Rogovskaya Svetlana Ivanovna

Het virus

MD, hoogleraar Departement Verloskunde en Gynaecologie, RMAPO

Coördinator voor Rusland en Oost-Europa voor een project onder WHO HPVtoday

Adjunct-directeur van Euro-klinieken

Werkervaring in specialiteit 28 jaar

Herhaalde buitenlandse stages over verschillende gynaecologische problemen, vloeiend in het Engels


1982 - afgestudeerd aan het Vladivostok State Medical Institute

1985 - studeerde af van stage, CRH, g Vidnoe, MO

1988-1994 - Postgraduate Studies, Center for Obstetrics, Gynaecology and Perinatology

1994 - Ze verdedigde haar proefschrift over intra-uteriene anticonceptie bij vrouwen die niet hebben gebaard.

1998-1999 - Stage voor 12 maanden op wetenschappelijk onderzoek in de verloskunde en gynaecologie, VS, Family Health International.

2003 - verdedigde proefschriften voor de graad van Doctor in de Medische Wetenschappen, onderwerp: papillomavirus-infectie

2005 - specialisatie in dermato-venereology, TsNIIVK

1994g tot en met 2010 - medewerker van de wetenschappelijke en poliklinische afdeling van het FSI Centrum voor Obstetrie, Gynaecologie en Perinatologie im VI Kulakov.

C 2008g - Hoogleraar Afdeling Verloskunde, Gynaecologie, Perinatologie en Reproductologie van de MMA genoemd naar. IM Sechenov

C 2010 - Hoogleraar Afdeling Verloskunde, Gynaecologie, RMAPO


Heeft certificaten en is eigenaar van de methoden: Colposcopy (colposcopie-training, Londen, Berlijn), laser, electro-radiogolf en argon-plasma-chirurgie, hysteroscopie, cryotherapie, management van vrouwen met onvruchtbaarheid, miskraam, enz.


Aanwijzingen voor praktische activiteiten: cervicale pathologie, vagina, vulva, humaan papillomavirus infectie, anticonceptie, seksueel overdraagbare ziekten door, onvruchtbaarheid, miskramen, gynaecologische endocrinologie, in de PM menstruele aandoeningen, ontstekingsziekten van de bekkenorganen, huidziekten en anderen.


Wetenschappelijke activiteit:

Auteur en co-auteur van meer dan 150 publicaties, 11 boeken.

Pedagogische ervaring: docent bij cursussen en conferenties voor praktijkartsen

Organisator en deelnemer aan conferenties, congressen. Lid van klinische proeven, waaronder multicenter internationale proeven


Lid van professionele verenigingen:

Lid van het bestuur van de Russische vereniging van verloskundigen en gynaecologen, Europese vereniging voor anticonceptie, internationale federatie van cervicale pathologie en colposcopie (Europese federatie voor colposcopie en cervicale pathologie), Eurogyn,

Vice-voorzitter van de Russische vereniging voor genitale infecties en neoplasie, coördinator voor Rusland van het internationale informatieproject van de WHO over het HPVtoday-papillomavirus.

Radiogolfbehandeling, dysplasie en hoe het B en de bevalling beïnvloedt.

loading...

Comments

loading...

de radiogolfmethode van cauterisatie van erosie vormt geen litteken (!) en is waardevol.

Het zelf heeft in 2007 deze vorm van erosie afgebrand (zelfs twee keer omdat een bezoek niet kon vanwege de grootte van e), bevallen in 2013, de eerste geboorte en allemaal met een nek en in de bevalling in de volgorde

IMHO hun incompetentie wordt overal op gedumpt, stimuleert iedereen op een rij en de arme meisjes haasten zich (

bedankt, blijkbaar nuttig)

Voor mij in mei dysplasie werd verbrand met stikstof (deze procedure wordt competent cryodestruction genoemd). Gedurende 1,5 - 2 maanden is bijna alles genezen. Ze zeggen dat cryodestructie bijna de enige methode van cauterisatie is die is toegestaan ​​voor nulliparous. Hier dus.

zo blafte naar mij, sho, ik stond al rustig op de tribune))))

bedankt dat dit niet genoeg was)))

Zie ook

Eindelijk nam ik mijn gezondheid op))) Het kind was helemaal niet zo klein totdat het was. elke moeder zal me begrijpen. Een lange tijd geleden is mijn zweer een erosie van de baarmoederhals.. in onze tijd elke 3e vrouw, wordt een vrouw geconfronteerd met dit probleem, wat kan.

Meisjes, reageer alstublieft, wie heeft radiogolven behandeld voor cervicale erosie? Waar heb je het gedaan? Als gevolg hiervan?

Wat is dit? Ik hoorde van cauterisatie met een stroom, stikstof, de laser. maar over de radiogolf hoorde ik het niet. Verlichting alsjeblieft, meiden. Doe in onze privékliniek, het meisje bij de receptie wordt aangeprezen als de nieuwste technologie. Erosie van de baarmoederhals is een van de meesten.

Vriendelijke tijd van het meisje. In het kort - er was een lange tijd van erosie, die begon te gaan in dysplasie ((en om te voorkomen dat de meest verschrikkelijke besloten om te doen met een arts om radiogolf-coagulatie te maken, plus zes maanden, deed ze correctie.

mijn erosie vandaag met een buitenwijk verwijderd. ongeveer 21 duizend alle plezier (omdat het oppervlak groot is + goede med.tsentr). erosie werd gevonden na de bevalling door een cervicale verwonding, hoewel het tijdens het proces niet brak en niet werd genaaid. blijkbaar.

Meisjes, en of er was iemand terugval van erosie na behandeling van een nek van een baarmoeder radiogolf?

Devchenochki mijn, de dag voor zijn dysplasie behandeld radiowave hirurgiey.Displaziya was vrij groot, maar het bleek))). Na een week ga ik voor een bezoek, en dan na M.vot wil u vragen, die deze methode van de behandeling, wat zijn de resultaten van een maand hebben gebruikt ?? Dan is gegeven.

Girls! Die door deze methode dysplasie of erosie heeft behandeld en daarbij gevoed. Ik vraag me af of de hoeveelheid is afgenomen of dat de melk niet is verdwenen! En toen hoorde ik van een jonge dame zo'n griezelverhaal. Kalme chtoli (((((((((. Wacht.

Meisjes, hallo allemaal, ik schrijf deze post voor diegenen die bang zijn om CMM-erosie te behandelen. Gisteren besloot ik nog steeds de radiogolf dicht te branden en ik wil zeggen dat het helemaal geen pijn doet, de procedure duurt minder dan een minuut en dat is het dan.

Meisjes, die werden behandeld met radiogolfmethode, hoeveel bloedingen bleven bestaan? De eerste 10 dagen waren overvloedig waterig, toen stelde de dokter vanaf 8 dagen kaarsen depantol in, en het begon een beetje te genezen, ik denk dat misschien de nek gewond is.

Rogovskaya svetlana Ivanovna beoordelingen

loading...

Women's Health Clinic

Rogowski
Svetlana Ivanovna

MD, professor, verloskundige-gynaecoloog, hoofd van de Women's Health Clinic

Dr. Rogovskaya is een unieke specialist, een expert op haar vakgebied, en beschikt over de modernste methoden voor de behandeling van gynaecologische aandoeningen. Vindt altijd contact met patiënten die haar mening vertrouwen.

Svetlana Ivanovna studeerde af aan het Vladivostok State Medical Institute, en vervolgens - residentie en postdoctorale studie aan het Centrum voor Verloskunde, Gynaecologie en Perinatologie in Moskou. Ze liep verschillende stages in de VS, Groot-Brittannië en Duitsland. Heeft certificaten en is eigenaar van moderne technieken van colposcopie, laser, electroradio-golf en argon-plasma chirurgie, hysteroscopie, cryotherapie. Hij is bezig met de behandeling van onvruchtbaarheid en miskraam.

Ze werkt ook op gebieden zoals cervicale pathologie, vagina, vulva, humaan papillomavirus infectie, contraceptie, ziekte, seksueel, gynaecologische endocrinologie, inclusief menstruele aandoeningen, ontstekingsziekten van de bekkenorganen, huidziekten en anderen.

Dr. Rogovskaya is een verloskundige-gynaecoloog van de hoogste categorie, een dermatoveneroloog. MD, professor aan de afdeling Obstetrie en Gynaecologie van de Russische Medische Academie van Postacademisch Onderwijs, bestuurslid van de Russische Vereniging van Verloskundigen en Gynaecologen, de European Society of Contraception, de Internationale Federatie van Cervicale Pathologie en colposcopie, coördinator van de World Health Organization for HPV Vandaag project. Auteur en co-auteur van meer dan 150 publicaties en 11 monografieën.

Rogovskaya Svetlana Ivanovna

loading...

Accepteert het adres:

De arts is een verloskundige-gynaecoloog van de hoogste categorie, dermatovenereologist.

Wetenschappelijke activiteit
MD, professor aan de afdeling Obstetrie en Gynaecologie van de Russische Medische Academie van Postacademisch Onderwijs, bestuurslid van de Russische Vereniging van Verloskundigen en Gynaecologen, de European Society of Contraception, de Internationale Federatie van Cervicale Pathologie en colposcopie, coördinator van de World Health Organization for HPV Vandaag project.
Auteur en co-auteur van meer dan 150 publicaties en 11 monografieën.

Geavanceerde training
Dr. Rogovskaya heeft verschillende stages in de VS, het VK en Duitsland voltooid. Heeft certificaten en is eigenaar van moderne technieken van colposcopie, laser, electroradio-golf en argonoplasmische chirurgie, hysteroscopie, cryotherapie, behandeling van vrouwen met onvruchtbaarheid, miskraam.

Specialisaties zijn: cervicale pathologie, vagina, vulva, humaan papillomavirus infectie, contraceptie, ziekte, seksueel, gynaecologische endocrinologie, inclusief menstruele aandoeningen, ontstekingsziekten van de bekkenorganen, huidziekten en anderen.

Rogovskaya Svetlana Ivanovna - dermatovenereologist

loading...

Rogovskaya Svetlana Ivanovna - dermatovenereologist

Rogovskaya Svetlana Ivanovna - Professor, doctor in de medische wetenschappen, arts van de hoogste categorie in de verloskunde, gynaecologie en dermatovenereologie. Hij bekleedt de functie van hoogleraar Obstetrie en Gynaecologie op basis van de Russian Medical Academy of Postgraduate Education. Waarnemend bestuurslid van de Russische vereniging van verloskundigen en gynaecologen van de Europese anticonceptiemaatschappij.

Sociaal en wetenschappelijk leven van de dokter.

loading...

Rogovskaya Svetlana Ivanovna - dermatovenereologist

Ze heeft een lidmaatschap bij de Internationale Federatie van Cervicale Pathologie en Colposcopie. De Russische coördinator van de Wereldgezondheidsorganisatie in aangelegenheden die verband houden met het HPV Today-project. Rogovskaya Svetlana Ivanovna is een specialist van wereldklasse. Haar collega's weten niet alleen uit Rusland, maar ook uit de hele wereld. Ze is opgeleid aan de basis van toonaangevende medische organisaties in Groot-Brittannië, de Verenigde Staten van Amerika, Duitsland. Door zijn bevoegdheden en vaardigheden voegt de arts de diagnose van huid-, geslachts- en gynaecologische ziekten toe en vereenvoudigt deze. Bijna met gesloten ogen wordt colposcopie succesvol uitgevoerd. Alle diagnostische procedures worden uitgevoerd met behulp van de meest geavanceerde en beste medische apparatuur. Hiermee kunt u het risico op complicaties verminderen en de meest betrouwbare resultaten behalen. Rogovskaya Svetlana is vloeiend in de volgende medische procedures: een colposcopie, hysteroscopie, cryotherapie, een operatie met behulp van laser-systemen, en argon-elektroradiovolnovaya chirurgie. De arts behandelt de problemen van onvruchtbaarheid leiden met succes, zelfs de meest gecompliceerde zwangerschap en probeert te helpen waar andere professionals zijn machteloos. In de praktijk heeft ze het succes niet verminderd dan in de wetenschap. Overal heeft verdienste. Nadat ze in 2005 besloot haar professionele horizon te verbreden, ontving ze een diploma van een dermatovenereoloog. Nu heeft de professor tijd om zich tegelijkertijd in verschillende richtingen te ontwikkelen. Hij is de vice-voorzitter van de Vereniging voor genitale infecties en neoplasie van de Russische Federatie.

Turbeeva Elizaveta Andreevna - pagina-editor

U kunt telefonisch een afspraak maken met een specialist op het nummer 8-863-322-03-16 of een elektronische opname gebruiken voor een consult

Rogovskaya Svetlana Ivanovna - dermatovenereologist

Rogovskaya svetlana Ivanovna beoordelingen

loading...

Rogovskaya Svetlana (Lana) Ivanovna - arts verloskundige-gynaecoloog van de hoogste categorie, dermatoveneroloog, doctor in de medische wetenschappen, hoogleraar verloskunde en gynaecologie van RMAPO. Vice-voorzitter van de Russische vereniging voor genitale infecties en neoplasie RAGIN. Coördinator voor Rusland en Oost-Europa voor een project onder WHO HPVtoday
Adjunct-directeur van Euro-klinieken.
Herhaalde buitenlandse stages over verschillende gynaecologische problemen, vloeiend in het Engels.

bibliografie

loading...

Zie ook:

loading...

Door te blijven van onze site te gebruiken, gaat u akkoord met de verwerking van de cookie, de gebruiker data (gegevens over de locatie, het type en de versie van het besturingssysteem, het type en de versie van de browser, het type apparaat en de resolutie van het scherm, de bron van waar u naar de site van de gebruiker kwam, welke site of om een reclamediensten, de taal van het besturingssysteem en de browser, die de pagina waarop de gebruiker op de knop opent, ip-adres) voor de werking van de site, en retargeting van het uitvoeren van statistische studies en enquêtes. Als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt, verlaat u de site.

Rogovskaya svetlana Ivanovna beoordelingen

loading...

Erosie van de cervix komt voort uit de migratie van epitheliale cellen.
Deze verandering komt bij elk meisje voor. Dan, na het begin van de menstruatie, begint deze erosie geleidelijk vanzelf te sluiten.

Artsen moeten cellen onderzoeken op erosie, omdat het met een dergelijke test mogelijk is om dysplasie te detecteren - een precancereuze aandoening. Bij dysplasie moet cervicale erosie dichtgeschroeid worden.
Als het meisje geen dysplasie heeft, hoeft dit probleem niet te worden behandeld.

  • Rogovskaya Svetlana Ivanovna - Hoogleraar Afdeling Verloskunde en Gynaecologie, Russische Academie voor voortgezet beroepsonderwijs, voorzitter van de Russische vereniging voor genitale infecties en neoplasie, expert van het Centrum voor Papillomavirus bij de WHO
  • Zamotina Irina Vladimirovna - verloskundige-gynaecoloog

Papillomavirus-infectie van de lagere geslachtsdelen: een kliniek, diagnose, behandeling, proefschriftonderwerp en proefschrift over WAC 14.00.01, arts voor medische wetenschappen Rogovskaya, Svetlana Ivanovna

loading...

De inhoud van het proefschrift is doctor in de medische wetenschappen Rogovskaya, Svetlana Ivanovna

loading...

HOOFDSTUK I. Papillomavirus infectie van genitaliën. HERZIENING VAN LITERATUUR

1.1. Moderne ideeën over de etiologie en pathogenese van genitaliën papillomavirus-infectie

1.2. Klinische aspecten van PVI, vraagstukken van terminologie en classificatie

1.3. Factoren die de ontwikkeling van de PVI beïnvloeden

1.4. Diagnostiek van PVI

1.5. Tactiek van het leiden van vrouwen met PVI

HOOFDSTUK II. MATERIAAL EN METHODEN VOOR ONDERZOEK

2.1. Studiemateriaal

2.2. Methoden van onderzoek

2.3. Behandelingsmethoden

2.4. Methoden van anticonceptie

2.5. Statistische verwerkingsmethoden

RESULTATEN VAN EIGEN ONDERZOEK

HOOFDSTUK III. KLINISCHE EN DIAGNOSTISCHE FUNCTIES VAN 82 VROUWEN MET PAPILLOMAVIRUS BESMETTING VAN GENITAL

3.1. Detectie van PVI bij vrouwen die zich hebben aangemeld bij de CC van de AIP van de RAMS

3.2. Klinische en diagnostische kenmerken van patiënten met genitaliën van PVI 84

3.2.1. Gegevens van anamnese

3.2.2. Identificatie van risicofactoren voor PI (voorspellers)

3.2.3. Objectieve onderzoeksgegevens

3.2.4. Resultaten van speciale methoden voor onderzoek van vrouwen met PVI 99 genitalia

3.2.5. Vergelijking van de informatie-inhoud van verschillende diagnostische methoden van 108 genitalia papillomavirus-infectie

3.2.6. Onderzoek van seksuele partners

3.2.7. Microcenose van de vagina en zijn rol in de ontwikkeling van PVI

HOOFDSTUK IV. KLINISCHE EN MORFOLOGISCHE ASPECTEN VAN PAPILLOMAVIRUSBESCHERMING VAN GENITALIE

4.1. Identificatie van HPV-geassocieerde cervicale pathologie in een histologische studie van biopsiemonsters

4.2. Kenmerken van morfologische manifestaties van PVI

4.2.1. Exophytic Warts (EC)

4.2.2. Platte wratten

4.2.3. Dysplasie (CINI-III) en micro-invasieve baarmoederhalskanker

4.2.4. Malovyrazhennye-manifestaties van PIU-cervix (kleine vormen)

4.2.5. Cervicitis / vaginitis met PIU

4.3. Vestibulaire papillomatose

4.4. Classificatie van cervicale (cervicale) swabs

HOOFDSTUK V. VOORKOMEN VAN IMMUNITEIT IN HET ZIEKENHUIS VAN GENITAL

5.1. Het niveau van apoptose in het cervicale weefsel bij normale en met HPV geassocieerde laesies

5.2. De toestand van het interferonsysteem bij vrouwen met PVI

5.3. Evaluatie van de immuunstatus van patiënten met PVI en hun veranderingen als gevolg van het gebruik van verschillende therapieën

5.4. Lokale immuniteit met PVI-genitaliën. Het niveau van interleukine en TNF voor en tegen de achtergrond van lokale therapie met immunomodulatoren

HOOFDSTUK VI. RESULTATEN VAN PROSPECTIEVE OPMERKINGEN VOOR 182 PATIËNTEN MET PAPILLOMAVIRUSBESLIKKING VAN GENITALISE

6.1. De status van patiënten met latente papillomavirusinfectie bij 183 dynamische waarneming

6.2. De resultaten van de behandeling van patiënten met PVI

6.3. Anticonceptie bij vrouwen met PVI

HOOFDSTUK VII. BESPREKING VAN VERKREGEN RESULTATEN

Introductie van het proefschrift (deel van het abstract) Over het onderwerp "Papillomavirus-infectie van de lagere genitaliën: een kliniek, diagnose, behandeling"

loading...

Het probleem van de diagnose en behandeling van ziekten die samenhangen met het humaan papilloma virus (HPV) in de afgelopen jaren heeft bijzondere aandacht gekregen als gevolg van de sterke stijging van het aantal gevallen, aanzienlijke besmettelijk en een hoge oncogene potentieel van deze ziekteverwekker. HPV beschouwd als de initiërende factor bij het ontstaan ​​van baarmoederhalskanker (CC), die de tweede plaats in de structuur van de incidentie van kanker bij vrouwen en rassmatirivaetsya inneemt als oorzaak van degeneratieve ziekten en kanker van de vulva en vagina. [44] Het is aangetoond dat HPV van moeder kan worden overgedragen foetus, waardoor larynxpapillomatose, kunnen cellen en trofoblast vernietigen, wat kan leiden tot abortus spontanpym [116].

Volgens het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie is de frequentie van de meest bekende klinische vorm van papillomavirusinfectie (PVI) - genitale wratten - 26 per 100 inwoners (2001). De gegevens van buitenlandse en binnenlandse onderzoekers getuigen van een bredere verspreiding van PVI. Dus volgens de gegevens van VA Golovanova. met et al. [21], in de algemene populatie is de frequentie van deze infectie 30,3%, wat verdere studie van de frequentie van verschillende vormen van PVI in verschillende populaties van vrouwen noodzakelijk maakt.

PVI is de verwekker DNA-virus dat het epitheel van de huid en slijmvliezen van de lagere afdelingen van de genitaliën infecteert. Momenteel bestudeerd virusstructuur, bewees de rol onco-eiwitten E6 en E7 het remmen van de functie van p53 en retinoblastoom onkoprotektor epitheelcellen, gekenmerkt door andere eigenschappen van het virus, wat leidt tot inductie van proliferatieve processen [336]. Tegelijkertijd blijven veel vragen over de kliniek, de diagnose en de tactiek van het leiden van vrouwen die besmet zijn met HPV controversieel.

Studies van de afgelopen jaren tonen aan dat de klinische manifestaties van deze infectie variabel en niet altijd begrijpelijk zijn voor een praktische arts. Het beloop van PVI wordt gekenmerkt door de mogelijkheid van spontane regressie of recidief. De terminologie die in de literatuur wordt gebruikt, weerspiegelt vaak niet de essentie van het proces, wat de herziening van diagnostische parameters, classificatiecriteria en tactieken van het beheer van patiënten vereist [37, 124, 322].

Er is tegenstrijdige informatie over de pathognomonische morfologische criteria van PVI en daarom blijven ze deze onderzoeken in verschillende klinische vormen van infectie [290].

Recente studies gericht op het bestuderen van de voorwaarden van de mechanismen voorafgaand aan kanker, en factoren die ertoe bijdragen, zal de kennis van die helpen zich te richten op hoog-risico vrouwen, een algoritme van het onderzoek te formuleren en verlagen de kosten ervan [16, 21, 151, 300].

Informatieve diagnostische technieken besproken PVI, waaronder geacht te leiden colposcopische, cytologische en definiëren HPV DNA moleculair biologische technieken [9, 67, 293, 297, 301]. Q systematiek colposcopic patronen karakteriseren CMM epitheel, vagina en vulva wanneer AAH vanwege de grote verscheidenheid aan verschijningsvormen onopgeloste [45, 114, 313]. Gegevens over de voorspellende waarde van deze of die afbeeldingen van cytologische uitstrijkjes zijn dubbelzinnig. In verband met verschillende oncogene potentieel van HPV-serotypen wijst op de noodzaak om het DNA van het virus in de weefsels van de onderste afdeling van de genitaliën de tactieken van de patiënten kan optimaliseren en voorspellen van PVI mogelijk te identificeren, maar dat er behoefte is het routinematig gebruik wordt niet herkend door alle auteurs [198, 293]. Het blijft onduidelijk wat de rol is van deze of andere typen HPV bij het bepalen van de aard van klinische manifestaties van infectie.

Er zijn aanwijzingen dat de verspreiding van een virale infectie in het lichaam plaatsvindt tegen de achtergrond van een verandering in het immuunsysteem, wat immunocorrectie met PVI noodzakelijk maakt [22, 23, 27, 207]. Er bestaat echter geen eensluidende mening over de haalbaarheid ervan, die wordt gerechtvaardigd door gegevens uit een uitgebreide studie van het immuunsysteem.

Een belangrijke rol in de confrontatie van het lichaam met schadelijke stoffen wordt gegeven aan apoptose, waarvan het niveau zou kunnen dienen als voorspeller van de ontwikkeling van een infectie [328]. Er zijn echter alleen geïsoleerde rapporten over de studie van apoptose in de cervicale weefsels in HPV-geassocieerde processen.

Discussie blijft over de tactiek van het managen van patiënten met verschillende vormen van PVI, variërend van passieve observatie tot agressieve destructieve behandeling [39, 135, 210, 271]. De effectiviteit van de therapie blijft laag, de frequentie van recidief is hoog, resultaten op lange termijn worden in de meeste onderzoeken niet getraceerd.

Dubbelzinnige gegevens over het effect van anticonceptie (hormonaal en barrière) op PVI [122, 267]; Onderzoek in deze richting gaat door.

In verband met het voorgaande is de optimalisatie van het complex van diagnostische, therapeutische en preventieve maatregelen bij vrouwen met geslachtsdelen een dringend probleem.

De effectiviteit van de diagnose, behandeling en preventie van PVI verhogen door de klinische, morfologische, immunologische aspecten van de infectie te onderzoeken en het beheer van vrouwen met PVI-genitaliën te optimaliseren.

1. Bepalen van de incidentie van genitale ziekten geassocieerd met HPV en bestuderen van de kenmerken van het klinisch beloop van PVI bij vrouwen die zich tot de SC AIP van de RAMS hebben gewend.

2. Controleer de klinische, colposcopische, morfologische tekenen en isoleer de risicofactoren van de geslachtsorganen.

3. Evalueer de toestand van de microcenose van de vagina met PVI en de frequentie van de combinatie met andere infecties van het genitaal kanaal.

4. Om de informatieve waarde van verschillende methoden voor de diagnose van HPV-infectie te bepalen.

5. Controleer de toestand van systemische en lokale immuniteit bij patiënten met HPV-geassocieerde ziekten voor en tijdens verschillende behandelingen, met de bepaling van het niveau van apoptose in cervicale weefsels in verschillende soorten infecties.

6. Om methoden te ontwikkelen voor de behandeling van HPV-gerelateerde ziekten, om hun effectiviteit te evalueren, om de criteria te bepalen voor een gedifferentieerde benadering van de benoeming van complexe therapie.

7. De effectiviteit van barrière-anticonceptie voor preventie verbeteren

8. Ontwikkel op basis van de verkregen gegevens een tactiek voor het management van vrouwen met PVI van de geslachtsorganen.

• Voor de eerste keer werd een hoge incidentie van PVI (44,3%) bij vrouwen met gynaecologische pathologie aangetoond en de dynamiek in de pathologie van de baarmoederhals baarmoeder werd beoordeeld volgens de pathomorfologische studie.

• Voor het eerst in de binnenlandse de praktijk, maakte een uitgebreide beoordeling van de morfologische kenmerken van infectie met HPV, rekening houdend met de rol van de verschillende serotypen, waaronder vestibulair papillomatosis, kondilomatozny vaginitis, kleine subklinische vormen van AAH, die zijn opgenomen in de indeling van de HPV-geassocieerde laesies van de genitaliën.

• Het niveau van apoptose in cervicale weefsels met PVI en cervicale intra-epitheliale neoplasie, onthulde zijn relatie met onkogennostyo HPV en de doelmatigheid van verder onderzoek van apoptose als een mogelijke voorspeller van het niveau van de huidige IMC.

• Met het gebruik van evidence-based medicine criteria, heeft de informatie-inhoud van de verschillende methoden voor diagnose en risicofactoren voor PVI, op basis van wat is geselecteerd contingent van de vrouwen die behoefte hebben aan screening voor PVI, de doelmatigheid van de opname in immunogram complex onderzoek van patiënten.

• Een uitgebreide methode voor de behandeling van genitale urinewegen, gebaseerd op lokale en systemische immuniteit en prospectieve observatiegegevens, is voorgesteld en geïmplementeerd. De criteria voor een gedifferentieerde aanpak voor verschillende vormen van infectie werden gedefinieerd, de principes van het uitvoeren van patiënten werden ontwikkeld en er werden maatregelen voorgesteld voor de preventie van PVI en baarmoederhalskanker.

• Detectie van hoge frequentie van PVI en bepaling van risicofactoren maken het mogelijk om de aandacht te trekken van praktische dokters voor vrouwen die naar de receptie gaan voor de vroege detectie van prekanker en baarmoederhalskanker en de preventie ervan.

• Geoptimaliseerd om moderne classificatie van PVI te oefenen op basis van de studie van klinische en morfologische criteria van verschillende vormen van infectie in de dynamiek van observatie en evaluatie van een verscheidenheid aan terminologie, beschikbaar in de literatuur.

• Er is een algoritme ontwikkeld voor het management van vrouwen met verschillende vormen van PVI. Het is bewezen dat de gecombineerde toepassing colposcopische, cytologische (uitstrijkje) onderzoeksmethoden en polymerasekettingreactie (PCR) mogelijk om verschillende vormen van infectie te diagnosticeren, de mate van schade te verduidelijken, of behandelingsstrategie observatie te bepalen.

• De noodzaak om de toestand van het immuunsysteem te beoordelen bij het onderzoek van patiënten met PVI, waaronder het meten van bepaalde parameters van de interferon-status en lokale immuniteit, is onderstreept.

• Gegevens over veranderingen in de baarmoederhals, vagina en vulva tijdens PID in de observatiedynamiek worden gepresenteerd, het principe van de individuele benadering van de behandeling van patiënten, rekening houdend met de vorm van de ziekte, wordt gedefinieerd.

• Een uitgebreide methode van therapie gericht op het verbeteren van de toestand van lokale en systemische immuniteit, met behulp van binnenlandse immunomodulatoren en methoden voor moderne lokale vernietiging van abnormaal epitheel, wordt voorgesteld voor praktische volksgezondheid.

• De rol van barrièremethoden voor anticonceptie bij de preventie van PVI van de geslachtsorganen wordt getoond.

• Op basis van klinische en laboratoriumstudies en gegevens van prospectieve observatie van vrouwen met genitale palsis, zijn diagnostische methoden, gedifferentieerde tactieken van preventie en preventie van PID geïdentificeerd en in de praktijk geïntroduceerd.

Voorzieningen die moeten worden beschermd:

1. genitale HPV infectie komt in de gynaecologische praktijk 44,3% van de vrouwen, gekenmerkt door polymorfe mpogoochagovymi letsels (huid en slijmvliezen van de vulva, vagina en baarmoederhals), die zich in de vorm van klinische, subklinische en latente vormen manifesteren. Vestibulaire papillomatose is geen verplicht teken van PVI. Met betrekking tot maligniteit zijn HPV-laesies van de cervix het meest significant.

2. Klinische manifestaties van PVI worden bepaald door het type HPV en de toestand van het immuunsysteem. Er is een directe correlatie tussen de mate van progressie van cervicale neoplasie en zeer co-incidentie van HPV-typen. en de inverse - het niveau van apoptose in de weefsels van de cervix, wat een mogelijk prognostisch teken is van het verloop van de infectie. Papillomavirusinfectie manifesteert zich tegen de achtergrond van veranderingen in immuniteit op lokaal en systemisch niveau, wat het noodzakelijk maakt om de toestand van het immuunsysteem te beoordelen bij het onderzoeken van patiënten.

3. De behandeling van patiënten met PVI moet worden gedifferentieerd afhankelijk van de vorm van de infectie. Behandeling om vrouwen met klinische en subklinische vormen van AAH zijn, met moderne methoden van lokale vernietiging raadzaam complex met immunomodulatoren Wanneer latent PVI en vestibulair papillomatosis observatie kan apotheek.

4. De opname van colposcopie, PCR en Pap-test is aan te raden in de IVP-screeningprogramma's. Preventie van PID omvat een gericht onderzoek van risicogroepen, uitbreiding van educatieve programma's en de wijdverspreide introductie van barrièreanticonceptiemiddelen.

Approbatie van dissertationeel materiaal:

Belangrijkste bepalingen van het proefschrift werden gemeld en besproken tijdens de jaarlijkse seminars en wetenschappelijke conferenties van het Centrum in de periode van 1997 tot 2003. Op mezhklinicheskoy conferentie NTsAGiP RAMS 30 oktober 2002 en de goedkeuring van de Commissie NTsAGiP RAMS 30 december 2002

Introductie van onderzoeksresultaten in de gezondheidszorgpraktijk:

De resultaten van het onderzoek zijn geïmplementeerd in de klinische praktijk van het Wetenschappelijk Centrum voor Obstetrie, Gynaecologie en Perinatologie van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en de polikliniek № 112 van het Centrale Administratieve District van Moskou; Ze worden gebruikt als lesmateriaal voor geavanceerde trainingscursussen voor praktische artsen uit verschillende regio's van de Russische Federatie en het GOS. De resultaten van het onderzoek worden gepresenteerd in 40 publicaties, waaronder 5 boeken. De persoonlijke bijdrage van de auteur bestond uit het directe beheer van alle patiënten, het uitvoeren van medisch-diagnostische procedures en de analyse van de ontvangen gegevens.

Structuur en reikwijdte van het proefschrift:

Conclusie van het proefschrift over "Obstetrie en Gynaecologie", Rogovskaya, Svetlana Ivanovna

loading...

1. Humaan papillomavirus infectie (PVI) van de genitaliën komt in 44,3% van de patiënten in de gynaecologische praktijk wordt gekenmerkt door polymorfe multifocale laesies van de huid en slijmvliezen van de geslachtsorganen in de vorm van klinische (19,4%), subklinische (3,8%) en latente vormen (21,1%). In 19,6% van de patiënten met exophytic wratten uitwendige genitaliën laesies gediagnosticeerd PVI in de vagina, 18,3% - op de baarmoederhals. Vestibulaire papillomatosis vertegenwoordigd wratten (29,1%) en mikropapillomami (70,9%), het papillomavirus in 50% van de gevallen niet detecteerbaar.

2. De met virus geassocieerde cervicale pathologie in zijn structuur ziekte 8,1% en meestal vertegenwoordigd subklinische vormen. Typische exophytic condylomata, vlak gedetecteerd in 16,9% van plaveiselepitheel slechts merkbare wijziging in de aanwezigheid van enkele koylotsitov - in 28,2%, CIN verschillende mate van ernst geassocieerd met HPV - 44,4% bij baarmoederhalskanker - 10,5% van de gevallen. Niet-specifieke exogene en endocervicitis gediagnosticeerd bij 64,2% van de vrouwen. Bij vrouwen jonger dan 35 jaar oud vaak verschillende vormen van AAH en CIN I, bij oudere vrouwen - CIN II-III en baarmoederhalskanker.

3. Meestal PVI manifesteert midden menginfectie en veranderingen in vaginale biocenose (71%), chronische ontstekingsprocessen genitaliën en menstruele aandoeningen (50,4%). De belangrijkste factoren met een hoog risico op PID zijn vroege aanvang van seksuele activiteit, een groot aantal seksuele partners, gelijktijdige chlamydia-, herpesvirus- en candidiasisinfecties.

4. Infectie met HPV types nizkoonkogennymi gemanifesteerd als exophytic vormen High- - in de vorm van PVI en subklinische CIN, waarbij er een directe correlatie tussen de mate van progressie van neoplasie en de aanwezigheid van HPV 16 en 18 vormen.

Het niveau van apoptose in de cervicale weefsels met CIN-progressie neemt af, wat ons in staat stelt om het te beschouwen als een prognostisch teken van neoplasie en een van de wijzen van regressie.

5. Bij de diagnose van klinische en subklinische vormen van PVI heeft de cytologische methode een voorspellende waarde van 94,1% (de aanwezigheid van koylocyten is het meest specifieke kenmerk) met lage gevoeligheid (50,5%). Een juiste evaluatie van het cytologische beeld wordt vergemakkelijkt door de invoering van de Bethesda-classificatie, waarvan het voordeel de mogelijkheid is tot collectieve interpretatie van pathologische veranderingen. Colposcopy met een gevoeligheid van 88,4% heeft een lage voorspellende waarde (64,6%), waardoor het niet kan worden aanbevolen als monomethode voor diagnose. De meest specifieke kenmerken zijn het acetobelic-epitheel, jodium-positief mozaïek en punctie, een atypische transformatiezone. De gevoeligheid van de PCR is 62,1% met een hoge voorspellende waarde van het positieve resultaat (83,1%). Gecombineerde toepassing van deze methoden reduceert de waarschijnlijkheid van vals positieve en vals negatieve resultaten, mogelijk bij gebruik van een werkwijze voor diagnose.

6. De latente vorm van PVI blijft onveranderd bij 60% van de vrouwen, nieuwe stammen van het virus verschijnen bij 10,1%, de manifestatie van klinische en subklinische manifestaties komt voor bij 11,9% van de patiënten. De pathologie van de baarmoederhals is waarschijnlijker bij infecties met HPV, vaginale pathologie en externe genitaliën-laag-oncogene typen met hoge incidentie. De dynamiek van infectie veroorzaakt de noodzaak van dispensary observatie van dit contingent van vrouwen. Wanneer klinische symptomen verschijnen, is therapie aan te raden.

7. De klinische manifestatie is gekenmerkt door veranderingen PVI systemische en lokale immuniteit, wat resulteert in een verminderde productie van tumornecrosefactor en verhoging van interleukine-10 epitheelcellen, het verminderen van de inductie van gamma-interferon en het gehalte aan interferon in het perifere bloed en veranderingen in cellulaire immuniteit. Meer uitgesproken veranderingen zijn geassocieerd met de aanwezigheid van sterk oncogene HPV-typen. Dit maakt het opportuun om adjuvante immunotherapie te gebruiken samen met werkwijzen voor lokale vernietiging van pathologisch veranderde weefsels.

8. Het gebruik van immunomodulerende geneesmiddelen leidt tot een verbetering van de toestand van het interferonsysteem, in het bijzonder tot een afname van het IFN-gehalte in het bloed en een toename in het vermogen van immunocompetente bloedcellen om interferon-gamma-productie te induceren. Dit komt tot uitdrukking in de normalisatie van de waarden van deze parameters 1 maand na de complexe therapie bij de meeste patiënten, die niet werd waargenomen bij de patiënten van de controlegroep. Het effect op de status van het IFN-systeem is complex en langdurig.

9. Behandeling van vrouwen met klinische en subklinische PVI gebruik van complexe therapie hogere efficiëntie in vergelijking met conventionele destructieve monotherapie (82,4% en 68,1%, respectievelijk). Het relatieve risico van PVI herhaling in de groep uitgebreide behandeling vergeleken met de controlegroep is 0,56, de snelheid van de relatieve risicoreductie - 45%, het aantal patiënten die nodig is om te trakteren op een negatieve uitkomst bij één patiënt te voorkomen - 4,8, wat aangeeft dat de klinische en kosteneffectiviteit van geïntegreerde behandeling.

10. Regelmatig gebruikte barrière-anticonceptiva (condooms) verminderen de incidentie van infectie met HPV (OR = 0,38) en herhaling van infectie na behandeling (relatief risico vergeleken met vrouwen zonder anticonceptie is 0 43).

• We raden het gebruik van barrière methoden van anticonceptie voor 1 jaar na de behandeling wordt een periodiek onderzoek, waaronder colposcopie, Pap-test en PCR, 1 elke 6 maanden bij de aanhoudende hoge risico HPV-typen, ik keer per jaar - in hun afwezigheid. In de toekomst wordt de frequentie van waarneming bepaald door de onderzoeksgegevens.

Lijst van de literatuur van het proefschrift onderzoek Doctor in de medische wetenschappen Rogovskaya, Svetlana Ivanovna, 2003

loading...

1. Abramchenko V.V. Antioxidanten en antihypoxanten in verloskundigen. - DEAN., St. Petersburg,.2001.-400 p.

2. Andreyev A.I. De mogelijkheden van cytologische en histologische onderzoeksmethoden bij de diagnose van platte wratten cervix uteri

3. Akush. en ginekol.-1990.-nr. 1.-p.35-39.

4. Ankirskaya AS Vaginale infecties veroorzaakt door opportunistische pathogenen (bacteriën, schimmels, mycoplasma) diagnostische criteria // Huidige methoden voor diagnose, behandeling en preventie van seksueel overdraagbare infecties en andere urogenitale infektsiy.-1999-c.6-7.

5. Apolikhina I.A. Papillomavirus-infectie van de geslachtsorganen bij vrouwen. -M.: GEOTAR-MED., 2002.-112 p.

6. Bauer G. Gekleurde atlas voor colposcopie.- GEOTAR-Med., 2002.- 300 p.

7. Bakhidze EV Pathogenetische heterogeniteit van baarmoederhalskanker // Vopr. onkol.-1996-№.2.-s.45-51.

8. Bashmakova MA, Savicheva A.M. Menselijke papillomavirussen en hun rol. -M.: Medkniga; N. Novgorod: NGMA, 1999.-130 p.

9. Bebneva TN, Klinisch-morfologische kenmerken van de cervix bij pagshllomavirus-infectie: samenvatting van de auteur van de kandidaat-arts 2001. -26 p.

10. Bebneva TN, Prilepskaya V.N. Papillomavirus-infectie en pathologie van de baarmoeder van de cervix / / Gynaecologie.- 2001, -.Z., N 3.-P.77-81.

11. Belokrinitsky D.V. Methoden van klinische immunologie // Laboratoriumonderzoeksmethoden in de kliniek.- 1987.-P.277-311.

12. Bodjazhina V.I. Over herpetische en papillomavirus-infectie van de geslachtsdelen // Akush en ginekol. - 1988.-Nr. 5, blz. 67-74.

13. Bohman Ya.V. Gids voor oncogynaecologie.- L., Meditsina, 1989.-462 p.

14. Van Krogh G., Lacy D., Gross G., et al. Europese cursus over HPV-geassocieerde ziekten: aanbevelingen voor huisartsen bij de diagnose en behandeling van anogenitale wratten1. ZPPP.-2001.- Nr. 1-e.5-12.

15. Vasilevskaya JI.H., Vinokur ML, Nikitina N.I. Precaire ziekten en initiële vormen van baarmoederhalskanker. -M.: Medicine, 1987.-187 p.

16. Vasiliev MM, Bogatyreva II, Kotova LK, Belavin A.S. Moderne aspecten van papillomavirus-infectie van het urogenitale kanaal (kliniek, diagnose, behandeling) // ZPPP. -1999. -Nee 5.-c. 20-26.

17. Vasilyeva V.V. met et al. Moderne aspecten van papillomavirus-infectie van het urogenitale kanaal (kliniek, diagnose, behandeling)

18. STI.-1999.-No. 5.-s.20-28.

19. Vlasov V.V. Inleiding tot evidence-based medicine.- Media Sphere.- M., 2001.-300 p.

20. Vidal. Geneesmiddelenpreparaten in Rusland: Reference.-8th ed., Pererab.2002.- 1488 p.

21. Volkov VG, Zakharova Т.V. Ervaring met het gebruik van C02-laserchirurgie in de complexe behandeling van cervicale pathologie geassocieerd met humaan papillomavirus

22. Vestnik.nnov.med.tehnologii.-2000.-TUP, 1. 1.-C.95-97.

23. Ganina KP, Kokhanevich EV, Pinchuk V.G. Cytomorfologische en endoscopische parallellen van prekanker en vroege baarmoederhalskanker

24. Ross, oncologisch. magazine. -1996. -Nee 2.-c. 38-42.

25. Golovanova VA, Novik VI, Gurkin Yu.A. De frequentie en risicofactoren voor papillomavirus-infectie en dysplasie van het cervicale epitheel bij seksueel actieve adolescente meisjes

26. Vragen. Oncology. -1999. -m. 45., № 6.-с.623-626.

27. Gomberg MA, Soloviev A.M. Behandeling van laesies van het anogenitale gebied veroorzaakt door papillomavirusinfectie // Herald of dermatol. en venerol.-2000.- N 2.-P.23-27.

28. Dzhibladze TA Complexe behandeling van voortplantingsziektes bij vrouwen veroorzaakt door humaan papillomavirus, met behulp van laserstraling en ozontherapie: abstract van de auteur. Diss. Candidate of Medicine. 1994, 27 pp.

29. Diagnose, behandeling en preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen: methode. Mat.- M., 1998.- 188 p.

30. Dilman V.M. Endocrinology oncology.-L., Medicine, 1983.- 408 p.

31. Dubensky VV, Redko RV Diagnose en behandeling van endourethrale laesies bij papillomavirusinfectie // Vestnik.dermatol. en venerol. - 2002.-KZ.-p.62-64.

32. Dubensky VV, VP Kuznetsov, Belyaev DL Slusar N.N.Effektivnost immune cytokinen bij de behandeling van papillomavirusinfecties //)KM3H.-2001.-N 5.-s. 54-58.

33. Yezhov L.S. Papillomavirus-infectie van de geslachtsorganen. Morfologische kenmerken en diagnostiek

34. Ziekten van de baarmoederhals. -M., 1999.-p.254-258.

35. Ershov FI, Grigoryan SS, Gotovtseva EP Interferon status in normale en met verschillende ziekten / / Het systeem van interferon in de norm en in pathologie.- M., 1996.-p. 135-146.

36. Zheleznikova G.F. Over het mechanisme van de ontwikkeling van niet-specifieke immunosuppressie bij virale infecties

37. ZHMEI-1995.- N 5.-c. 122-124.

38. Zheleznov BI, Eltsov-Strelkov VI Enkele theoretische en praktische aspecten. Problemen met niet-tumorale aandoeningen van de baarmoederhals uteri // Akush.i ginekol.-1985. -Nee 11. -s. 65-69.

39. Ziekten van de baarmoederhals, vagina en vulva (klinische lezingen).- M., MEDpress, 1999.- 427 p.

40. Zaridze DG De incidentie van kwaadaardige tumoren in de RSFSR en hun preventie // Archives of Pathology.-1992. -Nee 4.-c. 5-10.

41. Gezondheid van de Russische bevolking en de activiteiten van zorginstellingen in 1999 (Stat.).- Moskou, 2000.- 150 p.

42. Ivanova I.M. De studie van het verband tussen genitale infectie van HSV en HPV met pre-tumor en tumorprocessen van de cervix: Disk. honing. Sci., Moskou, 1992.-168 p.

43. Ivanova IM, Lishchuk VD, Isakova LI Complexe therapie van subklinische manifestaties van papillomavirus-infectie bij vrouwen met cervicale pathologie // Akush. en de gynaecoloog.- Spec. release. -1998. c. 50.

44. Ivanyan AN, Meshkova R.Ya., Kryukovskiy SB, Melekhova N.Yu. Complexe behandeling van de pathologie van de baarmoederhals van de baarmoeder, veroorzaakt door het menselijke papillomavirus, met behulp van C02-laserverdamping en een complex van endogene cytokinen // Vestnik. -1999. -Nee 2.-e. 114-118.

45. Isakova L.M. Cytologische en morfologische kenmerken van humane papillomavirusinfectie bij cervicale pathologie // Archieven. patol.-1991. -Nee 6.-c. 75-78.

46. ​​Kaptelova N.V. Optimalisatie van therapeutische tactieken bij patiënten met achtergrondziekten van de cervix: abstract van de auteur. Diss. Kandidaat voor medische wetenschappen, 1994. -26 p.

47. Kvashenko BK, Buvaltseva NA, Konik EB Het belang van medisch onderzoek van vrouwen bij het opsporen van vroege stadia van baarmoederhalskanker // Akush.i ginekol.-1985.-Nr. 58.

48. Kiselev FL. De resultaten van wetenschap en technologie

49. Ser. Virology.-1988.- Nr. 15.-p. 34-36.

50. Klinische immunologie.- MIA., M., 1999.- 806 p.

51. Kozachenko VP, Bychkov VI, Kiselev EV Achtergrond en precancereuze ziekten van de cervix uteri.-M.: Medicine, 1994.-150 p.

52. Kozachenko V.P. Baarmoederhalskanker

53. Moderne oncologie.- 2001.- t.2., N 2.-C.2-4.

54. Kolomiets LA, Urazova LN, Sevost'yanova NV, Churukseeva O.N. Klinisch-morfologische aspecten van cervicale papillomavirusinfectie // Vopr.onkologii.-2002.-t.48., N 1.-P.43-46.

55. Kondrikov N.I. Moderne classificatie van ziekten van de cervix. // Ziekten van de cervix, vagina en vulva: (klinische lezingen).- М., МЕДПресс, 1999.- с.20-24.

56. Kraevsky N.A. Naar de doctrine van de pre-tumorale periode // Archief van pathol.-1974.-9. 9.- p.3-9.

57. Kroposhina TP Behandeling van ziekten van het onderste deel van het geslachtsorgaan met een middellangvermogenslaser op koperdamp: Avtoref.dis. Kandidaat voor medische wetenschappen, M., 1997. -24 p.

58. Krivoshee BN, Krinitsina Yu.M. Therapeutische werkzaamheid van solcoderm bij patiënten met papillomavirus huidletsels van de slijmvliezen

59. Ros. Journal of cutaneous and ains. ziekten. - 2001.- N 6.-e.e. 10-15.

60. Kulakov V.I. et al. Moderne benaderingen voor de diagnose van papillomavirusinfectie van vrouwelijke genitaliën en hun betekenis voor screening van baarmoederhalskanker // Ginekologiya.-2000.-v.1., No. 2.-e. 4-8.

61. Malevich KI, Rusakevich PS Methoden van lasertherapie in de verloskunde en gynaecologie: Reference Assistant. - Minsk, Vysh. School, 1992. -75 p.

62. Manukhin I, Kondrikov NI, Kroposhina TP. Zabolevanniya externe geslachtsorganen bij vrouwen.- MIA,.M., 2002.-303 p.

63. Manukhin IB, Minkina GN, Gevorkyan MA Genitale papillomavirus-infectie: methode, Rec. M., 1997.-10 p.

64. Manukhin IB, Minkina GN, Levchenko GM, Turijn V.E. Pathogenetische onderbouwing van een complexe behandeling van papillomavirusinfectie van de baarmoederhals uteri // Zh. Akusha. en vrouwelijke ziekten.- Spec. release. -1998. c. 53.

65. Marchenko LA Genitale herpes: Avgoref.diss.d.ct.med.nauk.-1997.-41 p.

66. Methodologische materialen over de diagnose en behandeling van de meest voorkomende seksueel overdraagbare infecties en aanverwante ziekten -M., 2001.- 50 p.

67. Minkina G.N. Squameuze intra-epitheliale laesies van de cervix :. 1999. - 38 p.

68. Minkina GN, Manukhin IB, Frank GA De voorloper van de baarmoeder van de baarmoederhals.-Airbrush Media, M., 2001, - 200 p.

69. Nazarenko Z.N. Enzymactiviteit en hun rol in de onderste extremiteit van het geslachtsorgaan van de onderste extremiteit: Autoref.d.kand.med.nauk.- M., 2000.- 22 p.

70. Nikulin NK, Kuntsevich LD, Borshchevskaya RP Clinico-epidemiologische kenmerken van genitale wratten bij adolescente meisjes // Ross. Zh. huid en aderen. ziekten. -1999. -Nee 6.-c. 33-36.

71. Novikov AI, Kononov AV, Vaganova I.G. Seksueel overdraagbare infecties en Exocervix.- M,, 2002.- 200 s.

72. Novikova EG, Antipov VA Fysieke invloedsfactoren bij de behandeling van initiële vormen van baarmoederhalskanker

73. Vragen. oncol.-1995.-T.41.N 2.-P.139-141.

74. Novikova E.G. Diagnose van precancereuze ziekten en initiële vormen van baarmoederhalskanker // Ziekten van de baarmoederhals, vagina en vulva (klinische lezingen).- M., MEDpress, 1999.-e. 153-175.

75. Oncogynaecologie. Medpress, M., 2000.- 384 p.

76. Pathologie van de baarmoederhals en de vagina. -M., Medicine, 2001.- 241 e.

77. Prilepskaya VN, Kondrikov NI, Bebneva TN Pathologie van de baarmoederhals. Diagnostische mogelijkheden van cytologische screening // Akush. en ginekol.-1999.-nr. 3.-P.45-50.

78. Radzinsky VE, Ordiyants IM Radioklinische behandeling voor goedaardige baarmoederhalsaandoeningen

79. Herald of the Ross. Acupunctuur gynaecologische.-1999.- N 1.- 84-87.

80. Rogovskaya SI, Bebneva TN Papillomavirus-infectie van de geslachtsorganen: kliniek en behandeling // Ziekten van de baarmoederhals uteri.-M., 1999.-e. 240-253.

81. Rogovskaya SI, Loginova NS, Faizullin LZ, Sukhikh G.T. Interferon-preparaten en interferonogenen bij de behandeling van aandoeningen van het genitale stelsel veroorzaakt door papillomavirus-infectie en SOA's. -1998. -Nee 5.-c. 27-30.

82. Rusakevich P.S. Ziekten van de uterus van de cervix. - Minsk, Vyshyshaya shkola, 2000.-170.

83. Samoylova E.V. Mol "* cervicale markers van baarmoederhalskanker: auteur's abstract.diss.cand.med.nauk, 1997.- 26 p.

84. Saprykina O.A. De staat van lokale immuniteit en de correctie bij patiënten met achtergrond- en precancereuze ziekten van de cervix in combinatie met papillomavirus-infectie: abstract van de auteur. Dis. cand. honing. Sci., 1994. -21 p.

85. Sidorova NA, Minkina G.N. Cytologische methode voor de detectie van infectie met humaan papillomavirus

86. Ross. Oncologische ziekten. -1996. № 2.-С. 25-28.------- ■!. ' JJtjWV'J'iU.P.JI "VA 'J" ■ V. - '

87. Skripkin Yu.E., Sharapova GY, Selissky DG // Seksueel overdraagbare aandoeningen. -Med Press-Inform, Moskou, 2001.- 368 p.

88. Sukhikh GT, Matveeva NK, Apolikhina IA Immuniteitsindices bij patiënten met papillomavirus-infectie van de geslachtsorganen

89. Akush.i ginekol.-2002.-2 e. 20-25.

90. Sukhikh G.T., Vanko JI.B., Kulakov V.I. Immuniteit en genitale herpes. - Nizhny Novgorod, M., 1997.- 100 p.

91. Tikhonova L.I. Algemeen overzicht van de situatie met seksueel overdraagbare aandoeningen. Analyse van de incidentie van congenitale syfilis in de Russische Federatie / / Moderne methoden voor diagnose, therapie en preventie van STI.-2000.-c.2-3.

92. Trubin V.B. Complexe behandeling van genitale wratten met behulp van hoge en lage intensiteit laserstraling bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd: abstract van de auteur. Dis. cand. honing. Ufa, 1997. - 26 p.

93. Filatenkova AG, Bogatyreva II, Samsonov VA, Kirillov V.B. Kenmerken van de kliniek en behandeling van urogenitale laesies van humaan papillomavirus bij vrouwen op de achtergrond van andere seksueel overdraagbare aandoeningen

94. Vestn. Dermatol. en venerol. -1997. -Nee 3.-C. 73-75.

95. Frolova II, Mestegazi GM, Shelyastina NN, Babichenko II Immunohistochemische studies van dyskeratose en neoplastische veranderingen in exocervix bij gynaecologische pathologie

96. Het archief van de pathologie-2002.-S, 6, - 25-28.

97. Herrington, K.S. Humane papillomavirussen en cervicale neoplasie // ZPPP. -1995. -No 5.-C. 3-10.

98. Tsvetkova GM, Bogatyreva II, Karev AR Histochemische studies van de slijmvliezen van het urogenitale kanaal met papillomavirusinfectie // Vestn. dermatol.i en venereol. -1998.- N 2.- p.13-18.

99. Shaimardanova GI, Savicheva A.M., Maksimova S.Ya. Klinische verschijnselen van papillomavirus-infectie van genitaliën bij vrouwen // Journal of Acupuncture. en vrouwelijke ziekten. - 2001.- N.2.-C.14-19.

100. Shahnes IE, Tumanyan A.G. Complexe behandeling van wratten // Ross.zhurnal skin en ven.bolezney.-2002.-N Z.-p. 30-34.

101. Shendereva Т.S. Histologische kenmerken van tumoren van de vulva en vagina. Shtiintsa, Chisinau, 1983.-100 p.

102. Yarilin A.A. Apoptose. De aard van het fenomeen en zijn rol in het gehele organisme // Pathol.physiol. en experiment., 1998.-K 2.- blz. 38-48.

103. Al-Saleh W., Giannini S.L., Jacobs N., et al. Correlatie van T-helper secretoire differentiatie en types van antigen presenterende cellen in squameuze intra-epitheliale laesies van de baarmoederhals II J.Pathol- 1998-Vol.184, N 3-p.283-290.

104. Een epidemiologische benadering van de volksgezondheid. CDC FHI WHO, 1994.-p. 142.

105. Anderson, M.C. et al. Geïntegreerde colposcopie: voor colposcopisten, histopathologen en cytologen. 2e editie. venter Hall, Londen, 1996.-p.230-231.

106. Ansink, A.C., Krul, M.R., De Weger, R.A., et al. Human papillomavirus, lichen sclerosus en plaveiselcelcarcinoom van de vulva: opsporing en prognostische betekenis // Gynecol.Oncol.-1994-Vol.52.-p.l80-184.

107. Apgar B., Cox, T. Differentiëren normale en abnormale bevindingen van de vulva, Am.Fam.Phys.-1996.-Vol.32.-p.l 171-1184.

108. Arany I., Nagamani K., Tyring S.K. Interferon-resistentie is onafhankelijk van de kopieaantallen bij goedaardige HPV-geïnduceerde laesies

109. Anticancer.Res.-l995.-Vol. 15 "N Z.-r. 1003-1006.

110. Arany I., Tyring S.K., Activering van lokale celgemedieerde immuniteit bij op interferon reagerende patiënten met menselijke papillomavirus-geassocieerde laesies

111. J.Interferon.Cytokine.Res.-1996.-Vol. L6., N 6.-p.453-460.

112. Aynaud O., Ionesco M., Barrasso R. Penile intra-epitheliale neoplasie. Specifieke klinische kenmerken correleren met histologische en virologische bevindingen

113. Cancer.-1994.-Volume 74-p. 1762-1767.

114. Barnard P., McMillan N.A. Het oncoproteïne van het humaan papillomavirus E7 doet de signalering die wordt gemedieerd door interferon-alfa verdwijnen

115. Virology.-1999.-Vol.259., N 2.-p.305-313.

116. Bauknecht T., Randelzhofer W., Schmitt B., et al. Reactie op IL-6 van HPV-18 cervicale carcinoomcellijnen // F / ro / ogy.-1999.-Vol.258., N 2.-p.344-354.

117. Bazin S, Bouchard C, Brisson J, Morin C, Meisels A, Fortier M. Vulvar vestibulitis syndrome: een verkennend case-control onderzoek

118. Obstet Gynecol 1994.-Vol.84.- p. 70-75.

119. Beer-Romero P., Glass S., Rolfe M. Antisense targeting van E6AP verhoogt p53 in HPV-geïnfecteerde cellen maar niet in normale cellen

120. Oncogene.-1997.-Vol.l4. N 5.-p.595-602.

121. Cancer Res.-1997.-Vol 57, Nr. 17-blz. 341-3750.

122. Bergeron C., Ferenczy A., Richart R. M., Guralnick M. Micropapillomatosis labialis lijkt niet gerelateerd aan het humaan papillomavirus

123. Obstet.Gynecol.-1990.-Vol.76., N 2.-p.281-286.

124. Bernard C. Mougin S, Lab M. Nieuwe benaderingen voor het begrip van menselijke papilloma geïnduceerde anogenitale laesies. De rol van co-factor en co-infectie

125. J Eur Acad Dermatol Venerol.-1994., N 3.-p.237-250.

126. Beutner, K.R., Ferenczy, A., Therapeutische benaderingen voor genitale wratten, Am J. Med.-1997.-Vol. 102., N 5.- p.28-37.

127. Bigrigg M.F., Colding B.W., Pearson P., Read M.D., Swingler G.R. Colposcopische diagnose en behandeling van cervicale dysplasie bij een bezoek aan een enkele kliniek

129. Bjorge T., Dillner J., Anttila T., et al. Prospectieve seroepidemiologische studie van humaan papillomavirus type 16, 18 en 33 en niet-cervicale anogenitale kankers

131. Blackledge, D., R. Russell, HPV Effect in The Female Lower Genital Tract, J. of Reproductive Medicine, 1998. - deel 43, nr. 11, blz. 929-931.

132. Bontkes H.J., de Gruijl TD, Walboomers J. M., et al. Beoordeling van cytotoxische T-lymfocyt fenotype met de specifieke markers granzyme B TIA-1 in cervicale neoplastische laesies // Br.J.Cancer.-1997-Vol.76., 10. N-p.l353-1560

133. Bornstein J., Lahat N., Kinarty A., et al. Interferon-beta en -gamma, maar niet tumornecrosefactor-alfa, demonstreren immuunregulerende effecten op carcinoma cellijnen geïnfecteerd met humaan papillomavirus // Cancer.-1997-Vol.79., N 5.-p.924-934.

134. Bosch F.X., Manos M.M., Munoz N., et al. Prevalentie van humaan papillomavirus bij baarmoederhalskanker: een wereldwijd perspectief. International Biological Study on Cervical Cancer (IBSCC) Studiegroep

136. Bosch F.X., Rohan T., Schneider A., ​​et al. Papillomavirus-onderzoeksupdate: hoogtepunten van de Barcelona HPV 2000 internationale papillomavirus-conferentie

138. Brown J., H. Higo, A. McKalip, Herman B. Humaan papillomavirus (HPV) E6 16 sensibiliseert cellen atractyloside geïnduceerde apoptose: rol van p53 ICE-achtige proteasen en mitochondriale permeabiliteit transitie

139. J. Cell.Biochem.-1997.-Volume 66., N 2.-p.245-255.

140. Bunner, G.C., Parker, J.D., Bates, J., et al. Vergelijkende analyse van detectie van humaan papillomavirus door Polymerase Chain Reaction en ViraType-kits // Am.J.Clin.Pathol.-1990.-Vol.94.-p.554.

141. Burghart E. Colposcopy Cervicale pathologie. Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York. Thieme Medical Publishers, Inc., New York, 1991.- 440 p.

142. Burk R.D. Seksueel gedrag en partnerkenmerken van genitale papillomavirusinfectie bij jonge vrouwen // J.Infect.Dis.- 1996.-Vol. 174.-p.679.

143. Calinisan J.H., Chan S.R., King A., Chan P.J. Humaan Papillomavirus en Blastocyst-apoptose // J. of Assisted Reproduction and Genetics.-2002.-Vol.l9., N3.-p.l32-136.

144. Cannistra S.A., Niloff J.M. Kanker van de baarmoederhals. // N.Engl.J.Med.-1996.-Vol.334.-p. 1030-1038.

145. Carson S. Herziening van de humane papillomateuze virusinfectie: invloed op de gezondheid van vrouwen

146. Nurse Pract.-1997.-Vol.22., N 8.-p.l9-22.

147. Carter J.J., Koutsky L.A., Wipf G.C., et al. De natuurlijke geschiedenis van humaan papillomavirus type 16 capside-antilichamen bij een cohort van universiteitsvrouwen // J.Infect.Dis.-1996.- Vol. 174, blz. 927-929.

148. Carter J.J., Madeleine M.M., Shera K., et al. Humaan papillomavirus 16 en 18 LI-serologie vergeleken met anogenitale kankersites / / Cancer Res.-2001.-Vol.61.-p. 1934-1940.

149. Castrilli G., Tatone D., Diodoro M.G., et al. lnterleukin lalpha en interleukine 6 bevorderen de in vitro groei van zowel normale als neoplastische menselijke cervicale epitheliale cellen en Br.J.Cancer.- 1997-Vol.75., N-6 p.855-859.

150. Cates W., Stone K.M. Gezinsplanning, seksueel overdraagbare aandoeningen en anticonceptie keuze: een literatuur update Deel 1 // Fam.Plann.Perspect.-1992.-Vol.4.-p.75-84.

151. Cheng G., Icenogle J.P., Kirnbauer R., et al. Uiteenlopende humane papillomavirus type 16 varianten zijn serologisch kruisreactief // J.Infect.Dis.-1995.-Vol.l72.-p.1584-1587.

152. Cheryl L.Rock, Claire W. Michael et.al. Preventie van baarmoederhalskanker // Oncologie, hematologie. 2000.-Vol. 33.-p. 169 - 185.

153. Chirenje Z.M. et al. Voor het project Cervicale kanker van de Universiteit van Zimbabwe / JHPIEGO. Visuele inspectie met azijnzuur voor screening op baarmoederhalskanker: testwaarden in een eerstelijns instelling // Lancet.-1999.-Vol.353.-p.869-873.

154. Clerici M., Merola M., Ferrario E., et al. Cytokine productiepatronen in cervicale intra-epitheliale neoplasie: associatie met menselijke papillomavirusinfectie // J. Nat.Cancer.Inst.-1997.-Vol.89., N 3.-p.245-250.

155. Coleman D. V., Evans D.M.D. Biopsietechnologie en cytologie van de cervix. Londen. Chapman en hal,. 1988.-396 p.

156. Coleman N., Stanley M.A. Analyse van HLA-DR-expressie op keratinocyten in cervicale neoplasie // Int.J.Cancer.-1994.-Vol.56., N 3.-p.-314-319.

157. Connor J.P., Ferrer K., Kane J.P., Goldberg J.M. Evaluatie van Langerhans' cellen in de baarmoederhals epitheel van de vrouwen met cervicale intra-epitheliale neoplasie // Gynecol.Oncol.-1999-Vol.75., N L.-p.l30-135.

158. Conti M., Agarossi A., Parazzini F., et al. HPV, HIV-infectie en risico op cervicale intra-epitheliale neoplasie bij de voormalige intraveneuze drugsgebruikers // Gynecol.Oncol.-1993.-Vol.49., N 3.-p.344-348.

159. Costa S., Rotola A., Terzano P. et al. Cassai: is vestibulaire papillomatose geassocieerd met humaan papillomavirus? // J.Med.Virol.-1991.-Vol.35.-p.7.

160. Cox J.T. Klinische rol van HPV-testen // Obstet.Gynecol.Clin.North.Am.-1996.-Vol.23., N 4.-p.811-851.

161. Cox J.T. Epidemiologie van cervicale intra-epitheliale neoplasie: de rol van humaan papillomavirus // Clinical Ob.Gyn.-1995-Vol.9.N 1.-p. 1-34.

162. Cox J.T., Koutsky L., Schiffman M., Solomon D. Re: Emerging Technologies en baarmoederhalskanker // J.Natl.Cancer.Inst.2000.-Vol.92.-p.l014-1014.

163. Cox, J.T., Schiffman, M.N., Winzelberg, A.J., et al., Een evaluatie van menselijke Papillomavirus-testen als onderdeel van de verwijzing naar colposcopieklinieken, Obstetr. en Gynecol.-1992.-Vol.80.-blz. 389-395.

164. Cuende E., Ales-Martinez J.E., Ding L., et al. Geprogrammeerde celdood door bcl-2 afhankelijke en onafhankelijke mechanismen in de lymfoomcellen // EMBO J.-1993.-Vol.12.-p.1555-1560.

165. Cruickshank M.E., Buchan S., Melvin W.T., Kitchener H.C. Identificatie van het humaan papillomavirus type 16 en 18 bij de behandeling van milde dyskaryose // Brit. J. of Obstetrcs en Gynecol. - 1999.-Vol. 106, p.969-976.

Davidson 166. B., I. Goldberg, Kopolovic J. ontstekingsrespons bij cervicale intra-epitheliale neoplasie en squameuze carcinomen van de baarmoederhals // Pathol.Res.Pract.-1997-Vol. 193., N 7.-p.491-495.

167. De Gruijl T.D., Bontkes H.J., van den Muysenberg A.J., et al. Verschillen in cytokine mRNA-profielen tussen premaligne en kwaadaardige laesies van de baarmoederhals // Eur.J.Cancer.-1999.-Vol.35., N 3.-p.490-497.

168. De Marco E., Marcante M.L. Cellulaire en moleculaire analyses van interferon beta cytopathisch effect op HPV-16 in vitro getransformeerde humane keratinocyten (HPK-IA) //J.Biol.Regul.Homeost.Agents.-1995.-Vol.9., N l.-p. 24-30.

169. De Villers E-M. Humaan papillomavirusinfectie bij huidkanker // Biomed Pharmacother 1998.-Vol. 52, -p. 26-33.

170. Delias A., E. Schultheiss, Almendral A.C., et al. Beoordeling van EGFR en TGF-alfa-expressie in verhouding tot stand HPV en Ki-67 verdeling cervicale intra-epitheliale neoplasmata // Int.J.Cancer.-1996-Vol.69., 3. N-p.l65-169.

171. Ontwikkelingslanden // Bull. World Health Org.-1996.-Volume 74-blz. 345-351.

172. Dillner J., Lehtinen M., Bjorge T., et al. Prospectieve seroepidemiologische studie van humane papillomavirusinfectie als risicofactor voor invasieve baarmoederhalskanker // J. Natl.Cancer Inst.-1997.-Vol.89.-p.293-299.

173. Dupuy C., Buzoni-Gatel D., Touze A., et al. Celgemedieerde immuniteit geïnduceerd in muizen door HPV 16 LI-virusachtige deeltjes // Microb.Pathog.-1997.-Vol.22., N 4.-p.219-225.

174. Evander M, Edlund K, Gustaafsson A, et al. Humane Papillomavirus-infectie is van voorbijgaande aard bij jonge vrouwen: een populatie-gebaseerde cohortstudie // J.Infect Dis.-1995.-Vol.- 171.-p. 1026-1030.

175. Fallani M.G., Penna C., Cioffi M., et al. Vulval vestibulaire papillomatose: anatomisch-klinische studie // Pathologica.-1993.-Vol.85., N 1099.-p.497-501.

176. Fairley C.K., Chen S, Ugoni A., Tabrizi S.N., Forbes A., Garland S.M. Humaan Papillomavirus en Obstet Gynecol. 1994.-Vol. 84.- p. 755-759.

177. Ferenczy A., Winkler, B.Cervicale intra-epitheliale neoplasie en condyloma, Blausteen's Pathology of the Female Genital Tract / Ed. R.J.Kurman.-N.Y.: Springer Verlag.-1989.-p.184-191.

178. Ferlay J., Parkin D.M. en Pisani P. GLOBOCAN: kankerincidentie en mortaliteit wereldwijd. IARC Cancer Base 3 // International Agency for Research on Cancer, Lyon., 1998.-p.201-202.

179. Forbes C., Jepson R., Martin- Hirssch P. Interventies gericht op vrouwen om de opname van de screening op baarmoederhalskanker (protocol) aanmoedigen // The Cochrane Library, Issue 2, 2001-Oxford: update software.- 200 p.

180. Follen, M., Richards-Kortum, R., Emerging Technologies and Cervical Cancer, J.J. Nat. Cancer. Inst. 2000.-Vol.92.-p. 363-365.

181. Franco EL, Duarte-Franco E., Ferenczy A. Baarmoederhalskanker: Epidemiologie, preventie en de rol van HPV // Canadian Med.Acc.J.-2001.-Vol.l64., N 7.-p.1017 -1024.

182. Frazer I.H. De rol van vaccins bij de bestrijding van SOA's: HPV-vaccins // Genitourin Med.-1996.-Vol.72.-p.398 ^ 103.

183. Fuy., Hu Y, Lin H. diagnose tussen condylomata acuminata en pseudocondyloma lagere vrouwelijke geslachtsorganen // Chung.Hua.Fu.Chan.Ko.Tsa.Chin.-1994-vol.29., NL. -p.l6-18.

184. Gall S.A., Constantine L., Koukol D. Therapie van persistent menselijk pappilomavirus met twee verschillende interferonsoorten // Am.J. Obstet.Gynecol.-1991.-Volume 164., Nr. L.-p. 130-134.

185. Gavrieli Y., Sherman Y., Ben-Sasson S.A. Identificatie van de geprogrammeerde celdood in situ via specifieke labeling van de nucleaire DNA-fragmentatie J. Cell Biol.-1992.-Vol.ll9., N3.-p.493-501.

186. Bruto g.Morfologische kenmerken en behandeling // 16 Internationale Papillomavirus-conferentie. Sept.5-11, 1997.-p.96.

187. A. Goodman Rol routine humaan papillomavirus subtypering bij cervicale screening // CumOpin.Obstet.Gynecol.-2OOO.-VoU2., N 1.-1-14 P.L.

188. Gross en Barraso (red.) Menselijke papillomavirusinfectie: een klinische atlas // Berlijn; Wiesbaden: Ullstein Mosby, 1997.-300 p.

189. Richtlijnen! 998 voor de behandeling van seksueel overdraagbare aandoeningen. CDC.Alanta.USA- 400 p.

190. Nakata, M. en Louhivuori, K., Een screeningsprogramma voor chirurgische kanker dat werkte. Cancer Surv.-1988.-Vol. 7.-p.403-416.

191. Hale A.J., Smith C.A., Sutherland L.C., et al. Apoptose: moleculaire regulatie van celdood // Eur.J.Biochem.-1996.-Vol.236.-p.l-26.

192. Handley, J., Dinsmore, W. Behandeling van anogenitale wratten, Review, J.European Acad., Dermatol., Venerol., 1994.-Vol.3.-P.251-265.

193. Hermonat P.L., Daniel R.W., Shah K.V. Het zaaddodend middel inactiveert papillomavirus // Sex.Transm.Dis.-1992.-Vol.l9.-p.203-205 niet.

194. Holowaty P., Miller AV, Roham T. en To T. De natuurlijke geschiedenis van dysplasie van de baarmoederhals // J. Nat.Cancer Inst.-1999.-Vol.91.-P.252- 258.

195. Hristova L. en Nakata M. Act of Oncol.-1997.-Vol.36, (Supplement 9) Effect van screening op kanker in de Scandinavische landen op sterfgevallen, kosten en kwaliteit van leven tot het jaar. -PL-60.

196. Iglesias M., Yen K., Gaiotti D., et al. Humaan papillomavirus type 16 E7-eiwit sensibiliseert cervicale keratinocyten voor apoptose en afgifte van interleukine-1 alfa // Oncogene.-1998.-Vol. 17., No. 1.-P. 1195-1205.

197. Isacson C Kessis T.D., Hedrick L., Cho K.R. Zowel celproliferatie en apoptose toename met letsel graad in cervicale neoplasie, maar niet correlatewith humaan papillomavirus typen // Cancer Res.-1996-Vol.56., N Open 4.-p.669-674.

198. Iwasawa A., Nieminen P., Lehtinen M., et al. Humaan papillomavirus-DNA in uterus cervix squameus celcarcinoom en adenocarcinoom gedetecteerd door polymerasekettingreactie // Cancer.-1996.-Vol.77.-p.2275-2279.

199. Jacobs N., Giannini S.L., Doyen J., et al. Inverse modulatie van IL-10 en IL-12 in het bloed van vrouwen met preneoplastische laesies van de baarmoederhals // Clin.Exp.Immunol.-1998.-Vol. 111., No. 1.-P.219-224.

200. Jamison JH, Kaplan D.W., Hamman R. et al. Spectrum van genitale menselijke pappilomaviruss-infectie bij een vrouwelijke adolescente populatie // Seksueel overdraagbare aandoeningen.-1995.-Vol.22., N 4.-p.236-243.

201. Jin X.W., Cash J., Kennedy A.W. Typering van humaan papillomavirus en de reductie van baarmoederhalskankerrisico / / Cleve.Clin.J. Med.-1999.-Vol.66., N 9.-p.533-539.

202. Jerome CP., Lees CJ., Schrijf TC., Stancill M.Iliac en lumbale wervel histomorfometrie, botdensitometrie en bot biomerker data uit met raloxifene behandelde macagues-ASBMR // 19e Annual Meeting. J.of Bone en Muneral Research, 1997.-Vol.l2., N 1.- p.347.

203. Josefson D. Milde displasia keren vaak terug naar normaal // BMJ.-1999.-Vol.318.-p.420.

204. Josefsson A.M., Magnusson P.K., Ylitalo N., et al. Virale belasting van humaan papillomavirus 16 als een determinant voor de ontwikkeling van cervicaal carcinoom in situ: een genest case-controlstudie // Lancet.-2000.-Vol.355.-p.2189-2193.

205. Julian T. A Manual of Clinical Colcoscopy // The Pathenton Publishing Group Inc.-1998.- 400 p.

206. Kadish AS, Ho G.Y., Burk R.D., et al. Lymfoproliferatieve respons op humaan papillomavirus (HPV) type 16 eiwitten E6 en E7 :. Resultaten van HPV-infectie en geassocieerde neoplasieën // J.Natl.Cancer.Inst.-1997-Vol.89, 17 N-.p.l285-1293.

207. Katznelson S., Drew W.L., Mintz L. Werkzaamheid van het condoom als een barrière tegen de transmissie van cytomegalovirus // J.Infect.Diseases.-1984.-Vol.l50.-p.l55-157.

208. Khodarev N.N., Ashwell J.D. Een induceerbaar nucleair Ca / Mg-afhankelijk endonuclease van lymfocyten geassocieerd met apoptose // J. Immunol.-1996, -Vol. 156, blz. 922-931.

209. Kilic G., M. Cardillo, Ozdemirli M., Arun B. Menselijk papillomavirus 18 onco-eiwitten E6 en E7 verbeteren irradiation- en chemotherapeutisch agens geïnduceerde apoptose in p53 en Rb gemuteerde cervicale kankercellijnen //

210. Eur.J.Gynaecol.Oncol.-1999.-Vol. 20, N. Z.-r. 167-171.

211. Kirwan John M.J., Herrington Simon C. Menselijk papillomavirus en baarmoederhalskanker: waar en wij nu? // British J. of Obst. And Gyn.-2001.-Vol. 108.-p.1204- 1210.

212. Kjaer S.K., Villiers E.M., Dahl C. et al. Casestudieonderzoek naar risicofactoren voor cervicale neoplasie in Denemarken: I. Rol van de mannelijke factor bij vrouwen met één levenslange seksuele partner // International Journal of Cancer. - 199 l.-Vol.48.-p.39-44.

213. Kleine-Lowinski K., Gillitzer R., Kuhne-Heid R., F. Rosl monocyt-chemo-aantrekkend eiwit-1 (MCP-l)-gen expressie in cervicale intra-epitheliale neoplasie en cervicale carcinomen // Int.J.Cancer.-1999.-Vol.82., N l.-p. 6-l.

214. Knebel- Doebaritz M., Spitkovskky, Ridder K. Interactie tussen steroïde hormonen en virale oncogenen in de Pathogenese van baarmoederhalskanker //Verch.Dtsch.Ges.Pathol.-1997.-Vol.81.-p.233-239.

215. Kokawa K., Shikone T., T. Otani, Nakano R. Apoptose en de expressie van Bax en Bcl-2 in plaveiselcelcarcinoom en adenocarcinoom van de baarmoederhals //Cfl/icer.-1999.-Vol.85., N 8-p. 1799-1809.

216. Konya J., Dillner J. Immuniteit voor oncogene menselijke papillomavirussen / / Adv.Cancer.Res.-2001.-Vol.82.-p.205-238.

217. Koutsky L.A., Holmes K.K., CritclowC.W. et al. Een cohortonderzoek naar het risico van cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2 of 3 in relatie tot papillomavirusinfectie // N.Engl.J.Med-1992.-Vol.327.-p.1272-1278.

218. Krueger E., Sokolova I., Kamradt M., et al. Meerdere vormen van endonuclease-activiteit gekoppeld aan door bestraling geïnduceerde apoptose in C4-1 cervicale carcinoomcellen // AntiCancer Res. -998.-Vol.l8.N 2A.-p.983-988.

219. Kurman R.J. et al. Papillomavirus en cervicale neoplasie: reflectie op het verleden, perceptie van het heden en speculatie voor de toekomst, Papillomavirus: moleculaire en klinische aspecten,.- New York: Alan R Liss, Inc, 1985.-p.l3-18.

220. Kurman R.J., Henson D.E., Herbst A.L., et al. Voorlopige richtlijnen voor het beheer van abnormale cervicale cytologie // 1994.-Vol.71.-p.1886-1869.

221. Laara E., Dag N.E., Nakata M. Trends in sterfte door baarmoederhalskanker in de Scandinavische landen: associatie met georganiseerde screeningprogramma's // Lancet.-1987.-p. 1247-1249.

222. Lagergren J., Wang, Z., Bergstrdm, R., et al. Humane papillomavirusinfectie en slokdarmkanker: een nationale seroepidemiologische case-control-studie in Zweden // J. Natl.Cancer Inst.-1996.-Vol.91, -p.l56-162.

223. Lehtinen M., Dillner J., Knekt P., et al. Serum gediagnosticeerde infectie met humaan papillomavirus type 16 en risico op latere ontwikkeling van cervixcarcinoom: genest case-control studie // BMJ.-1996.-Vol.312.-p.537-539.

224. Li J., Li F.P., Blot W.J. et al. Correlatie tussen kankers van de baarmoederhals en de penis in China //J.Natl.Cancer Inst.-1982.-Vol.69.-p. 1063-1065.

225. Liang X. H., Mungal S., Ayscue A., et al. Bcl-2 proto-oncogene expressie in cervicale carcinoomcellijnen die inactief p53 // J. Cell Biochem.-1995.-Vol.57., N 3.-p.509-521 bevatten.

226. Lorincz A.T., Reid R., Jcnson A.V., et al. Humaan papillomavirus: veel voorkomende risicogroepen van 15 veelvoorkomende anogenitale typen Obstet.Gynecol., 1992.-Vol.

227. Magnusson P.K., Gyllensten U.B. Baarmoederhalskankerrisico: is er een genetische component? // Mol.Med.Today.- 2000.-VoI.6., N 4.- p. 145 -148.

228. Malejczyk M., Jozwiak J., Osiecka A., et al. Serumniveaus van oplosbare tumor-necrose-factorreceptoren bij patiënten met goedaardige en kwaadaardige HPV-geassocieerde anogenitale laesies // IntJ.Cancer.-1997.-Vol.73., N l.-p.l6-19.

229. Malvi S. G., Deokar S., Parkin D.M. en Sankaranarayanan R. Vroegtijdige opsporing van baarmoederhalskanker door visuele inspectie: een op de bevolking gebaseerd onderzoek op het platteland van India // Int.J.Cancer.-1996.-Vol.68.-p.770-773.

230. Mann M.S., Kaufman R.H., Brown D.Jr, Adam E.Vulvar vestibulitis: significante klinische variabelen en behandelingsresultaat Obstet.Gynecol.-1992.-Vol.79.-p.122.

231. Manoharan V. Sommerville J. M. Benigne squameuze papillomatose: case report // Genitourin.Med.-1997.-Vol.63.-blz. 333-395.

232. Marinoff S.C., Turner M.L.C. Vulvar vestibulitis syndroom: een overzicht // Am J.Obstet.Gynecol.-1991.-Volume 165.-p. 1228.

233. Matsuura Y., Kawagoe T. et al. Laaggradige cervicale intra-epitheliale neoplasie geassocieerd met menselijke papillomavirusinfectie. Langdurige follow-up // Acta Cytol. -1998. -Vol. 42.-No. 3. -p. 625-630.

234. McKay M., Frankman 0., Horowitz B. et al. Vulvar vestibulitis en vestibulaire papillomatose: rapport van de ISSVD-commissie over vulvodynie / / J.Reprod.Med.-1991.-Vol.36.-p.413-415.

235. Mehta C.R., Patel N.R. Exacte logistische regressie: theorie en voorbeelden // Stat.Med.-1995.-Vol. 14.-p.2143-2160.

236. Meijer C.J., Snijders P.J., Uyterlinde A., et al. Analyse van MHC klasse I en II expressie in relatie tot de aanwezigheid van HPV-genotypen in premaligne en kwaadaardige cervicale laesies // Br.J.Cancer.-1993.-Vol.67., N 6.-p.l372-1380.

237. Meisels A., Morin C. Flat condylomata van de baarmoederhals: twee varianten met verschillende prognose // Viral cytologie van baarmoederhalskanker (Banbury Report №21) // Eds.R.Peto, zur H.Hausen-NY: Cold Spring Press.-1986.-pl 15-119.

238. Melkert P.W.J., Hopman E., van der Brule J.C., et al. Prevalentie van HPV in cytomorfologisch normale cervicale uitstrijkjes, zoals bepaald door de polymerasekettingreactie, is leeftijdsafhankelijk // Int.J.Cancer.-1993.-Vol.53.-p.919-923.

239. Melnikow J., Nuovo J. HPV-testen voor het verduidelijken van borderline cervicale uitstrijkjesresultaten // BMJ.-2001.-Vol.322.-p.878-879.

240. Melnikow J / Natuurlijke geschiedenis van cervicale squameuze intra-epitheliale laesies: een meta-analyse // Obstet Gynecol 1998- Vol.92.-p.727-735.

241. Merrick, D.T., Winberg, G., McDougall, J.K. Re-expressie van interleukine 1 in humaan papillomavirus 18 geïmmortaliseerde keratinocyten remt hun tumorvorming in naakt muizen // Cell.Growth.Differ.- 996.-Vo J., N 12.-p.l661-1669.

242. Meydani S.N., Meydani M., Blumberg J.B. et al. Vitamine E-suppletie en vivo immuunrespon bij gezonde ouderen: een willekeurige gemengde gecontroleerde studie // JAMA.-1997.-Vol.277.-p. 1380-1386.

243. Meyskens, F.L., Manetta, A., Preventie van cervicale intra-epitheliale neoplasie en baarmoederhalskanker, Am. J.Clin. Nutr.-1995.-Vol.62.-p. 1417 S-1419 S

244. Meuer C.J.L. M., Helmerhost T. J. M., Rozendaal L., et al. HPV-typen en testen bij gynaecologische pathologie: is de tijd gekomen? // Histopathology.-1998.-Vol.33.-p.83-86.

245. Milde-Langosch K, Riethdorf S, T. Loning Vereniging van humaan papillomavirus infectie met carcinoom van de cervix uteri en zijn precursor laesies: theorie en praktijk // Virchows Arch.- 2000-Vol. 437., N 3.-p.-227-233.

246. Milde-Langosch K., Albrecht K., Joram S., et al. Aanwezigheid en persistentie van HPV-infectie en p53-mutatie bij kanker van de baarmoederhals baarmoeders en de vulva // Int. J.Cancer.-1995.-Vol.63.-blz. 639-645.

247. Miller A.B. Cervicale kankerscreeningsprogramma's // Leidinggevende richtlijnen, WHO, Genève, 1992.- 300 p.

248. Miller A.B., Nazeer S., Fonn S., et al. Verslag van de consensusconferentie over screening en beheer van baarmoederhalskanker, Int.J.Cancer.-2000.-Vol.86.-p.440-447.

249. Monsonego J.Kanker screening op kanker: realiteiten en perspectieven // Update genitale infecties en neoplasie, eurogin nieuwsbrief juli-1998.-N 7.-p.l 1.

250. Mork J., Lie A.K., Glattre E., et al. Humane papillomavirusinfectie als risicofactor voor plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek // N.Engl.J. Med.-2001.-Vol. 344.-pl.l. 125-1131.

251. Moro A., Calixto A., Suarez E., et al. Differentiële expressie van het p27Kipl-mRNA in IFN-gevoelige en resistente cellijnen Biochem., Biophys. Res. Comm., 1998.-Vol.245., No. 3.- blz. 722-756.

252. Mota F.F., Ravment N.B., Kanan J.H., et al. Differentiële regulatie van HLA-DQ-expressie door keratinocyten en Langerhans-cellen in normaal en premaligne cervicaal epitheel // Tissue Antigens.-1998.-Vol.52., N 3.-p.286-293.

253. Moyal-Baracco M., Orth G. Vestibulaire papillen van de vulva // Arch.Dennatol.-I990.-Vol. 126.-p. 1594.

254. Y. Muto, Fujii,., Shidoji Y et al.Growth retardatie in humane cervicale dysplasie-afgeleide cellijnen bètacaroteen tot neerwaartse regulatie van epidermale gwowth factor receptor // Am.J.clin. N utr.-1995.-Vol.62., (6 Suppl.)., P. 5-8.

255. Nair P., Nair K.M., Jayaprakash P.G., Pillai M.R. Verminderde geprogrammeerde celdood in de baarmoederhals geassocieerd met hoogrisico humane papillomavirusinfectie // Pathol.Oncol.Res.-1999.-Vol.5., N 2.-p.95-103.

256. Negrini B.P., Schiffman N.M.H., Kurmaan R.J.et al.Oral voorbehoedsmiddel gebruiken, humaan papillomavirus infectie, en het risico van vroegtijdige cytologische afwijkingen van de baarmoederhals // Cancer onderzoek.- 1990-Vol.50.-p.4670-4675.

257. Nene B.M., Deshpande S., Jayant K., et al. Vroegtijdige opsporing van baarmoederhalskanker door visuele inspectie: een op de bevolking gebaseerd onderzoek op het platteland van India // Int.J.Cancer.-1996.-Vol.68.-p.770-773.

258. Nimako M., Fiander A.N., Wilkinson G.W., et al. Humane papillomavirus-specifieke cytotoxische T-lymfocyten bij patiënten met cervicale intra-epitheliale neoplasie klasse III // Cancer Res.-1997.-Vol.57., No. 21.-P.4855-4861

259. Northfelt D.W. Cervicale en anale neoplasie en HPV-infectie bij personen met HIV-infectie // Oncology (Huntingt).- 1994.-Vol.8., N l.-p.33-37.-discussion 3840.

260. Nuovo, G.J., O'Connell, M., Blanco, J.S., et al. Correlatie van histologie en humaan papillomavirus DNA detectie in condyloma acuminatum en condyloom-achtige vulvaire laesies // Am.J.Surg.Pathol.-1989-Vol.l3., N-8 p.700-706.

261. Nyirjecy J N HPV: Managementopties en alternatief Triage // 16 International Papillomavirus Conference, Sep.5-1 l, 1997.-p.85.

262. Odunsi K., Ganesan T. Motief analyse van HLA klasse II moleculen die de HPV geassocieerde risico van cervicale carcinogenese // Int.J.Mol.Med.-2001-Vol.8., N 4.-p. bepalen 405-412.

263. Oridate N., Suzuki S., Higuchi M., et al. Betrokkenheid van reactieve zuurstof species in N- (4-hydroxyfenyl) -retinamide-geïnduceerde apoptose bij cervicale carcinoomcellen //J.Natl.Cancer.Inst.-1997.-Vol.89.,N 16.-P.L 191-1198.

264. Oriel J. D. Natuurlijke geschiedenis van genitale wratten // Br.J. Verier.Dis.-1971.-Vol. 47.-P.L-13.

265. Origoni M., Rossi D., Ferrari F., et al. Human papillomavirus met co-bestaande vulva vestibulitis syndroom en vestibulair papillomatosis // Intern.J.Gyn.Obstet.-1999-Vol.64.-p.259-263.

266. Paavonen J. Chlamydia trachomatis and cancer // Sex.Transm.Infect.-1998.-Vol.77-p.154-156.

267. Pagano M., Gauvreau K. Principles of biostatistics.-1993.-Duxbury Press, Belmont, California.-P. 363-378.

268. Palefsky J.M. et al: cervicovaginale humaan papillomavirus infectie in humaan immunodeficiëntievirus-1 (HlV) -positieve en risicovolle HIV-negatieve vrouwen // J.Natl.Cancer.Inst.-1999-Vol.91.-p.226.

269. Pao C.C., Lin C.Y., Yao D.S., Tseng C.J. Differentiële expressie van cytokine-genen in baarmoederhalskankerweefsels, Biochem., Biophys., R. Comm., 1995.-Vol.214., N3.-p.l 146-1151.

270. Parazzini F, 1L Vecchia C, Negri H. Orale anticonceptie en invasieve baarmoederhalskanker, Im J Epidemic !- 1999.-p. 259-263.

271. Parkin, D.M., Pisani, P., Ferlay, J., Schattingen van de wereldwijde incidentie van achttien belangrijke kankers in 1985, in In.J.Cancer.-1993. V.ol 57.-p. 594-606.

272. Pate! D., Blackett A.D., Sharp F., Smith J.H.F. De rol van intraveneus interferon-B in cervicale intra-epitheliale neoplasie Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie // 16 International Papillomavirus Conference, Sep.5-11, 1997.-p.272.

273. Pillai M.R., S. Halabi, McKalip A., et al. De aanwezigheid van humaan papillomavirus-16 / -18 E6, p53 en Bcl-2 eiwitten in cervicovaginal uitstrijkjes van patiënten met invasieve baarmoederhalskanker // Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev.-1996-Vol.5., N-p 5. 329-335.

274. Popescu N.C., DiPaolo J.A.Preferentiële sites voor virale integratie op het zoogdiergenoom // Cancer Genet Cytogenet.-1989.-Vol.42.-p.l57-171.

275. Potishman N. Nutritional epidemiology of cervical neoplasia // Journal of Nutrition.-1993.-Vol 123.-p.424-429.

276. Pim D., Banks L. HPV-18 E6 * I-eiwit moduleert de E6-gerichte afbraak van p53 door binding aan HPV-18 E6 // met volledige lengte. Oncogene.-1999.-Vol.18., N 52. -p.7403-7408.

277. Prabhu N.S., Somasundaram K., Satyamoorthy K., et al. p73beta, in tegenstelling tot p53, onderdrukt de groei en induceert apoptose van humaan papillomavirus E6 tot expressie brengende kankercellen // Int.J.Oncol.-1998.-Vol. 13., N 1-blz. 5-9.

278. R. Fletcher, S. Fletcher, E. Wagner. Clinical Epidemiology -The Essentials.WiliamsWilkins. Een bedrijf van Waverly, 1988.-150 p.

279. Rapp L., Chen J.J. De papillomavirus E6-eiwitten // Biochim.Biophys.Acta.-1998.-Vol.1378., N l.-p.l-19.

280. Rebello G., Hallam N., Smart G., et al. Humaan papillomavirus testen en behandelen van vrouwen met licht abnormale uitstrijkjes van de baarmoederhals: een observationele studie // BMJ.-2001.-Vol. 322.-p. 893-894.

281. Reid., Scalzi P. Genitale wratten en baarmoederhalskanker. Een verbeterde colposcopische index voor het onderscheiden van goedaardige papillomavirale infecties door hooggradige cervicale intra-epitheliale neoplasie // Am. J.Obstet.Gynecol.-1985.- Vol.112., N 2.- blz. 26-30.

282. Reid R. Biologie en colposcopische kenmerken van menselijke papillomavirus-geassocieerde cervicale ziekte // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. -1993. -Vol. 20.- Nr. 1. -p. 123-151.

283. Rocha-Zavaleta L., Jordan D., Pepper S., et al. Verschillen in serologische IgA reacties op recombinante baculovirus-afgeleid humaan papillomavirus E2 eiwit in het natuurlijke verloop van de baarmoederhals // Br.J.Cancer.-1997-Vol.75., N-8 p.l144-1150.

284. Rome R.M., Chanen W., Pagano R De natuurlijke geschiedenis van het humaan papillomavirus (HPV) atypia van de baarmoederhals // Aust N Z J Obstet Gynaecol.-1987-vol.27., N Open 4.-p.287-290.

285. Romney S.L., J. Basu, Vermund S et al.Plasma verminderd en de totale ascorbinezuur in humane uterine cervix dysplasie en kanker // Annals of New Yotk Academie Sciences.-1987-Vol.498.-p. 132-143.

286. Rosenberg M.J., Gollub E.L. Commentaar: methoden die vrouwen kunnen gebruiken die seksueel overdraagbare aandoeningen kunnen voorkomen, waaronder HIV // Am.J. Public Health.-1992.-Vol.82.-p. 1473-1478.

287. Roy M. Vulvar Kankerprecursoren: klinische kenmerken en behandeling // 16 International Papillomavirus Conference, september-11-11-P.93.

288. Routes JM, Ryan S. Oncogeniteitsstudies van het menselijk papillomavirus of adenovirus getransformeerde cellen correleert met resistentie tegen afbraak door natuurlijke killercellen // J.Virol.-1995-Vol.69., N 12.-p.7639- 7647.

289. S. Rusconi, Agarossi A., Ravasi L., et al. Serum 2'-5'-oligoadenylaatsynthetase niveaus en de klinische respons op interferon-bèta therapie bij vrouwen met een genitale infectie met humaan papillomavirus // J.Infect.Dis.-1994-Vol.l69., N 5.-p.lll2- 1115.

290. Russomano F, Reis A, Camargo M et al. Werkzaamheid bij de behandeling van subklinische cervicale HPV-infecties zonder CIN. Systemische beoordeling. San Paulo Mtd J // Rev Paul Med.-2000.-VoU 18., N 4.-p. 109-115.

291. Saatjkoski S., Natuurlijke geschiedenis van cervicale HPV-laesies bevestigt niet de biologische relevantie van het Bethesda-systeem // Obstet.Gynecol.- 1992.-Vol.79.-p.675-682.

292. Sankaranarayanan R., Shyamalakumary V., Wesley R., et al. Visuele inspectie met azijnzuur bij de vroege detectie van baarmoederhalskanker en voorlopers, Int. J.Cancer.-1999-Vol.80.-p. 161 -163.

293. Santin A.D., Hermonat P.L., Ravaggi A., et al. Interleukine-10 verhoogt Thl cytokine productie en cytotoxische potentieel humaan papillomavirus-specifieke CD8 (+) cytotoxische T-lymfocyten // J. Wro /.- 2000-Vol.74., 10. N-p.4729-4737.

294. Sawaya G.F., Brown A.D., Washington A.E., Garber A.M. Huidige benaderingen voor screening van baarmoederhalskanker // N.Engl.J. Med.-2001.-Vol.344.-p.l603-1607.

295. Shepherd R., Weston J.Peersman G., Napuli IZ. Interventies voor het aanmoedigen van seksuele levensstijlen en gedragingen ter preventie van baarmoederhalskanker // Cochrane Library, Issue, 2000a.0xford: Update Software.-150 p.

296. Schiffman M.H. Nieuwe epidemiologie van infectie met humaan papillomavirus en cervicale neoplasie // NC.-1995.-Vol.87-p.l345-1347.

297. Schiller J.T. Papillomavirus-achtige deeltjesvaccins voor baarmoederhalskanker // Mol.Med.Today.- 1999.-Vol. 5.-p.209.

298. Schneider A., ​​Meinhardt G., De Villiers-EM, L. Gissmann gevoeligheid van de cytologische diagnose van cervicale Condy-loma vergeleken met HPV-DNA hybridisatiestudies // Diagn.Cytopathol.-1987-Vol 0,3. -p.250.

299. Seavey S.E., Holubar M., Saucedo L.J., Perry M.E. Het E7-oncoproteïne van humaan papillomavirus type 16 stabiliseert p53 door een mechanisme onafhankelijk van pi9 (ARF) // J. Virol.- 1999.-Vol.73., N 9.-p.7590-7598.

300. Shoji Y., Saegusa M., Takano Y., et al. Correlatie van apoptose met tumorceldifferentiatie, progressie en HPV-infectie in cervixcarcinoom J.Clin.Pathol.-1996.-Volume 49, N 2.-p.l34-138.

301. Shyamalakumary V., Sreedevi A.N., Parkin D.M., Nair K.M. Visuele inspectie van de baarmoederhals na het toedienen van azijnzuur bij de detectie van cervixcarcinoom en zijn voorlopers // Cancer.-1998.-Vol.83.-p.2150-2156.

302. Sikstrom B, D Hellberg, Nilsson S, Brihmer C, Mardh PA.Sexual risicogedrag bij vrouwen met cervicale humaan papillomavirus infectie // Arch Sex Behav.- 1.996,0-Vol.25., N 4.- p.361-372.

303. Silins I., Kallings I., Dillner J. Correlates of the Spread of Human Papillomavirus Infection. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev.-2000.-Vol. 9.-p. 953-959.

304. Silins I., Wang Z., Frankendal B., et al. Serologisch bewijs voor bescherming door infectie met humaan papillomavirus (HPV) type 6 tegen HPV type 16 cervicale carcinogenese // J.Gen. Virol-1999.-Vol. 80.-p.2931-2936.

305. Singer A., ​​Monaghan J. Lower Genital Tract Precancer: Colposcopy, Patology and Treatment, VS, Engeland, Schotland, Australië. Blackwell Science, Inc., 1994.300 p.

306. Slattcry, M.L., Overall J.C., Abbott, T. M., et al. Seksuele activiteit, anticonceptie, genitale infecties en baarmoederhalskanker: ondersteuning voor een seksueel overdraagbare ziektehypothese // Am.J.Epidemiol.-1989.-Vol.l30.-p.248-258.

307. Slawson DC, Bennett JH, Herman JM: Follow-up uitstrijkje voor baarmoederhalskanker atypia: zijn doorverwezen voor colposcopie: A HARTNET studie // J Fam Pract.- 1994 Vol.8.-p.87-92.

308. Solomon D., Schiffman M., Tarone R. Vergelijking van drie managementstrategieën voor patiënten met atypische squameuze cellen van onbepaald

309. Betekenis: basislijnresultaten van een gerandomiseerde trial // J. Nat.Cancer Inst.-2001.-Vol. 93.-p.293-299.

310. Spitzer, M., Chemys, A., Hirschfield, L., et al. Beoordeling van de criteria gebruikt bij de histologische diagnose van humane papillovirusziekte van het vrouwelijke onderste geslachtsorgaan // Gynaecol.col.-I990.-Vol.38., Nl.-p.l05-109.

311. Stjernsward J., Eddy D., Luthra U.K. en Stanley K. Een nieuwe cursus uitzetten voor screening op baarmoederhalskanker in ontwikkelingslanden // World Health Forum. - 1987.-Vol.8.-p.42-45.

312. Stoler MH. Humaan papillomavirus en cervicale neoplasie: een model voor carcinogenese // Int J Gynae Pathol.- 2000.-Vol.19.- p. 16-28.

313. Steen KM Vermijden van seksueel overdraagbare aandoeningen // Verloskunde en gynec. van Nouth Amer.-1990, -Vol. 17., N 4.-p.789-799.

314. Streng A., Wilander E., Zehbe L., et al. Vulva papillomatosis, aceto-witte laesies, en normaal uitziende vulva microscopie en humaan papillomavirus analyse // (jynecol.Obstet.Invest.-1995-vol.40., N Open 4.-p.265-270.

315. Straat D., Kaufmann A.M., Vaughan A., et al. Interferon-gamma verhoogt de gevoeligheid van cervicale kankercellen voor lysis door tumor-specifieke cytotoxische T-cellen // Gynecol. Oncol.-1997.-Volume 65., N 2.-p.265-272.

316. Strickler H.D., Hildesheim A., Viscidi R.P., et al. Interlaboratorium Overeenkomst te onder resultaten van humaan papillomavirus type 16, enzymgekoppelde immunosorbent assays // J.Clin.Microbiol.-1997-Vol.35.-p.l751-1756.

317. Strehler E., Nindl I., Muller B. et al. Defectie van HPV-DNA in verband met stimulatie van de eierstokken // 16 International Papillomavirus Conference, Sep. 5-11, 1997.-p.287.

318. Suligoi B. Verspreiding van seksueel overdraagbare aandoeningen // Ann 1st Super Sanita. 2000.-Vol.36., N 4.-p.417-419 (Italiaans).

319. Syrjanen K., Nakata M., Saarikoski S., et al. Prevalentie, incidentie en geschat levenslange risico van cervicale humaan papillomavirusinfectie bij een niet-geselecteerde Finse vrouwelijke populatie // Sex.Transm.Dis.-1990.-Vol.l7.-p.l5-19.

320. Tabrisi S.N., et al. Epidemioilogische kenmerken van vrouwen met hooggradige CIN die HPV wel en niet hebben

321. Br.Obst. Gyn.-1999-Vol.l06.-p.252-257.

322. Thiry L., Vokaer R., Detremmerie O., et al. Kanker van de cervix, papillomavirus, anticonceptie en tabak

323. Gynecol.Obstet.Biol.Reprod. (Parijs).- 1993.-Vol.22., N 5.-p.477-486.

324. Thomas M., Pim D., Banks L. De rol van de E6-p53 interactie in de moleculaire pathogenese van HPV // Oncogene.-1999-Vol.18., N-53.p.7690-7700.

325. Thomas T.G. Hyperesthesie van de vulva. De ziektes van vrouwen // Philadelphia: HC Lea's Son and Co. 880.-145 p.

326. Timothy P. Canavan, Nipa R. Doshi, Cervical Cancer // J. American family physician.-2000.- N 1.- blz. 5-10.

327. Tsao Y. P., Huang S. J., Chang J.L., et al. Adenovirus-gemedieerde p21 ((WAFL / SDII / CIPL)) genoverdracht apoptose van humane cervicale kankercellijnen // J.Virol.-1999-Vol.73., N 6.-p.4983-4990.

328. Tsukui T., Hildesheim A., Schiffman M.H., et al. Interleukine 2 productie in vitro door perifere lymfocyten als reactie op van humaan papillomavirus afgeleide peptiden: correlatie met cervicale pathologie

329. Cancer Res.-1996.-Vol.56, Nr. 17.-p. 3967-3974.

330. Ueda M., Kumagai K., Ueki K., et al. Groeiremming en apoptotische celdood in uteriene cervicale carcinoomcellen geïnduceerd door 5-fluorouracil

331. Int.J.Cancer.-1997.-Vol.71., N 4.-p.668-674.

332. Umpierre S.A., Kaufman R.H., Adam E., et al. Humaan papillomavirus-DNA in weefselbiopsie-exemplaren van patiënten met vulvaire vestibulitis die met interferon zijn behandeld

334. Ung A., Kramer T.R., Schiffman M., et al. Oplosbare interleukine-2-receptorniveaus en cervicale neoplasie: resultaten van een populatie-gebaseerde case-control studie in

335. Costa Rica // Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev.-1999.-Volume 8, N 3.- blz. 249-253.313. van Beurden M. van der Vange N., de Craen AJ. Et al. Normale bevindingen bij vulvairexaminatie en vulvoscopie

336. Br.J. Obstet.Gynaecol.-1997.-Vol.l04., N 3.-p.320-324.

337. Veein, G.I. Virus-gastheer interacties: het concept van de cervicale transforatie zone // 16 International Papillomavirus Conference, Sep.5-11, 1997.-p.71.

338. Veress G., Tibor Csiky- Meszaros, Judit Czeglédy, Lajos Gergely Oraal gebruik van anticonceptie en het humaan papillomavirus infectie bij vrouwen zonder abnormale cytologie resultaten // Med Microbiol. Immunol.-1992-Vol.l81.-p.l81-189.

339. Villani C., Vonka V., Kanka J., Jelinek J et al. Een prospectief onderzoek naar de relatie tussen cervicale neoplasie en herpes simplex type 2-virus: I. Epidemiologische kenmerken

340. International Journal of Cancer.-1984.- Vol.33.-p.49-60.

341. Voog E. Genitale virale infecties. Onderzoek naar humaan papillomavirus en Epstein-Barrvirus // Acta Derm.Venereol.Suppl. (Stockh.).- 1996.-Vol.l98.-p.l-55.

342. Warderman R.G., Meijqr C.J., Walboomers J.M. et al. Huidig ​​bewijs van de waarde van HPV-testen voor screening op baarmoederhalskanker: een op modellen gebaseerde studie van de (kosten) -effectiviteit // Br. J.Cancer.-1997.-Vol.76., N 5.- p.651-657.

343. Waggoner S. E., Baunoch D.A., Anderson S. A., et al. Bcl-2-eiwitexpressie geassocieerd met resistentie tegen apoptose in heldere celadenocarcinomen van de vagina en cervix die wildtype p53 tot expressie brengen

344. Ann.Surg.Oncol.-1998.-Vol.5, nr. 6.- blz. 544-547.

345. Wagner D. Cervicale HPV-diagnose: colposcopie, cytologie. Hyslology // 1991.-P.127-132.

346. Wang A.C., Hsu J.J., Hsueh S., et al. Bewijs van humaan papillomavirus-deoxyribonucleïnezuur bij vulvaire squameuze papillomatose

347. Int.J. Gynecol.Pathol.-1991.-Vol.lO., N L-p.44-50.

348. Welch J.M., Nayagam M., Parry G. Wat is vestibulaire papillomatose? Een onderzoek naar de prevalentie, etiologie en natuurlijke historie

350. Wertlake P., Francus K., Newkirk G. et al.Effectiveness van de Papanicolaou smearand speculoscopy in vergelijking met de Papanicolaou uitstrijkje alleen: een gemeenschap gebaseerde klinische trial // Obstet. Gynecol., 1997.-Volume 90., N 3.-p.421-427.

351. Wesley, R., Sankaranarayanan, R., Mathew, B., et al. Evaluatie van visuele inspectie als screeningstest voor baarmoederhalskanker

353. Wespi H.J. Colposcopische histologische correlaties in het bening acanthotic niet-langgecogeneerde sguameuze epitheel van de baarmoederhals

354. Colposcopy en Gynecol.Laser Surg.-1986.-Vol.2.-p.

355. Wideroff L., Schifman M.H., Hoover R.E., et al. Epidemiologische determinanten van seroreactiviteit voor humaan papillomavirus (HPV) type 16-virusachtige deeltjes in cervicale HPV-16 DNA-positieve en negatieve vrouwen

356. J.Infect.Dis.-1996.-Vol. 174, blz. 937-943.

357. Wilkinson E.J., Guerrero E., Daniel R. et al. Vulvar vestibulitis is geassocieerd met infectie met het humaan papillomavirus 6, 11,16 of 18

359. Woo K.R., Shu W.P., Kong L., Liu B.C. Tumornecrosefactor medieert apoptose via Ca ++ / Mg ++ -afhankelijke endonuclease met proteïnekinase Met als mogelijk mechanisme voor cytokineresistentie in humane tenale carcinoomcellen

360. J.Urol.-1996.-Vol. 155., N 5.-p. 1779-1783.

361. Woodman C. B., Collins S., Winter H., et al. Natuurlijke geschiedenis van cervicale humaan papillomavirusinfectie bij jonge vrouwen: een longitudinale cohortstudie

362. Lancet.-2001.-Vol.357., No. 9271.-P. 1831 -1836.

363. Proc.Natl.Acad.Sci.U. S A.-1995.-Volume 92., N 7.-p.2840-2844.

364. Wu R., Coleman N., Stanley M. Verschillende gevoeligheid van cervicale keratinocyten die humaan papillomavirus tot celgemedieerde cytotoxiciteit bevatten