 g

beschrijving

Wit of wit met een geelachtige tint, de kleur van een zetpil van cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op de lengtedoorsnede is uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATX-code: L03AV05

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

GENFERON® LITE - Gecombineerd medicijn, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon® Light bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen in het gen werd geïntroduceerd.

Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effecten gemanifesteerd allereerst verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die een neoplastische transformatie ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om te elimineren? -ferferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

  • Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.
  • Als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van andere infectieziekten van virale etiologie.

Gebruik zoals voorgeschreven door een arts.

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt Genferon® Light gebruikt in een dosering van 250 000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

  • Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.
  • Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
  • Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal 's nachts om de andere dag.

Bijwerking

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IU. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.

Zoals bij alle andere interferon-alfa-preparaten kan, in geval van koorts na toediening, paracetamol worden gegeven eenmaal een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met voorzichtigheid

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon® Light in het II- en III-trimester van de zwangerschap aangetoond. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs

Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

overdosis

Gevallen van overdosering met Genferon® Light zijn niet geregistreerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

Speciale instructies

Genferon® Light heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

Opslag- en transportomstandigheden

Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vorm van probleem

Vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg en 250 000 IE + 5 mg.

Voor 5 zetpillen in een vlakke celdoos gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 contourpakketten met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Vervaldatum

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon lichte zetpil vagin. / Rectum. 125 duizend IU + 5 mg 10 stuks.

loading...

Genferon lichte zetpil vagin. / Rectum. 125 duizend IU + 5 mg 10 stuks, beschrijving:

loading...

Vorm van probleem

Zetpillen zijn vaginaal en rectaal.

Analogen in de vorm van release

verpakking

Farmacologische werking

Genferon Light is een gecombineerd preparaat waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende componenten ervan. Heeft een lokaal en systemisch effect.

Interferon alfa-2 heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon alfa-2 in het lichaam verhoogde activiteit van natural killer cellen, T-helper-cellen, fagocyten, en de intensiteit van differentiatie van B-lymfocyten. Activering van leukocyten in alle mucosale lagen verzekert hun actieve deelname aan de uitroeiing van primaire letsels en zorgt voor de terugwinning van producten van secretoire immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, chlamydia.
Taurine, een deel van het geneesmiddel heeft regeneratieve, herstellende en membraan-leverbeschermend, antioxidanten, anti-inflammatoire eigenschappen.

Anestezin is een lokale verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert het gedrag van zenuwimpulsen. Voorkomt het verschijnen van pijnlijke impulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en de geleiding langs zenuwvezels.

Analogons naar samenstelling

getuigenis

Genferon Light wordt gebruikt in de complexe behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartolini, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis. Preventie en behandeling van griep en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen. Met de nodige voorzichtigheid: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon Light in de II- en III-trimesters van de zwangerschap bewezen. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Speciale instructies

Zetpillen voor vaginaal of rectaal gebruik:
Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

structuur

1 zetpil bevat: menselijk recombinant alfa-2a-250.000 IU-interferon, 500.000 IU of 1.000.000 IU, evenals taurine 0,01 g en anesthesine 0,055 g;
hulpstoffen: "Hard vet", dextran 60000, polyethyleenoxide 1500, Tween 80, emulgator T2, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een massa van 1,65 g.

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar Genferon Light wordt gebruikt in een dosering van 250 000 IU interferon alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze-inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal om de dag 's nachts.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.

Zoals bij alle andere interferon-alfa-preparaten kan, in geval van koorts na toediening, paracetamol worden gegeven eenmaal een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

Opslagcondities

Bij een temperatuur van 2-8 ° C buiten het bereik van kinderen houden.

Genferon Light zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Dosering:

structuur
1 zetpil voor doseringen van 125.000 IU + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg bevat respectievelijk:
actieve stoffen: interferon-alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; taurine - 0,005 g;
hulpstoffen: "Talg", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natrium hydrocitrate, citroenzuur, gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil gewicht 0,8 g

beschrijving
Wit of wit met een geelachtige tint, de kleur van een zetpil van cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op de lengtedoorsnede is uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATX-code: L03AV05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon® Light is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.
De samenstelling van het geneesmiddel Genferon® Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het humane interferon-alfa-2b-gen werd geïntroduceerd door genetische manipulatietechnieken. Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effecten gemanifesteerd allereerst verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die een neoplastische transformatie ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om α-interferon te verwijderen is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

  • Als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen.
  • Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

    Gebruik zoals voorgeschreven door een arts

    Dosering en toediening
    Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, de dosis en de duur van de kuur zijn afhankelijk van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt Genferon ® Light gebruikt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosis van 125 000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil. Voor vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b op de zetpil.
    Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

  • Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
  • Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal om de dag 's nachts.
  • Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

    Bijwerking
    Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
    Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IU. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.
    Zoals bij alle andere interferon-alfa-preparaten kan, in geval van koorts na toediening, paracetamol worden gegeven eenmaal een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

    Contra
    Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
    Ik trimester van de zwangerschap.

    Met voorzichtigheid
    Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

    Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
    Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Genferon ® Light bewezen bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. Toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
    Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

    Interactie met andere drugs
    Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

    overdosis
    Gevallen van overdosering met Genferon ® Light zijn niet geregistreerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

    Speciale instructies
    Genferon ® Light heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

    Opslag- en transportomstandigheden
    Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.
    Buiten het bereik van kinderen houden.

    Vorm van probleem
    Vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg en 250.000 IE + 5 mg.
    Voor 5 zetpillen in een vlakke celdoos gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 contourpakketten met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

    Vervaldatum
    2 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

    Voorwaarden voor verlof van apotheken
    Volgens doktersrecept.

    fabrikant
    ZAO "BIOKAD", Rusland, 198515, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, Strelna, st. Communicatie, 34, Lit. A.

    Geproduceerd door:
    JSC "BIOKAD" Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, met. Petrovo-Dalnee, poch 26.