Vaccinatie van OPV met vaccin - decodering van het schema

Kinderen

Het nationale vaccinatieschema bevat een lijst met de procedures die moeten worden uitgevoerd om iemand een sterke immuniteit te laten ontwikkelen, een immuunrespons tegen de meest voorkomende en gevaarlijke infecties. Hij helpt niet om de vaccinatie te vergeten.

Vaccinatie van OPV - een van de procedures. Het bespaart van polio of, zoals het wordt genoemd, spinale verlamming. De ziekte is ernstig en veroorzaakt poliovirus - een formidabele vertegenwoordiger van de familie van picornavirussen, een type enterovirus.

Wie en wanneer krijgen ze het poliovaccin?

Het eerste vaccin tegen poliomyelitis wordt in de kindertijd uitgevoerd: na 3 maanden, daarna na 4,5 en 6 maanden. Je moet ook een procedure ondergaan wanneer het kind 18 maanden oud wordt, op 5-jarige leeftijd en op 14-jarige leeftijd. Er is geen hervaccinatie meer nodig.

Dit schema is uiteraard bij benadering, het kan variëren naar gelang van de bijzonderheden van de situatie, onder invloed van omstandigheden, op aanbeveling van de arts of op verzoek van de ouders.

Bij immunisatie worden verschillende bereidingen, meer precies, twee soorten gebruikt. Vaccinatie OPV voorbereiding, de ontcijfering van de afkorting - "orale poliomyelitis vaccinatie." IPV staat voor "geïnactiveerde poliovaccinatie". Na 3 maanden en 4,5, wordt een injectie met IPV gegeven. Een dood poliovirus wordt gebruikt.

OPV is geen injectie, maar de vloeistof in de ampullen die u moet drinken, het bevat een levend virus. Het is OPV dat wordt gegeven aan het kind op 6 maanden, 18 maanden, 5 jaar en in de adolescente periode - na twee injecties met IPV werden gemaakt in de kindertijd. In het geval dat dit vaccin nodig is voor een volwassene, wordt meestal ook OPV gebruikt.

Een verbeterd, meer geavanceerd vaccinatiesysteem stelt ons in staat te stellen dat het risico op infectie, de epidemie er niet is.

Nieuw vaccin voor volwassenen en kinderen

Eerder werd IPV noodzakelijk geïntroduceerd en dit was het einde van de vaccinatie. Er werd aangenomen dat een stabiele immuunrespons wordt gevormd en het virus niet langer gevaarlijk is. Maar aan het begin van de 21e eeuw veranderde de houding enigszins als gevolg van de verslechterende epidemiologische situatie overal ter wereld.

Het bleek dat veel mensen een hervaccinatie nodig hebben.

IPV - Een goed vaccin, maar niet perfect. De reactie van het immuunsysteem is te zwak.

OPV werd opgericht in de twintigste eeuw. Voor de productie ervan was een nieuwe, technisch perfecte uitrusting vereist. Het was aanvankelijk erg duur. Een levend virus dat erin zit, valt de darm aan, het komt niet voor in de natuurlijke omgeving. Werd in 1950 gecreëerd door Albert Sabin.

Het in het laboratorium verkregen micro-organisme is niet zo gevaarlijk als een analoog uit de natuurlijke omgeving.

Met de groei van de bevolking, bestrijdt niet alleen het immuunsysteem, maar ook het maagsap effectief. In het vaccin zelf zijn er antibiotica, die het na de vervaldatum eenvoudig doden. In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing moet het medicijn worden bewaard bij een bepaald temperatuurregime, vermijd superkoelen.

Als de ampullen worden bewaard in een kamer met een luchttemperatuur van minder dan -20, zal het vaccin verslechteren. De standaard houdbaarheidsperiode is 2 jaar.

Wilde zegels van het polio-virus komen soms niet tot uiting omdat ze in het lichaam zijn gekomen. Een persoon is niet ziek, maar is een drager. Deze vorm van de ziekte wordt gevonden tijdens het virologisch onderzoek. In andere gevallen veroorzaakt het virus koorts, de gewone verkoudheid is de standaardsymptomen van verkoudheid.

Het gebeurt ook dat micro-organismen de cellen van het zenuwstelsel aantasten. Gezondheid kan aanzienlijke schade veroorzaken. Ze dringen de slijmvliezen binnen, wat niet hun doel is. Hier repliceren micro-organismen, de populatie bereikt die groottes die nodig zijn voor dominantie.

Vervolgens dringen ze door in het menselijk bloed, bewegen ze zich naar het ruggenmerg en de schedelzenuwen. Veroorzaakt ontsteking, veranderende de structuur van cellen en weefsels. Verlamming kan optreden, meningitis zal verschijnen. Poliovirussen worden overgedragen door druppeltjes in de lucht. Toch is het mogelijk om producten te vangen, op welke oppervlakken schadelijke micro-organismen zitten.

Je kunt deze inenting niet doen

Het nieuwe poliovaccin heeft een aantal contra-indicaties. Ze heeft bijwerkingen. Zeer zelden zijn er complicaties - met vaccin geassocieerde paralytische poliomyelitis of afgekorte VAPP. Het ontwikkelt zich bij ongeveer één persoon op 750.000.

Contra-indicaties:

  1. HIV-infectie;
  2. oncologische ziekten;
  3. immunosuppressie;
  4. negatieve neuralgische reacties op de introductie van IPV;
  5. periode van exacerbatie van sommige chronische ziekten;
  6. ARI.

Er kunnen bijwerkingen zijn, zoals een allergische uitslag of Quincke's oedeem.

VAPP verschijnt wanneer het virus uit het vaccin komt, het genoom begint te veranderen. Micro-organismen repliceren, maar nieuwe generaties hebben een andere structuur. Ze veranderen in een virus dat zich door het hele lichaam kan verspreiden. De persoon wordt ziek, het OPV-vaccin wordt een bron van infectie.

Waarom zo'n complicatie mogelijk is, weten wetenschappers nog niet zeker. De individuele kenmerken van het organisme van een persoon die ziek wordt van VAPP, de gezondheidstoestand, het klimaat in het gebied waarin hij leeft - dit alles is van belang.

Er zijn andere factoren die de situatie theoretisch kunnen beïnvloeden.

Het orale vaccin bevat niet één soort virus, maar drie tegelijk - 1,2 en 3 serotypen. In de toekomst zijn wetenschappers van plan om alleen een virus van het eerste type te laten, omdat het derde type lang niet door het menselijk lichaam is aangetast, komt bijna nooit voor. De laatste zaak werd in 2012 in Nigeria geregistreerd. Slechts één kind was ziek.

Misschien ligt de reden voor de verschijning van VAPP in het virus zelf, de kenmerken ervan en de vereenvoudiging van het medicijn is de enige oplossing voor het probleem.

Hoe voor te bereiden op vaccinatie

Het orale vaccin is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 maanden, omdat een belangrijk deel van het immuunsysteem nog niet is gevormd - de microflora van het maag-darmkanaal. Orale toediening is absoluut pijnloos en comfortabel. En toch is het optreden van negatieve fysiologische reacties mogelijk.

Wat te verwachten?

Overvloedige speekselvloed, opwellingen, braken en in de nabije toekomst na inname van het medicijn.

Hoogstwaarschijnlijk moet u de procedure herhalen: het virus moet in de dunne darm komen. De derde keer, als de speekselvloed hervat wordt, braakt, is de vaccinatie niet uitgevoerd. Sommige micro-organismen zijn al in de slijmvliezen van de mondholte binnengedrongen en de primaire replicatie is begonnen, de ontwikkeling van een immuunrespons.

Een uur voor de procedure en binnen een uur na het vasthouden ervan, kun je niet eten en drinken.

Aanvullende voorzorgsmaatregelen

Als de familie van de persoon die is gevaccineerd HIV-geïnfecteerd, zwanger, mensen met een verzwakte immuniteit heeft, moet een arts worden gewaarschuwd. Binnen twee maanden na het innemen van het medicijn komt het virus in het milieu en kan het onder bepaalde omstandigheden ermee worden besmet.

De arts zal u vertellen welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen. Niet-gevaccineerde kinderen jonger dan 7 jaar lopen ook risico. Ademhalingsmasker - een van de methoden van bescherming, hoewel de makers van het vaccin er alles aan hebben gedaan om het risico van onbedoelde infecties tot nul te verminderen.

Gewoonlijk bevat de vaccinatiekaart alle informatie over de uitgevoerde procedures, maar voor het geval ouders en volwassenen zich moeten herinneren dat orale vaccinatie van OPV met andere orale vaccins niet compatibel is. In één dag kunnen ze niet worden genomen.

OPV en IPV - de betekenis van concepten en hun rol in de strijd tegen poliomyelitis

Poliomyelitis is een ernstige ziekte die het ruggenmerg aantast. Het vermomt zich als banale ARVI, in sommige gevallen veroorzaakt onherstelbare schade aan de gezondheid: een persoon wacht op verlamming en andere pathologische processen. Het kan niet worden genezen. Verbetering van de toestand van de patiënt, maar niet garanderen dat het volledig herstel, kan een intensieve en langdurige rehabilitatie. Maar aanzienlijk verminderen van de kans op de ziekte zelf en aanzienlijk verminderen van de mogelijke schade aan het lichaam voor meer dan een decennium wordt geholpen door polio vaccin. Andere methoden ter bescherming tegen een vluchtig virus zijn niet effectief, maar het is vooral gevaarlijk voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Typen vaccins

Poliomyelitispreparaten worden geproduceerd in twee versies: OPV en IPV. Hun decodering is als volgt:

  • OPV - oraal poliovaccin;
  • IPV is een geïnactiveerd poliomyelitis-vaccin.


Beide geneesmiddelen bevatten alle drie de stammen van het poliovirus, dus ze beschermen het vaccin tegen alle soorten polioviruspathogenen.

Poliomyelitisvaccins (en OPV en IPV) worden goed gecombineerd met immunoglobuline. Deze stof bevat:

  • neutraliserende en opsoniserende antilichamen, helpen om bacteriën en infecties te weerstaan;
  • IgG-antilichamen, verminderen het risico op infectie bij patiënten met immunodeficiëntie.

Vaccinatie tegen poliomyelitis in combinatie met immunoglobuline, afhankelijk van de wijze van toediening, is oraal en intramusculair. Dosering wordt individueel berekend.

"Live" medicijn

OPV is een "levend" vaccin met gemodificeerde en zeer verzwakte, maar nog steeds levende poliovirussen. Het medicijn is een oplossing. Het druipt in je mond. Het orale vaccin heeft een karakteristieke roze tint en een zoute bittere smaak.

Toepassing en reactie op het "levende" medicijn

Voor jonge kinderen wordt de OPV-vaccinatie uitgevoerd door een druppel van het medicijn toe te dienen op het lymfoïde weefsel in de keelholte, de oudere kinderen worden gedrenkt met het vaccin op de palatinale amandelen. Daar begint immuniteit te ontstaan. Deze gebieden worden specifiek gekozen - er zijn geen smaakpapillen, dus patiënten kunnen de smaak van het medicijn niet bepalen, de bitterheid ervan, die speekselvorming kan veroorzaken, het vaccin in de maag doorspoelen waar het zal worden vernietigd.

Vaccinatie OPV wordt geïnjecteerd met een wegwerpbare plastic druppelaar of spuit. De vereiste dosering - 2 of 4 druppels - wordt bepaald op basis van de beginconcentratie van het vaccin. Als het vaccin regurgitatie veroorzaakt, herhaal de manipulatie. Als de poging opnieuw mislukt is, zal OPV pas na 45 dagen opnieuw deelnemen. Na het aanbrengen van druppels kun je niet eten of drinken.

Vaccinatieschema en reactie

OPV wordt minstens 5 keer geïntroduceerd. Geplande vaccinatie wordt uitgevoerd op de leeftijd van:

Hervaccinatie wordt uitgevoerd op 18 en 20 maanden en op 14 jaar.

Vaak geeft het lichaam geen reactie op OPV. Uiterlijk is toegestaan:

  • subfebrile temperatuur 1-2 weken na vaccinatie;
  • Bij kinderen kan de stoel vaker voorkomen, die niet langer dan 2 dagen duurt;
  • allergieën.

De enige erkende en zeer ernstige complicatie na de introductie van een "levend" vaccin is de ontwikkeling van vaccin-geassocieerde poliomyelitis. De kans op voorkomen is 1 voor 2,5 miljoen gevallen. Dit is mogelijk als de baby:

  • aangeboren immunodeficiëntie;
  • AIDS in de immunodeficiëntie fase;
  • er zijn congenitale misvormingen van het maag-darmkanaal.

Werkingsmechanisme

Nadat het vaccin is gevaccineerd met levend vaccin, komen verzwakte poliovirussen de darm binnen, waar ze 1 maand levensvatbaar blijven, wat de ontwikkeling van immuniteit tegen de ziekte veroorzaakt.

Als gevolg hiervan begint de ontwikkeling van antilichamen (eiwitten die gespecialiseerd zijn in poliovirussen) die geen wilde poliomyelitis in het lichaam toelaten, in het bloed, maar ook op het darmslijmvlies. Tegelijkertijd is er een synthese van nieuwe immuuncellen die niet alleen de ziekteverwekkers van poliomyelitis kunnen herkennen, maar ze ook kunnen doden.

De virussen die met OPV in de darm zijn gevallen, zijn ontworpen om de penetratie van hun "wilde" broeders te voorkomen.

Uitgaande van het pad van infectie en het mechanisme van het vaccin, worden pasgeborenen gevaccineerd van deze plaag direct in het kraamkliniek in gebieden met een hoog risico op poliomyelitis. Het vaccin heet nul. Het effect is kortdurend, maar vóór de eerste vaccinatie is het voldoende.

Geïnactiveerd medicijn

IPV is een preparaat dat geïnactiveerd bevat, d.w.z. vermoord poliovirus. Dit vaccin wordt toegediend via intramusculaire of subcutane injectie.

De IPV-bereiding stimuleert niet de productie van antilichamen tegen het darmslijmvlies en beschermende cellen, die poliovirussen zouden kunnen herkennen en vernietigen.

IPV wordt geproduceerd als een onafhankelijk medicijn en wordt opgenomen in het complexe vaccin-DTP (preparaten "Tetrakok", "Infarriks ™ HEXA" en andere). Het vaccin wordt gelijktijdig verkregen tegen difterie, poliomyelitis, pertussis, tetanus.

Het geïnactiveerde geneesmiddel wordt afgegeven als een oplossing, ingesloten in een spuit van 0,5 ml. Inenting van IPV gebeurt via een injectie:

1 - voor kinderen jonger dan 18 jaar:

  • onder de scapula of in de schouder subcutaan;
  • intramusculair in de dij;

2 - volwassenen - in de schouder.

Er zijn geen beperkingen aan voedselinname na injectie.

Vaccinatieschema, reactie en beperkingen

IPV wordt geïntroduceerd volgens het schema: 2-3 vaccinaties met een interval van 1,5-2 maanden. Sterke immuniteit wordt verkregen na de tweede injectie. Maar als:

  • de immuniteit is verzwakt;
  • er zijn chronische ziekten;
  • chirurgische ingreep werd uitgevoerd;
  • er is een immunodeficiëntiestand vastgesteld;

dan is een tweede injectie van IPV vereist.

Hervaccinatie met geïnactiveerd medicijn wordt uitgevoerd door:

  • 1 jaar, na de 3e vaccinatie;
  • 5 jaar na de eerste hervaccinatie.

In 5-7% van de gevallen kunnen patiënten een dergelijke reactie geven op IPV, als:

  • lichte temperatuurstijging;
  • het verschijnen van angst;
  • zwelling en roodheid in de injectiezone.

Complicatie in de vorm van polio-infectie komt nooit voor. Het medicijn kan worden toegediend, zelfs in de aanwezigheid van immunodeficiëntie, de aanwezigheid van contact met de patiënt.

Het vaccin mag niet worden gebruikt als er een allergie voor antibiotica is:

en ook met een krachtige allergische reactie op het vorige poliovaccin.

Rv3 adcm wat een vaccin

Bij het begrijpen van veel mensen moeten vaccinaties één of maximaal drie keer worden gegeven. Dit is genoeg om immuniteit te ontwikkelen. Maar er zijn vaccins die het altijd doen, tot op zeer hoge leeftijd met bepaalde tussenpozen. Een dergelijk vaccin is ADS-M - vaccinatie tegen difterie en tetanus.

Wat is deze injectie en waarom doet u dat gedurende het hele leven? Wat is de vaccinatie van ADS-M en hoe vaak wordt dit gedaan?

Waarom vaccineren tegen difterie en tetanus

Enkele decennia geleden vreesden de woorden difterie en tetanus niet alleen voor mensen van wie de familie ziek was met een dergelijke ziekte. Artsen waren bang om deze ziekten te diagnosticeren. Ze komen uit de categorie waarvan het veel gemakkelijker is om profylaxe uit te voeren dan om genezen te worden. Als een persoon het geluk had om te overleven nadat hij aan een van deze ziekten leed, zorgden de complicaties hem vaak voor de rest van zijn leven. Tegenwoordig komen gevallen van morbiditeit minder vaak voor dankzij vaccinatie tegen difterie en tetanus.

Difterie en tetanus behoren tot de groep van acute bacteriële infectieziekten. De bron van infectie is een ziek persoon, en in het geval van tetanus kunnen er ook dieren zijn.

Difterie tast de bovenste luchtwegen aan. De klinische manifestaties zijn de volgende:

  • een lichte toename van temperatuur, zwakte, een toename van cervicale lymfeklieren;
  • pijn in de keel, oedemen van de nekweefsels, moeite met het slikken van voedsel, inclusief vloeistof;
  • ontsteking van het slijmvlies van de keelholte, vergrote amandelen;
  • onderscheidende prognostische tekenen van de ziekte is het verschijnen van een plaque op de amandelen, die kan doorgeven aan naburige weefsels.

Complicaties van difterie: nederlaag van het hart, verlamming van de spieren van de nek en zachte weefsels, verstoring van het zenuwstelsel. In ernstige en verwaarloosde gevallen, de dood. Hoeveel jaar zijn er gevaccineerd tegen difterie? De introductie van het eerste complexe vaccin begint drie maanden na de geboorte van het kind.

Symptomen van tetanus zijn verschillend, omdat het zenuwweefsel in grotere mate wordt beïnvloed. De ziekte wordt gekenmerkt door:

  • koorts, zwakte;
  • spanning en krampachtige samentrekking van de spieren van het gezicht;
  • de intensiteit van de spieren van de nek, romp en ledematen;
  • moeite met ademhalen;
  • de dood kan optreden vanwege een scherp spasme van de ademhalingsspieren.

Beide ziekten beïnvloeden het zenuwweefsel, ze kunnen niet worden behandeld met conventionele en zelfs supersterke antibacteriële geneesmiddelen. Ziekten worden veel gemakkelijker overgedragen of gevallen komen minder vaak voor als de vaccinatie op tijd is voltooid. Hiertoe is ADS-M gevaccineerd voor kinderen en volwassenen. Volgens de kalender worden de eerste injecties (DTP - complex vaccin met kinkhoest) uitgevoerd na 3, 4,5 en 6 maanden. De eerste hervaccinatie dient 18 maanden te zijn. De tweede hervaccinatie van ADS-M zou moeten zijn op 7 jaar en vervolgens op 14. Daarna wordt het gedurende het hele leven elke 10 jaar herhaald. Leeftijd is geen beperking voor de preventie van dergelijke ernstige ziekten - difterie en tetanus kunnen een persoon op elk moment in zijn leven treffen.

Wat voor soort vaccinatie is ADS-M

Er zijn zoveel verschillende opties voor het voorkomen van difterie en tetanus dat je onvrijwillig nadenkt over de vraag of je ze allemaal nodig hebt? Wat is de samenstelling van het ADS-M-vaccin en wat betekent elk symbool? In één dosis van het vaccin ADS-M - 0,5 ml van de stof bevat:

  • 5 eenheden difterie-toxoïde;
  • 5 eenheden tetanus toxoïde binding;
  • hulpstoffen: thiomersal, formaldehyde, aluminiumhydroxide.

In de gebruikelijke verpakking van ADS-M-ampullen van 1 ml, dat wil zeggen, elk bevat 10 eenheden van elk toxoïde.

Wat is het verschil tussen dit specifieke vaccin? ADS - deze symbolen geven aan anatoxine difterie-tetanus gezuiverde geadsorbeerde vloeistof. Onder de hoofdletter "M" wordt een verminderd gehalte aan antigenen verstaan.

Het ADP-vaccin bevat bijvoorbeeld 60 eenheden difterie en 20 eenheden tetanustoxoïd. Dat wil zeggen, het aantal actieve eenheden tegen elke ziekte is aanzienlijk toegenomen. Wat is de ADS anders dan de ADS-M? Dit zijn indicaties voor gebruik. Voor elk van deze geneesmiddelen zijn er duidelijke criteria voor de introductie.

Het vaccin ADS-M wordt geproduceerd als een suspensie van een geelachtige witte kleur. Elke ampul bevat 1 ml substantie - dit is een dubbele dosis anatoxine. Volgens de instructies van het vaccin ADS-M wordt het gebruikt:

  • voor de preventie van difterie en tetanus bij kinderen vanaf de leeftijd van zes;
  • gebruikt om de 10 jaar bij adolescenten en volwassenen;
  • vaccin ADS-M wordt toegediend aan volwassenen die de afgelopen 20 jaar niet zijn gevaccineerd;
  • In zeldzame gevallen wordt ADS-M gevaccineerd als een substituut voor DTP- of ADS-vaccin bij kinderen met ernstige reacties of complicaties na de vaccinatie van deze geneesmiddelen;
  • kinderen van vier jaar die nog niet eerder DTP hebben ontvangen.

Het ADS-M-vaccin is een medicijn dat wordt gebruikt om de immuniteit gedurende het hele leven te ondersteunen.

Waar is het vaccin ADS-M? Volgens de nieuwe instructies wordt het medicijn intramusculair geïnjecteerd in het voorste deel van de dij of diep subcutaan in het sub-scapuliere gebied (adolescenten en volwassenen).

Contra-indicaties voor het gebruik van ADS-M

Er zijn zowel permanente als tijdelijke contra-indicaties voor vaccinatie ADS-M.

Constante contra-indicaties zijn onder meer:

  • een uitgesproken reactie op het ADS-M-vaccin met zijn eerdere toediening;
  • complicaties na de eerste of volgende vaccinaties.

Tijdelijke contra-indicaties zijn als volgt.

  1. Het wordt niet aanbevolen om ADS-M-vrouwen te vaccineren tijdens zwangerschap en borstvoeding.
  2. De reactie op vaccinatie tegen difterie en tetanus is mogelijk met verergering van chronische ziekten.
  3. Vaccineer ADS-M niet in de periode van acute infectieziekten.
  4. Tijdens een actieve manifestatie van allergische ziekten. De persoon wordt binnen 2-4 weken na herstel gevaccineerd.
  5. Het wordt niet aanbevolen om te inoculeren tijdens de periode van prodromale verschijnselen. In dit geval zijn er geen actieve manifestaties van acute infectieziekten, maar de persoon voelt zich slecht, hij maakt zich zorgen over het gevoel van pijnlijke gewrichten, lichte zwakte. Vaccinatie wordt in dit geval uitgesteld tot het welzijn is verbeterd.

In het geval dat het vaccinatieschema werd overtreden, werd een halve dosis van het geneesmiddel geïnjecteerd en vervolgens hervaccinatie - RV2 na een maand en RV3 ten minste 30-45 dagen na de vorige.

Reactie op vaccinatie ADS-M

Na de introductie van een anatoxine zijn enkele lokale of algemene reacties mogelijk.

  1. Lokaal, op het gebied van toediening van het ADS-M-vaccin, kan weefselconsolidatie of intens rode kleuring optreden. Meestal gebeurt dit wanneer de regels voor asepsis niet worden gerespecteerd of na de introductie van een vaccin waarvoor een lagere standaard geldt. Wat te doen als je was ingeënt tegen tetanus en difterie en ze bloosde? Zo'n reactie kan twee tot drie dagen duren en gaat vanzelf over.
  2. Allergische reacties zijn mogelijk, zowel op de plaats van toediening van de stof als het hele organisme - urticaria, Quincke-oedeem, anafylactische shock. Om de gevolgen van een sterke reactie en complicaties te voorkomen, is het belangrijk om binnen de eerste 30 minuten na vaccinatie onder toezicht van gezondheidswerkers te blijven.
  3. De temperatuur na ADS-M en een milde malaise op korte termijn zijn mogelijk. Dit hangt vaak af van de reactie van het lichaam op de toediening van een anatoxine.

Alle ernstigste complicaties in het type laesie van het zenuwstelsel, ontsteking van de hersensomhullingen en collaps kunnen optreden in het geval van een vaccin met pertussis-DTP.

ADS-M wordt goed verdragen, complicaties en reacties op deze inenting doen zich voor wanneer het gedrag van de persoon verkeerd is. Ze zijn mogelijk bij het kammen van de injectieplaats, als een persoon, ondanks het verbod, het nat maakt, de plaatsen van een grote groep mensen bezocht binnen twee dagen na de vaccinatie. In dergelijke gevallen kon de reactie niet optreden bij het vaccin zelf. De meest gestelde vraag aan de arts is - kan ik mezelf wassen na vaccinatie tegen difterie en tetanus? Als geheel is het mogelijk, maar het is onmogelijk om de plaats van introductie van een anatoxine nat te maken.

Als er complicaties optreden, wordt het aangeraden deze aan de arts te melden. Veel aandoeningen worden symptomatisch behandeld. De arts kan antipyretica, analgetica en anti-allergica voorschrijven.

Vergelijkbare vaccins tegen difterie en tetanus

Er zijn verschillende analogen van vaccins tegen difterie en tetanus:

  • ADS-M-toxoïde (Rusland);
  • "Imovax D.T. Volwassene (Frankrijk);
  • "DT Wax "(Frankrijk).

Bij een van deze vaccinaties zijn de complicaties minimaal en zijn ze vaker afhankelijk van de menselijke factor. Ze worden allemaal goed verdragen. Substanties omvatten dezelfde toxoïden, maar de stabilisatoren kunnen verschillend zijn.

Laten we het samenvatten. In welk geval moet ik een ADS-M-vaccin krijgen? Voor het vormen van immuniteit tegen difterie en tetanus. Alle volwassenen zijn gevaccineerd vanaf de leeftijd van 14 of 16 jaar oud (oude kalender) en elke 10 jaar bij afwezigheid van contra-indicaties. Elke niet-bestuurde persoon loopt gevaar - deze mensen kunnen niet alleen zelf ziek worden, ze zullen andere mensen infecteren, inclusief kinderen, die een zwakke immuniteit hebben. Eén vaccinatie van ADS-M zal niet gemakkelijk de volgende papieren administratieve rompslomp in de kliniek wegwerken, het kan de autochtone persoon van de dood redden!

Het ADSM-vaccin is correct gespeld ADS-m, wat betekent: Difterie-tetanus geadsorbeerd in kleine doses.

ADSM is een specifieke variant van een dergelijke algemeen bekende

. Maar DTP bevat ook een component gericht tegen kinkhoest, die zich niet in ADSM bevindt. ADSM wordt momenteel gebruikt om hervaccinaties uit te voeren, dat wil zeggen herhaalde injecties van het vaccin om eerder verworven te activeren

, en de geldigheid ervan verlengt.

ADM wordt alleen gebruikt bij kinderen ouder dan 4 jaar en volwassenen, aangezien pertussis niet gevaarlijk is voor deze categorieën. Bij kinderen van 4 tot 5 jaar is kinkhoest relatief veilig, wanneer de kans op een fatale afloop bijna nul is. Maar bij kinderen jonger dan 4 jaar kan kinkhoest tot de dood leiden, omdat het een acute en zelfs een blikseminslag kan zijn. Volwassenen met kinkhoest hoesten bijvoorbeeld slechts 2 tot 5 weken, en kinderen kunnen een plotselinge spasme van de ademhalingsspieren en een plotseling stoppen van de ademhaling ervaren. In dit geval moeten kinderen reanimatie uitvoeren. Helaas zijn bijna alle gevallen van kinkhoest die kinderen vóór het einde van het jaar niet hebben gevaccineerd met de dood van de baby.

Het toepassingsgebied van ADM-vaccinatie is vrij breed. Het omvat alle volwassenen die elke 10 jaar worden onderworpen aan hervaccinatie tegen difterie en tetanus en kinderen die geen DTP en ADP verdragen. Het ADSM-vaccin bevat een halve dosis tetanus en difterietoxoïd, wat voldoende is om eerder verworven immuniteit te reactiveren.

Tot op heden zijn in Rusland het binnenlandse vaccin ADSM en de invoer Imovax DT Adylt beschikbaar, die zelden verschillende reacties van het lichaam veroorzaken, als reactie op de introductie. Naast het gecombineerde tweewaardige vaccin ADSM zijn er twee monovalente - afzonderlijk tegen tetanus (AU) en tegen difterie (Bloeddruk).

Voordelen van het enten van ADSM vóór AS en AD

Omdat het vaccin ADSM werkzame bestanddelen in zijn samenstelling tegen twee bevat

, het wordt tweewaardig genoemd. Elk vaccin dat slechts één component bevat (bijvoorbeeld tegen tetanus) wordt monovalent genoemd. Veel ouders en volwassenen denken dat monovalente vaccins beter zijn dan bivalente of polyvalente vaccins. Dit is echter een diepe fout.

In werkelijkheid is het voor het creëren van een polyvalent vaccin noodzakelijk om een ​​speciale zuiverheid van de biologische componenten van het preparaat te bereiken. Dit betekent dat alle polyvalente vaccins per definitie beter worden gezuiverd dan monovalente vaccins, wat betekent dat ze veel minder reacties van het lichaam veroorzaken als reactie op hun toediening. Het tweede onbetwiste voordeel van polyvalente geneesmiddelen is de vermindering van het aantal injecties dat het kind of de volwassene moet ondergaan. Het derde voordeel ten slotte is de conserveermiddelen en andere ballaststoffen die beschikbaar zijn in het vaccinpreparaat. Wanneer een multivalent vaccin in het lichaam wordt geïntroduceerd, komen deze conserveermiddelen en ballaststoffen slechts één keer binnen en tijdens de vaccinatie meerdere malen met monovalente preparaten.

In ontwikkelde landen zijn reeds polyvalente vaccins gebruikt, maar ze zijn allemaal recombinant, dat wil zeggen verkregen met behulp van genetische manipulatie technologieën. Dit betekent ook een hoge mate van zuivering en een lage reactogeniciteit van vaccins, evenals het vermogen om een ​​persoon rechtstreeks uit verschillende infecties per injectie te injecteren. Helaas zijn er geen dergelijke producten in Rusland en is de aanschaf van geneesmiddelen duur, daarom worden monovalente preparaten vaker gebruikt. In het licht van het bovenstaande is het intuïtief duidelijk dat het ADSM-vaccin een veel betere optie zal zijn, vergeleken met de introductie van twee geneesmiddelen - AD (tegen difterie) en AS (tegen tetanus).

Volwassen enten voor volwassenen

Hervaccinatie van kinderen wordt voor de laatste keer op de leeftijd van 14-16 jaar uitgevoerd door het vaccin ADSM en de effectiviteit ervan duurt 10 jaar. Na deze 10 jaar is het noodzakelijk om opnieuw een boostervaccinatie met ADSM te ondergaan om de immuniteit tegen tetanus en difterie op een voldoende niveau te houden. Volgens de orders en begeleidende brieven van het ministerie van Volksgezondheid van Rusland worden latere hervaccinaties na 14 jaar uitgevoerd door volwassenen van 24 tot 26, 34 tot 36 jaar, 44 tot 46 jaar, 54 tot 56 jaar, enz. De bovengrens van de leeftijd waarop het vaccin tegen difterie en tetanus niet nodig is, bestaat eenvoudigweg niet. Deze infecties zijn onderhevig aan alle leeftijdscategorieën - van de kleinste kinderen tot de ouderen.

Volwassenen moeten revaccinatie ondergaan door vaccinatie met ADSM, omdat zowel difterie als tetanus zeer gevaarlijke ziekten zijn die zelfs tot de dood kunnen leiden. Vooral gevaarlijk in dit opzicht is tetanus, die geïnfecteerd kan worden door het introduceren van verontreinigingen in de open wond - bij het uitvoeren van werk in de tuin, in de datsja, als een resultaat van een reis naar de natuur, enz. Tetanus is praktisch ongeneeslijk, zelfs met moderne en effectieve medicijnen. Difterie is behandelbaar, maar kan leiden tot gevaarlijke complicaties die de levenskwaliteit van een persoon in de toekomst aanzienlijk zullen verminderen.

Het vaccin veroorzaakt een actieve reactie van het immuunsysteem, dat antilichamen tegen de infectie produceert. In het geval van vaccinatie met ADSM, blijven antistoffen tegen difterie en tetanus gedurende gemiddeld 10 jaar bestaan, en verdwijnen ze geleidelijk in de loop van de jaren. Als een persoon na 10 jaar geen hervaccinatie ondergaat, zal het niveau van antilichamen laag zijn, wat niet zal zorgen voor een betrouwbare bescherming tegen infectieziekten. In het geval van tetanus of difterie, zal een persoon die eerder is gevaccineerd met ADSM en die niet binnen bepaalde tijdsperioden hervaccinatie heeft gehad, een infectieziekte hebben die veel gemakkelijker is dan ooit in zijn leven is gevaccineerd.

Enten van ADSM aan kinderen

Meestal, kinderen tot de leeftijd van 6 wordt gezet DTP-vaccin, dat drie componenten bevat - tetanus, difterie en kinkhoest. Echter, in sommige gevallen, het kind lichaam gewoon niet tolereren DTP-vaccin, waarbij na toediening ernstige bijwerkingen, allergische reacties, etc. optreden dan wanneer een normale ontwikkeling kind toepassing inoculatie zonder kinkhoestcomponent -. ADS, die verschilt van de ADSM hoog gehalte aan tetanus en difterie-toxoïde. De vervanging van DTP door ADSM is te wijten aan het feit dat het de kinkhoestcomponent is die meestal vaccinatiereacties veroorzaakt. Vaccinatie van kinderen is relatief hoge doses toxoïden (Td), als dat nodig is voor de vorming van volledige immuniteit. ADSM, om een ​​kind make-up tot 6 jaar, kan onhoudbaar zijn, dat wil zeggen, niet zal leiden tot de vorming van het immuunsysteem en beschermen tegen ernstige infecties. Deze stand van zaken is te wijten aan de eigenaardigheden van de reactie van het immuunsysteem van het kind, evenals het feit dat de mens voor het eerst "kennis te maken" met de antigenen van infectieuze middelen.

Ondanks het algemene beeld van de insolventie van ADSM-vaccinatie bij kinderen, zijn er uitzonderingen op de regels. Bijvoorbeeld, reactie van het immuunsysteem van een kind is erg ruw, en hij geeft zelfs DT een hoge temperatuur, ernstige zwelling en verharding op de injectieplaats, etc. Ontwikkeling van een dergelijk sterke reactie van het organisme reactie op de DSA, de ingevoerde gegevens in medische fiche baby en peuter vervolgens alleen ADSM vaccin dat een lagere dosis van de antigenen van infectueuze middelen bevat geënt. Dat wil zeggen, een lagere dosis van het biologisch materiaal in het transplantaat ADSM maakt ingeënt tegen ernstige infecties zelfs kinderen die niet het vaccin kan verdragen met de gebruikelijke dosis antigen.

Om adequate immuniteit tegen tetanus en difterie te vormen, zijn drie vaccinaties nodig - op 3, 4,5 en 6 maanden. Na hen, na 1,5 jaar, wordt nog een extra, zogenaamde boosterdosis van het vaccin toegediend, die het effect van immunologische immuniteit op deze infecties vaststelt. Alle volgende doses vaccinatie worden heropnames genoemd. Omdat de immuniteit tegen tetanus en difterie al is gevormd na de eerste vier vaccinaties in de kindertijd, is een kleinere dosis vaccin nodig om het vaccin te behouden en te activeren, dus alleen ADSM wordt gebruikt. De noodzaak om ADSM te gebruiken bij kinderen ouder dan 6 jaar wordt ook bepaald door het feit dat bij elke volgende dosis de reactie van het lichaam kan worden versterkt. Daarom is het na het ontvangen van verschillende volledige doses DTP nodig om een ​​kleinere hoeveelheid antigenen in de vorm van ADSM in te brengen.

Veel ouders geloven dat enten van twee componenten, zelfs met een verlaagde dosis van immunoactieve deeltjes, teveel druk op het lichaam van de baby geeft. Dit is echter niet waar, omdat het immuunsysteem met dezelfde kracht reageert om tegelijkertijd één of meerdere antigenen te raken. Bij het maken van complexe meervoudenvaccins is het grootste probleem om de optimale verhouding van componenten te vinden, zodat ze compatibel en effectief zijn. In de jaren 40 van de vorige eeuw was het vermogen om één vaccin tegelijk te maken met verschillende componenten simpelweg een revolutionaire technologie die de productiekosten verlaagde, het aantal bezoeken aan een arts en het aantal injecties verminderde.

Het ADSM-vaccin veroorzaakt bijna nooit reacties, aangezien tetanus en difterietoxoïden gemakkelijk worden overgedragen, zelfs door het lichaam van het kind. Vergeet niet dat vóór de introductie van vaccinaties tegen difterie, 50% van de patiënten stierf, en zelfs meer van tetanus - 85%. In een aantal landen weigerden ze om verschillende jaren te vaccineren tegen difterie, tetanus en pertussis, en besloten ze dat de prevalentie van infecties aanzienlijk was afgenomen. Het uitbreken van pertussis en difterie in de Verenigde Staten van Amerika in de afgelopen 10 jaar heeft echter de opvattingen veranderd van wetenschappers, epidemiologen en artsen die vaccinatie tegen deze infecties opnieuw in het nationale immunisatieschema introduceerden.

Vaccinatie van ADM en zwangerschap

In Rusland, volgens de decreten en voorschriften van het ministerie van Volksgezondheid,

is een contra-indicatie voor de introductie van ADM-vaccinatie. Als een vrouw een zwangerschap plant en de volgende hervaccinatie verschuldigd is, is het noodzakelijk om het ADS-vaccin te plaatsen en zichzelf in de loop van de maand te beschermen. Na deze periode kun je plannen

, zonder angst voor mogelijke nadelige effecten van vaccinatie op de foetus.

Sommige vrouwen ontwikkelen een situatie waarin de volgende hervaccinatieperiode valt op de periode van zwangerschap en borstvoeding van het kind. In dit geval moet u wachten op de bevalling, waarna u, onder normale gezondheidstoestand, het vaccin ADSM aanbrengt. De volgende hervaccinatie moet over tien jaar zijn afgerond.

Een andere situatie is ook mogelijk - de vrouw zette het vaccin ADSM in en leerde na een korte periode over de aanwezigheid van zwangerschap. In dit geval is het niet nodig om de zwangerschap te onderbreken - het is noodzakelijk dit feit aan de gynaecoloog te melden en zorgvuldig op de aangeboren afwijkingen van het kind te letten. Als een kind ontwikkelingsstoornissen vertoont, moet de zwangerschap worden beëindigd. Dergelijke tactieken zijn overgenomen in Rusland en het buitenland. Hoewel een lange periode van controle op het gebruik van ADAM-vaccins geen negatief effect op de foetus onthulde.

Vandaag heeft de Verenigde Staten van Amerika een heel andere strategie. Zwangere vrouwen op late zwangerschap (na 25 weken), in tegendeel, worden aanbevolen om een ​​DTP-vaccin te krijgen (zelfs geen ADMD). Dit is te wijten aan het feit dat de veroorzakers van deze infecties - kinkhoest, tetanus en difterie - de afgelopen jaren zijn gemuteerd en dat kinderen vaak zijn geïnfecteerd. Het is onmogelijk om een ​​kind een inenting te geven vóór de 2-jarige leeftijd, dus epidemiologen en artsen besloten om hun toevlucht te nemen tot een vaccinatiemogelijkheid voor zwangere vrouwen, zodat ze de bescherming van infecties naar pasgeborenen via de placenta overdroegen. De moederantistoffen tegen de infecties die in het lichaam van het pasgeboren kind zijn gevallen, zullen voldoende zijn voor 2 maanden waarna de baby een inenting krijgt en zijn lichaam zijn eigen immuniteit zal ontwikkelen.

De beslissing over de noodzaak om gevaccineerde vrouwen te vaccineren is geassocieerd met een toename van het aantal kinderen dat in de eerste maanden van hun leven ziek werd van kinkhoest en difterie. Veel vrouwen en mannen kunnen zeggen dat zoiets nergens in Rusland wordt waargenomen, statistieken tonen geen toename van het aantal sterfgevallen door kinkhoest en difterie aan. Dit is niet te wijten aan het feit dat kinderen in Rusland niet ziek worden, maar met eigenaardigheden van statistische registratie.

Een klein kind werd bijvoorbeeld ziek van kinkhoest, viel op de intensive care afdeling, waar hij het moest verbinden met het apparaat van kunstmatige ventilatie (dit gebeurt heel vaak). Als u uw eigen ademhaling bij een kind gedurende twee dagen niet kunt normaliseren, ontstaat bij 100% van de kinderen een ontsteking van de longen op de achtergrond van kunstmatige ventilatie. In de regel gaan deze kinderen dood. In de Verenigde Staten past zo'n kind in de kolom "overlijden door complicaties van kinkhoest", en in Rusland - in de kolom "overlijden door longontsteking". Het Amerikaanse gezondheidsstelsel verstrekt dus gegevens over morbiditeit en mortaliteit, die overeenkomen met de werkelijke stand van zaken. In Rusland houden statistieken rekening met deze sterfgevallen, niet met infecties, maar als complicaties, die de belangrijkste diagnose vormen, omdat het de dood was die hen veroorzaakte. Daarom, als je in Rusland vergelijkbare statistieken als de VS invoert, kunnen de incidentie en mortaliteit van difterie, tetanus en pertussis zelfs nog hoger zijn.

Het vaccinatieschema voor ADSM

Vaccinaties ADSM, volgens het vastgestelde schema en met de aanwezigheid van DPT bij het kind en de volwassene, wordt geïntroduceerd in de volgende termen:

Er is geen maximale leeftijdsgrens voor de introductie van ADSM. Een persoon moet eenmaal in de 10 jaar een revaccinatie ondergaan, tot de dood. En ouderen hebben vooral ADSM-vaccinatie nodig, omdat hun immuunsysteem al verzwakt, de vatbaarheid voor infecties toeneemt en de ernst van het beloop van pathologieën toeneemt. Het is algemeen bekend dat kinderen en ouderen het zwaarst worden getroffen, daarom moeten deze categorieën van de bevolking noodzakelijkerwijs worden gevaccineerd tegen gevaarlijke infecties. Oudere mensen moeten niet proberen een medische terugtrekking uit ADSM te krijgen, verwijzend naar de aanwezigheid van ernstige chronische ziekten van inwendige organen, omdat infectieuze pathologie tegen een dergelijke achtergrond kan leiden tot fatale afloop. De aanwezigheid van chronische ziekten is, zou je kunnen zeggen, een directe indicatie voor vaccinatie, omdat het zal beschermen tegen infecties.

Er zijn situaties waarin een persoon helemaal niet gevaccineerd is tegen difterie en tetanus, of medische documentatie verloren is en het niet mogelijk is om de aanwezigheid of afwezigheid van vaccinaties betrouwbaar vast te stellen. Vervolgens moet een persoon een volledige vaccinatiecursus tegen difterie en tetanus ondergaan, bestaande uit drie vaccinaties. Volwassenen worden alleen gevaccineerd met het ADSM-vaccin. In deze situatie wordt het toegediend volgens het schema - 0-1-6, dat wil zeggen, de eerste inoculatie, de tweede in een maand en de derde in zes maanden (6 maanden). Na de laatste dosis ADSM is de immuniteit volledig gevormd en moet na 10 jaar een booster worden gegeven. Alle daaropvolgende hervaccinaties betekenen de toediening van slechts één dosis ADSM, in een hoeveelheid van 0,5 ml.

Als een persoon de hervaccinatie heeft vertraagd en er meer dan 10 jaar zijn verstreken sinds de laatste vaccinatie, maar minder dan 20, ontvangt hij ook slechts één dosis van het ADSM-vaccin, wat voldoende is om de immuniteit te activeren. Als na de laatste immunisatie meer dan 20 jaar is verstreken, moet een persoon twee doses ADSM krijgen, die met een tussentijd van 1 maand tussen hen worden toegediend. Na een vaccinatie van twee doses is de immuniteit tegen tetanus en difterie volledig geactiveerd.

Inenting van ADSM R2 en R3

Inoculatie R2 van ADSM wordt als volgt ontcijferd:

  • R2 - hervaccinatie nummer 2;
  • ADSM is een geadsorbeerd vaccin tegen difterie en tetanus in kleine doses.

Hervaccinatie betekent dat het vaccin niet voor de eerste keer wordt geïntroduceerd. In dit geval geeft de aanduiding R2 aan dat een tweede geplande hervaccinatie wordt uitgevoerd. Hervaccinatie is nodig om eerder verworven immuniteit te activeren om de bescherming van het lichaam tegen infecties gedurende een bepaalde periode te verlengen. In het geval van ADSM werd de eerste hervaccinatie uitgevoerd bij een kind van 1,5 jaar oud met een DTP-vaccin. En de tweede wordt gehouden op de leeftijd van 6 jaar en voorwaardelijk aangeduid als R2 ADM. Het ADSM-vaccin bevat geen pertussis, omdat voor kinderen vanaf 4 jaar deze infectie niet gevaarlijk is, daarom is er geen noodzaak voor hervaccinaties. In de kern is R2 ADSM een routine-inoculatie tegen tetanus en difterie, en R2 is de aanduiding van het aantal hervaccinatie.

Het R3-transplantaat van ADSM wordt op dezelfde manier ontcijferd als R2 ADM, namelijk:

  • R3 - booster nummer 3;
  • ADSM is een geadsorbeerd vaccin tegen difterie en tetanus in kleine doses.

Met betrekking tot de vaccinatie van R3 ADSM kan worden gezegd dat dit een andere booster is voor difterie en tetanus. De aanduiding R3 geeft aan dat de derde geplande hervaccinatie wordt uitgevoerd. Volgens de nationale vaccinatiekalender wordt de derde booster tegen difterie en tetanus (R3 ADSM) toegediend aan adolescenten op de leeftijd van 14 tot 16 jaar. Vervolgens worden alle volgende hervaccins in 10 jaar uitgevoerd en zijn respectievelijk aangeduid als r4 ADSM, r5 ADSM, etc.

Inenting van ADSM op 7-jarige leeftijd

Vaccinatie van ADSM op 7-jarige leeftijd is de tweede hervaccinatie tegen difterie en tetanus. Dit vaccin kan ook op de leeftijd van 6 jaar worden geplaatst. Hervaccinatie met ADSM tegen difterie en tetanus wordt uitgevoerd bij kinderen van 6 tot 7 jaar, omdat het nodig is om de immuniteit te activeren en de afweer van het lichaam tegen infecties te versterken voordat het kind het schoolcollectief betreedt. Immers, een groot aantal kinderen gaat naar school, de kans op infectie is erg hoog en epidemieën komen snel uit in zulke grote groepen. Daarom gebruiken epidemiologen de strategie van extra hervaccinatie van kinderen tegen tetanus en difterie net voordat het kind de school onderwijsinstelling binnengaat.

АДСМ in 14 jaar

Vaccinatie in 14 jaar met het ADSM-vaccin is de derde hervaccinatie tegen tetanus en difterie. In principe is de leeftijd van 14 jaar niet strikt, en in normatieve documenten en voorschriften van het Ministerie van Gezondheid is dit aangegeven in het bereik van 14 tot 16 jaar. Aldus wordt de derde hervaccinatie van difterie en tetanus uitgevoerd op de leeftijd van 14-16 jaar, wanneer van de laatste inenting 8-10 jaar (van 6-7 jaar oud) reeds zijn verstreken. Deze vaccinatie is routinematig en is noodzakelijk om de bestaande immuniteit tegen tetanus en difterie te activeren, die geleidelijk afneemt en praktisch verdwijnt na 10 jaar na immunisatie.

Het op de leeftijd van 14 jaar geven van ADSM is vooral belangrijk, aangezien adolescenten zich in de fase van de puberteit en actieve hormonale aanpassing bevinden, die de immuniteit van het lichaam verminderen, inclusief de gevaarlijke infecties waartegen het kind eerder was ingeënt. Bovendien studeren kinderen op hun zestiende af van school en verhuizen ze naar andere groepen - hetzij in instellingen voor hoger en middelbaar onderwijs, hetzij in het leger, hetzij op het werk. Een verandering van team en omgeving leidt dienovereenkomstig tot het feit dat de immuniteit daalt en een persoon gemakkelijk geïnfecteerd kan raken totdat het aanpassingsproces verloopt.

De volgende hervaccinatie van difterie en tetanus wordt pas op 26-jarige leeftijd uitgevoerd en het interval tussen 14 en 26 jaar is erg belangrijk, omdat jonge mensen heel actief zijn, vaak tijd doorbrengen in de natuur, samenkomen in bedrijven, enz. Daarom moeten actieve jongeren tussen 14 en 26 jaar een betrouwbare bescherming hebben tegen gevaarlijke infecties. Ten slotte is een andere zeer belangrijke omstandigheid, volgens welke het eenvoudigweg noodzakelijk is om ADSM te vaccineren op veertienjarige leeftijd, zwangerschap en bevalling die in deze leeftijdsgroep (tussen 14 en 26 jaar) voor de meeste meisjes voorkomen.

Waar het vaccin te krijgen?

Het enten van ADSM kan worden gedaan op de polikliniek op de plaats van verblijf of op het werk. In dit geval is het noodzakelijk om het schema van de vaccinatiekamer en de dagen waarop het medisch personeel werkt met de ADSM-vaccins te achterhalen. Meld u indien nodig vooraf aan voor vaccinatie met ADSM. Naast poliklinieken, kan ADSM worden verkregen bij gespecialiseerde vaccinatiecentra of privéklinieken die zijn geaccrediteerd voor het werken met vaccins.

Privé-medische centra bieden de mogelijkheid om de ADSM een geïmporteerd vaccin of een geïmporteerd vaccin te leveren. Bovendien kun je in sommige privécentra thuis een speciaal team van vaccinators bellen. In dit geval komt de brigade naar het huis, wordt de persoon onderzocht door een arts, waarna, bij het ontbreken van contra-indicaties, een ADS-vaccin wordt gegeven. Deze variant van immunisatie is optimaal, omdat hierdoor het aantal contacten met zieke mensen dat altijd in de gangen van een gewone polikliniek aanwezig is, kan worden beperkt. De kans op ziek worden na het bezoeken van een polikliniek voor een inenting neemt dus af.

Waar wordt het vaccin ingespoten?

Het ADSM-vaccin is geclassificeerd als geadsorbeerd, wat betekent het opleggen van immunobiologische deeltjes op een bepaald matrix - sorptiemiddel. Dit type vaccin houdt in dat de afgifte van dit medicijn in het bloed geleidelijk zal leiden tot een reactie van het immuunsysteem, wat leidt tot de vorming van immuniteit. De snelle aankomst van de volledige dosis van het medicijn in het bloed zal leiden tot de vernietiging ervan door immunocompetente cellen zonder de vorming van immuniteit en bescherming tegen infecties. Dit is de reden waarom ADSM strikt intramusculair wordt toegediend. In de spier creëert het medicijn een depot, van waaruit het geleidelijk in het bloed wordt afgegeven met een optimale snelheid. De inname van het medicijn in het onderhuidse weefsel zal ertoe leiden dat het langzaam in het bloed binnendringt, wat gepaard gaat met de ontwikkeling van de kegel op de injectieplaats en de ineffectiviteit van de inenting, die moet worden veranderd.

Om de intramusculaire injectie van het medicijn te garanderen, moet de injectie volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie worden gedaan in de heup, schouder of onder het schouderblad. Kinderen met een onontwikkelde spiermassa zijn het best in staat de ADSM in de dij te inoculeren, omdat op deze plaats de spieren worden ontwikkeld en dicht bij de huid komen. Met een goede ontwikkeling van het gespierde skelet bij een kind en een volwassene, is het mogelijk om de ADSM in het buitenste deel van de schouder te plaatsen, op de grens van het bovenste en middelste derde deel. De variant van het inbrengen van ADSM in het sub-scapulaire gebied wordt als een reserve beschouwd, maar het is zeer geschikt als een persoon een onderhuidse vetlaag heeft die de spieren op de dij en schouder bedekt.

Vaccinatie van ADSM - instructie

Vaccinatie mag alleen worden uitgevoerd met steriele wegwerpartikelen. Het is niet toegestaan ​​om meerdere vaccinpreparaten in één spuit toe te dienen. Samen met ADSM kunt u elk vaccin gebruiken, behalve

, maar alle medicijnen moeten met verschillende spuiten in verschillende delen van het lichaam worden geïnjecteerd.

Vaccinatie voor vaccinatie moet niet zijn verlopen. De ampul met het medicijn moet in steriele omstandigheden in de koelkast worden bewaard, maar bevriest niet. DSM is verkrijgbaar in twee versies - ampullen en wegwerpspuiten. Er zijn verschillende doses van het medicijn in de ampullen en slechts één in de wegwerpspuit. Bovendien bevatten ampullen met een grote hoeveelheid van het geneesmiddel een conserveermiddel - thiomersal (een kwikverbinding). En spuiten met een enkele dosis, klaar voor gebruik, bevatten helemaal geen bewaarmiddelen, daarom is hun veiligheid hoger. Dergelijke spuiten moeten echter op eigen kosten worden gekocht, aangezien de staat ze niet koopt vanwege hoge prijzen.

Het vaccin wordt strikt intramusculair toegediend, op één van de drie plaatsen - in de dij, de schouder of onder het schouderblad. Je kunt ADSM niet in de bil injecteren, omdat dit kan leiden tot sciatic zenuwtrauma en het medicijn in de onderhuidse vetlaag krijgt - in feite liggen de spieren in dit deel van het menselijk lichaam diep genoeg en is het moeilijk om ze te krijgen.

Vóór de vaccinatie is het redelijk om een ​​ongecompliceerde voorbereiding te ondergaan, die erin bestaat verplicht naar het toilet te gaan en te weigeren te eten. Vaccinatie kan het beste worden gedaan op een lege maag en een lege maag. Na de procedure, drink meer vloeistof en beperk de hoeveelheid voedsel. Het is het beste om een ​​dag voor de vaccinatie in een half-hongerige modus te zijn en drie dagen later. Dit zal helpen om het vaccin gemakkelijker over te dragen, garandeert een minimum aantal reacties en hun onbeduidende ernst.

Reactie op het vaccin en de gevolgen ervan

Het vaccin zelf ADSM heeft een lage reactogeniciteit, dat wil zeggen dat het zelden bijwerkingen veroorzaakt. Het is noodzakelijk om te weten dat de respons op vaccinatie met ADSM de norm is, deze

niet aangeven de ontwikkeling van pathologie of ziekte, maar alleen over de actieve ontwikkeling van immuniteit door het menselijk lichaam. Na een korte periode gaan de vaccinatiereacties zelfstandig over en laten ze geen gevolgen na.

Reacties op ADAM-vaccinatie kunnen mild of ernstig zijn. Aan lichte en ernstige reacties dragen dezelfde symptomen, maar de mate van hun expressie is anders. De lichaamstemperatuur kan bijvoorbeeld oplopen tot 37,0 ° C, dan zal het een gemakkelijke reactie zijn op de vaccinatie en als de temperatuur 39,0 ° C bereikt, is het een ernstige reactie op vaccinatie. Er moet aan worden herinnerd dat noch een zware, noch een gemakkelijke reactie op een inenting geen pathologie is, omdat het geen langdurige en aanhoudende gezondheidsstoornis veroorzaakt. Natuurlijk zijn ernstige reacties subjectief door mensen veel erger, maar ze gaan zonder een spoor over, zonder nadelige gezondheidsproblemen te veroorzaken.

Het ADSM-vaccin kan leiden tot de ontwikkeling van lokale en algemene bijwerkingen. Lokale reacties worden geassocieerd met de plaats van injectie - dit is de condensatie, roodheid, pijn, zwelling, een gevoel van warmte in het gebied van de injectie. De zeehond kan in de vorm van een kegel lijken, maar wordt niet bang. De bult lost enkele weken op. In geen geval mag de injectieplaats worden opgewarmd, omdat dit de situatie kan verergeren en ettering kan veroorzaken, die operatief moet worden geopend. Andere lokale effecten zijn verminderde mobiliteit van de ledematen - armen of benen, vanwege het pijnsyndroom op de injectieplaats.

Algemene reacties op vaccinatie zijn geassocieerd met symptomen van het hele lichaam. De belangrijkste reacties op ADSM omvatten het volgende:

  • temperatuurstijging;
  • angst;
  • humeurigheid;
  • lethargie;
  • braken;
  • diarree;
  • eetlust stoornis.

Zowel lokale als algemene reacties op ADSD ontwikkelen zich binnen de eerste 24 uur na immunisatie. Als er symptomen worden waargenomen 3 tot 4 dagen na de vaccinatie, zijn ze niet geassocieerd met het vaccin, maar zijn ze een weerspiegeling van een ander proces in het menselijk lichaam. Bijvoorbeeld, vaak na een reis naar een polikliniek raakt een persoon besmet met verkoudheid of griep, wat niets met het vaccin te maken heeft.

Symptomen van reacties na de vaccinatie zijn niet alleen mogelijk, maar moeten ook worden verlicht, omdat ze alleen ongemak veroorzaken en op geen enkele manier bijdragen tot het proces van vorming van immuniteit. Daarom kan de temperatuur worden verlaagd, de hoofdpijn kan worden verlicht door verdoving en het nemen van geschikte medicijnen (zoals Subtil, enz.) Tegen diarree. Laten we in meer detail de meest voorkomende en typische reacties op ADSM bekijken, en de manieren om ze te elimineren.

Het ADSM-vaccin is pijnlijk. Het geneesmiddel ADDS bevat aluminiumhydroxide, dat op de injectieplaats een lokale ontstekingsreactie veroorzaakt, die zich manifesteert door pijn, zwelling, roodheid, een gevoel van warmte en een defect in de spier. Daarom zijn pijnlijke sensaties na vaccinatie van ADSM, gelokaliseerd op de injectieplaats en verspreiding naar andere nabijgelegen lichaamsdelen, normale reacties op het vaccin. Pijn kan worden verwijderd door ijs op de injectieplaats aan te brengen, met pijnstillers en ontstekingsremmende geneesmiddelen (Analgin, Ibuprofen, Nimesulide). Pijn verminderen kan gebruik maken van zalven die de doorbloeding verbeteren (bijv. Troxevasin of Escuzan).

Temperatuur na vaccinatie van ADSM. De temperatuurrespons is de norm en kan variëren van 37,0 tot 40,0 ° C. U moet deze aandoening niet tolereren na vaccinatie met ADSM - klop de koorts af door antipyretica te gebruiken op basis van Paracetamol, Ibuprofen of Nimesulide.

Alcohol en enten van ADSM

Alcohol en vaccinatie van ADSM zijn in principe incompatibel. Vóór de immunisatie moet u afzien van alcoholgebruik gedurende ten minste twee dagen en na de procedure om de levensduur van het geheel te verlengen met nog eens drie dagen. Na drie dagen na toediening van ADSM is het mogelijk om zwakke alcoholische dranken in beperkte hoeveelheden in te nemen. Na een periode van 7 dagen na vaccinatie met ADSM kunt u zoals gewoonlijk alcoholische dranken nemen.

Natuurlijk, als je na vaccinatie alcoholische dranken hebt ingenomen, zal er niets vreselijks gebeuren, maar de ernst van de bijwerkingen kan toenemen. De temperatuursreactie tegen de achtergrond van alcoholische intoxicatie kan sterker zijn, zwelling en zwelling op de injectieplaats kan ook groter worden door de inname van alcohol. Daarom is het beter om binnen een week na vaccinatie af te zien van alcoholische dranken, om de reacties niet te verergeren en het verloop van de periode na de vaccinatie adequaat te beoordelen.

Complicaties bij volwassenen en kinderen

Complicaties van ADMT-vaccinatie zijn uiterst zeldzaam, maar ze komen voor met een frequentie van ongeveer 2 gevallen per 100.000 gevaccineerde. De volgende aandoeningen hebben betrekking op de complicaties van ADSM:
1.

Ernstige allergische reacties (

De ontwikkeling van neurologische aandoeningen tegen de achtergrond van de introductie van ADM is niet geregistreerd, aangezien difterie en tetanustoxoïden geen effect hebben op de membranen van de hersenen en zenuwweefsels.

Contra

Gezien het gemak van het ADSM-vaccin is de lijst van contra-indicaties voor immunisatie zeer beperkt. Het vaccin kan niet worden toegediend onder de volgende omstandigheden:

  • zwangerschap;
  • elke ziekte in een acute periode;
  • ernstige immunodeficiëntie;
  • allergie voor vaccincomponenten;
  • overmatige reactie op eerdere toediening van vaccins.

auteur: Nasedkin A.K. Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.

WAARSCHUWING! De informatie op onze website is informatief of populair en wordt ter beschikking gesteld aan een breed scala aan lezers. De benoeming van geneesmiddelen mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist op basis van de medische geschiedenis en diagnostische resultaten.

Difterie en tetanus zijn vrij ernstige infectieziekten, die gevaarlijk zijn voor de gevolgen ervan. Om infectie met hen te voorkomen, wordt ADSM op de leeftijd van 4 jaar ADSM-vaccinatie aangeboden. Ouders kunnen ermee instemmen, maar ze kunnen een weigering schrijven. Maar om de juiste beslissing te nemen, moeten ze weten wat deze vaccinatie is.

Wat is het?

In het schema van vaccinaties voor kinderen is de vaccinatie van ADSM aangegeven - wat het is, weten niet alle ouders. Dit is een privéversie van DTP zonder een enkel onderdeel gericht tegen pertussis.

Vaccinatie van ADSM uit tetanus en difterie wordt momenteel gebruikt voor hervaccinaties - herhaalde injecties om eerder verworven immuniteit te activeren, evenals om de duur ervan te verlengen. De samenstelling van het medicijn - de helft van de dosis difterie en tetanustoxoïden.

Tot op heden kunnen ouders verschillende vaccins aanbieden:

  • binnenlandse ADSM;
  • Imovax DT Adult importeren - het veroorzaakt praktisch geen nadelige reacties van het lichaam;
  • monovalente vaccins - los van tetanus (genaamd AS) en van difterie (afkorting - AD).

Uiteraard kost een geïmporteerd geneesmiddel een bepaald bedrag, maar het is vaak veiliger dan een huishoudelijk vaccin. Bovendien zouden ouders veel meer nuttige informatie over deze procedure moeten hebben.

Het lipidedecoderen van het ADSM-vaccin wordt in kleine doses difterie-tetanus geadsorbeerd, dus het is juister om zelfs ADS-m te schrijven. Wanneer wordt het aangeraden om het aan kinderen te doen, als baby's in de eerste levensmaanden al zijn ingeënt tegen deze infecties, alleen met de hulp van DTP?

Voordat u besluit zich te laten vaccineren, moet u andere middelen niet vergeten, en dit allereerst persoonlijke hygiëne.

De kinderhuid is erg gevoelig voor verschillende chemicaliën, dus let vooral op de samenstelling van wasmiddelcosmetica. Als de etiquette verwijzingen naar sulfaten, siliconen en parabenen bevat, is het beter om zo'n middel niet te kopen. Het kan de huid van kinderen schaden en in ernstige gevallen - allergische reacties en chemische vergiftiging veroorzaken.

Het is de moeite waard alleen cosmetische producten met natuurlijke ingrediënten te gebruiken. Volgens veel professionals blijft Mulsan Cosmetic (mulsan.ru) de leider in de huishoudelijke natuurlijke cosmetische producten. Natuurlijke cosmetische producten, zonder schadelijke additieven. Er is een kinderlijn voor alle leeftijden, rijk aan plantenextracten en oliën.

Duur van de vaccinatie

Het vaccinatieschema van de kinderen voor ADSMS hangt rechtstreeks af van de vraag of de vaccinatie van de DTP is gedaan aan een kind in de kindertijd. Als het medicijn volgens het algemene vaccinatieschema is toegediend, is het schema als volgt:

  • op 6 jaar (minder vaak - op 4 jaar), worden kinderen gevaccineerd met r2 ADM (dwz revaccinatie nummer 2);
  • na 16 jaar wordt het al r3 ADSM genoemd, omdat het revaccinatie nummer 3 betekent (als de vorige vaccinatie in 4 jaar was gedaan, zou de volgende in 14 moeten worden geplaatst, d.w.z. 10 jaar later).

Zelden, maar het gebeurt ook dat een klein organisme DPT niet kan verdragen. In het geval van een dergelijke afwijzing komt de vaccinatie van ADSM, die aan kleine kinderen wordt voorgelegd, volgens het volgende schema te hulp:

Verder treedt het universele vaccinatieschema voor ADSM in werking (op 6 en 16 jaar). In de meer volwassen leeftijd, wordt vaccinatie elke 10 jaar uitgevoerd, omdat het voor deze periode is dat het geïnjecteerde geneesmiddel immuniteit tegen tetanus en difterie vormt.

Wetende dat ADSM aan kinderen wordt gegeven, zullen ouders zo'n belangrijke vaccinatie in het leven van hun eigen kind niet missen. Er is echter nog steeds een vrij hoog percentage weigeringen van deze procedure door ouders die bang zijn voor de gezondheidsgevolgen van hun kinderen. Hoe overdreven is deze angst?

Reactie op vaccinatie

Zoals bij elke andere inenting, reageert het organisme van de baby op de injectie van ADSM. In sommige gevallen is dit behoorlijk stormachtig, terwijl bij sommige kinderen de reactie bijna onmerkbaar is.

Ouders moeten in de eerste drie dagen na vaccinatie oplettend en alert zijn voor hun kind. Ten eerste moeten milde kwalen en veranderingen in het gedrag van de baby tijdens deze periode hen niet doen schrikken, omdat ze de norm zijn. Ten tweede moet ervoor worden gezorgd dat de bijwerkingen na de vaccinatie van ADSM niet worden verlengd: als eventuele afwijkingen meer dan een week duren - in dit geval is het de moeite waard om naar een arts te gaan.

De volgende reacties worden beschouwd als de norm voor deze vaccinatie:

  • temperatuur: kan ongeveer 37 ° C bevatten en kan oplopen tot 39 ° C - in dit geval wordt het aanbevolen om het kind antipyretisch te geven;
  • lokale reacties in de vorm van verdichting, roodheid, pijn, zwelling, gevoel van warmte op het gebied van injectie; misschien een paar weken om een ​​kegel te vormen, maar het hoeft niet te worden verwarmd of besmeurd met iets - het zal vanzelf voorbijgaan;
  • In zeldzame gevallen is de mobiliteit van de ledemaat verminderd als gevolg van pijnsyndroom op het gebied van injectie; als de vaccinatie van ADSM het kind zeer veel pijn doet, voorkomt dat hij slaapt en een gewone manier van leven leidt, kunt u hem in de eerste 2-3 dagen pijnstillers geven of korte tijd ijs op de injectieplaats aanbrengen; Maar als na deze tijd het symptoom niet verzwakt, is het het beste advies in te winnen bij een arts;
  • humeurigheid;
  • angst;
  • lethargie;
  • diarree en braken;
  • eetlust stoornis.

Al deze symptomen mogen de ouders niet bang maken: ze hebben geen invloed op de gezondheid van het kind in de toekomst en verdwijnen vanzelf binnen een paar dagen. De gevolgen van deze vaccinatie zijn echter mogelijk niet zo eenvoudig - als u zich niet houdt aan de contra-indicaties om ADSM te vaccineren, kunnen kinderen complicaties krijgen.

Mogelijke complicaties

Complicaties van vaccinatie van ADSD bij kinderen zijn zeer zeldzaam: ze worden gediagnosticeerd met gemiddeld 2 gevallen per 100.000 gevaccineerde dieren. Deze omvatten staten zoals:

  • ernstige allergische reacties in de vorm van anafylactische shock, angio-oedeem of urticaria;
  • meningitis;
  • encefalitis;
  • shock.

Wees niet bang voor ouders tegen de achtergrond van vaccinatie van ADMM-ontwikkeling bij het kind van neurologische aandoeningen, aangezien tetanus en difterie-toxoïde, volgens studies, noch het zenuwweefsel noch de membranen van de hersenen beïnvloeden. En de hierboven vermelde complicaties kunnen zich pas na vaccinatie ontwikkelen in geval van niet-naleving van contra-indicaties voor vaccinatie van ADSM. Ouders moeten over hen weten om hun kind te beschermen tegen gevaarlijke gevolgen.

Contra

Voordat u een kind van elke leeftijd die is geïnoculeerd met ADSM, moet u de contra-indicaties voor deze vaccinatie identificeren. Deze omvatten:

  • acute loop van een ziekte;
  • exacerbatie van chronische pathologieën;
  • ernstige immunodeficiëntie;
  • individuele intolerantie voor een van de componenten van het toegediende geneesmiddel;
  • overdreven heftige reactie op de eerdere vaccinatie van ADSM.

Artsen vragen de ouders meestal hoe het kind in het algemeen vaccinaties tolereert, kijken naar zijn medische kaart om de kenmerken van een klein organisme te leren. Een klein maar grondig onderzoek naar de aanwezigheid van de bovengenoemde contra-indicaties wordt gedaan, en pas dan wordt een beslissing genomen over de mogelijkheid van vaccinatie. Veel ouders vragen waar ze meestal gevaccineerd worden met ADSM, omdat verschillende kinderen op verschillende plaatsen worden geplaatst.

Plaats van injectie

Vaccinatie van ADSM omvat het gebruik van een geadsorbeerd vaccin. Dit betekent dat het medicijn in het bloed geleidelijk wordt afgegeven, waardoor de reactie van het immuunsysteem langzaam wordt veroorzaakt, wat uiteindelijk leidt tot de vorming van immuniteit tegen infecties. Daarom wordt transplantatie van ADSM alleen intramusculair toegediend.

Als het medicijn in het onderhuidse weefsel terechtkomt, zal dit leiden tot een te langzame opname ervan in het bloed. Dit is beladen met de vorming van kegeltjes op de plaats van de injectie en, in het algemeen, zelfs de ineffectiviteit van de inenting - in dit geval zal het moeten worden veranderd. Om de intramusculaire toediening van het geneesmiddel ADMM te waarborgen, beveelt de Wereldgezondheidsorganisatie aan om kinderen op de volgende plaatsen te injecteren:

  • het buitenste deel van de schouder, de grens tussen zijn bovenste derde en middelste deel (als het kind een goed ontwikkeld gespierd raamwerk heeft);
  • dij (met onontwikkelde spiermassa bij het kind, omdat in dit deel van het lichaam de spieren beter zijn ontwikkeld en zich zeer dicht bij de huid bevinden);
  • subscapulair gebied is een reserveoptie die door artsen wordt gebruikt als het kind een uitgesproken onderhuidse vetlaag heeft die de spieren op de schouder en de dij bedekt.

In dit opzicht zijn ouders vaak geïnteresseerd in de vraag of het mogelijk is om de plaats van vaccinatie van ADSM te doorweiden: absoluut - waterprocedures beïnvloeden op geen enkele manier het welzijn van het kind in de toekomst en lokale reacties.

Wetende de volledige informatie over vaccinatie van ADSM, zullen ouders kunnen begrijpen hoe belangrijk deze vaccinatie voor hun kind is, en zij kunnen de juiste beslissing nemen, ermee instemmen of een weigering schrijven. Overleg met een arts in deze kwestie is vereist. Zeer vaak compliceren na difterie en tetanus het verdere leven van het kind. Het is veel gemakkelijker om tijdig te worden gevaccineerd en geen zorgen te maken over de gezondheid van uw kind.