Tamara Cheremnova wikipedia

Het virus

Ik ben geboren op 6 december 1955 in Novokuznetsk. Al snel begon mijn ontwikkeling afwijkingen waar te nemen, en het werd duidelijk dat ik - dit is geen gezonde, stevige baby, maar iets onbegrijpelijks. En al snel werd ik gediagnosticeerd met een vreselijke diagnose - hersenverlamming (cerebrale parese). Toen ik zes was, wilden mijn ouders zo'n gebrekkig kind niet thuis houden en brachten me over naar een gespecialiseerd weeshuis. We hebben zulke kindertehuizen, waar patiënten worden overgedragen, niemand kinderen nodig heeft. En als zo'n kind overleeft tot in de volwassenheid, dan is de directe weg naar dit kind in een knettergekke bak. En ik kon het gekkenhuis niet ontwijken, dat wil zeggen het psycho-neurologische weeshuis, een toevluchtsoord voor geestelijk gehandicapten. Ik werd daar geplaatst met de diagnose 'oligofrenie in het stadium van zwakte'.

Ik wilde mijn lot niet accepteren als een absoluut nutteloze, nutteloze, nutteloze persoon, een onnodig lid van de samenleving - en begon verhalen en sprookjes te schrijven.

Ik ben geboren op 6 december 1955 in Novokuznetsk. Al snel begon mijn ontwikkeling afwijkingen waar te nemen, en het werd duidelijk dat ik - dit is geen gezonde, stevige baby, maar iets onbegrijpelijks. En al snel werd ik gediagnosticeerd met een vreselijke diagnose - hersenverlamming (cerebrale parese). Toen ik zes was, wilden mijn ouders zo'n gebrekkig kind niet thuis houden en brachten me over naar een gespecialiseerd weeshuis. We hebben zulke kindertehuizen, waar patiënten worden overgedragen, niemand kinderen nodig heeft. En als zo'n kind overleeft tot in de volwassenheid, dan is de directe weg naar dit kind in een knettergekke bak. En ik kon het gekkenhuis niet ontwijken, dat wil zeggen het psycho-neurologische weeshuis, een toevluchtsoord voor geestelijk gehandicapten. Ik werd daar geplaatst met de diagnose 'oligofrenie in het stadium van zwakte'.

Ik wilde mijn lot niet accepteren als een absoluut nutteloze, nutteloze, nutteloze persoon, een onnodig lid van de samenleving - en begon verhalen en sprookjes te schrijven. Omdat ik zelf niet met de hand kon schrijven, schreven mijn vrienden naar mijn dictaat - de meisjes met een handicap die bij mij woonden en wiens handen normaal werkten. Ze neerschreven voor mij, als ze konden, die erin slaagden te leren lezen en schrijven. En toen las ik voor wat er geschreven was, correcties aangebracht - opnieuw verbaal, en de meisjes legden ze op papier. Waarschijnlijk was er van de zijkant een treurig beeld: een gebroken ongeluk... Maar deze meiden hebben me veel geholpen, ik ben hen er hartelijk dankbaar voor.

In 1990 publiceerde het regionale uitgevershuis van Kemerovo mijn boek voor kinderen - "From the Life of the Wizard of Mishuta." Dit boek werd actief gekocht voor thuis- en regionale kinderbibliotheken, het werd heel goed beantwoord en het kwam nooit bij iemand op dat het boek werd geschreven door een ernstig zieke, fysiek zwakke vrouw.

In november 2003 voltooide ik mijn nieuwe kinderverhaal "About the Red Tayushka". Ten eerste, traditioneel gegeven om te controleren haar inwoners Invalides en de medische staf, vervolgens aan uitgevers voorgesteld. Uitgevers goedgekeurd verhaal, maakte me een compliment dat mijn talent groeit en aan kracht te winnen, weigerde echter te publiceren, met als argument dat het verhaal is te slim voor kinderen dat er te veel gedachten staarten, veel filosofie, en al onze kinderen moeten eenvoudiger te schrijven. Ja... Het is grappig: zodra ik aangekondigd debilka met primitieve denken, en nu in dezelfde categorie gerangschikt als mijn kleine lezers. Ik ben het ten zeerste oneens met het feit dat het voor kinderen eenvoudiger is om te schrijven. Kinderen zijn veel slimmer en wijzer dan volwassenen denken.

bibliografie

Verhalen en verhalen:

1990 - Van het leven van de tovenaar Mishuta
2005 - Over Red Tayushka
2007 - Een herfstpuppy liep
2011 - Milashin vakantie
2011 - Gouden scherf van de zon
2011 - Geen goede zondag
2011 - Over de eerste liefde, op zoek naar een blauwe vogel, of de sage van de eerste liefde
2011 - Februari droom

Titels, onderscheidingen en prijzen

Lid van de Writers 'Union of Russia.
Lid van het International Guild of Writers.
In 2011 werd ze laureaat van het International Literary Festival "Russian Style", Duitsland.

Tamara Cheremnova - Het gras dat door het asfalt brak

Tamara Cheremnova - Gras breekt door het asfalt

Het echte verhaal van een vrouw die Destiny heeft verslagen. Tamara Cheremova werd meteen de ster van Runet en schreef een eerlijk, vreselijk, doordringend en zeer positief boek. Ze overwon zelfs wat we bang zijn om na te denken, een vreselijke ziekte, verraad, familie, kindertehuizen en boarding verschrikkingen... Wonder boven wonder overleven in de goelag, om een ​​staat te creëren voor mensen met een handicap, werd ze een schrijver en leerde anderen om te overleven...

Gras doorbreken van asfalt lees gratis online

Gras dat door asfalt breekt

Laatste huisavonden

Thuiswonend vond ik vooral de avondtijd, toen iedereen naar bed ging en stilte kreeg. Alleen in de keuken brandde het licht - de vrouw en de moeder maakten de laatste reiniging af, en van daar viel een gezellige strook licht door de gordijnen de donkere kamer in.

Ik ging op mijn kooi liggen en luisterde naar de stilte van mijn huis. Gedempte stemmen in de keuken dreef door het zachte licht slaap... Als ik een voorgevoel dat het huis binnenkort voorgoed verdwijnt uit mijn leven had, zou ik waarschijnlijk hebben geprobeerd om elke stenochku, elke scheur, elk bloemblaadje in de tuin, en elk stukje grond in de tuin te herinneren...

Op een herfstdag, zittend in een rijtuig, zag ik een doos met kleurpotloden en een notitieblok op de ladekast. Verrast door deze "ongeplande" aankoop en vroeg:

- Mam, wie heeft dit gekocht?

Mijn moeder was mijn bed aan het opruimen. Ze draaide zich langzaam om en antwoordde verlegen:

"We kochten je dit." Je gaat binnenkort naar school. Leren lezen... lezen, schrijven...

Ik voelde een glijdende kilte naar binnen, iets in haar intonatie waarschuwde me. En hoe hard ik ook probeerde, ik kon me niet voorstellen hoe deze school eruit zou zien.

Daarna ging mijn vader naar het huis voor gehandicapte kinderen om te zien wat ze moesten doen. Zij en mijn moeder wilden aanvankelijk zelfs mijn bed brengen. Maar het bleek dat er geschikte bedden zijn.

Er werd besloten om slechts twee van mijn kinderwagens te nemen - wandelaars om te wandelen en een kinderwagen, waarin ik constant zat. Het was een gewone kinderwagen, die mijn vader enigszins veranderde toen ik opgroeide.

De mensen begonnen zich heel vreemd te gedragen. Grootmoeder hield bijna op me te benaderen en mijn grootvader probeerde de hele dag ergens te verdwijnen. Ik was me scherp bewust van de veranderingen, maar ik kon hun oorzaak niet vinden. Toen ik volwassen werd, besefte ik: ze wisten heel goed waar ik naartoe zou gaan en wat een compleet hulpeloos kind daar zou zijn. Ze voelden zich schuldig, voelden schaamte en schaamte, maar de beslissing was al genomen...

Waar ben ik gebracht?

Toen mijn ouders me wilden vervoeren, stond de sombere oktober voor het raam. Ik had geen duidelijke foto meer in mijn geheugen, er was iets vaags, grijs, wazig, als een halfbevlekte pagina... In de late avond bereikten mijn vader en ik het station van Bochata, in de buurt waar een weeshuis was.

Ik herinner me hoe hij me vanuit zijn kantoor in zijn armen droeg, terwijl hij zich tegen zijn schouder drukte en stil werd van angst. We gingen naar een donkere houten barak, mijn vader klopte op de deur, vandaar zaskrezhali het slot en gooide de deur open.

Ik werd de kamer binnengebracht en op een rommelig bed in de ontvangstkamer gezet, waar iedereen die die dag werkte vluchtte. Dit gespecialiseerde weeshuis was vrij recent georganiseerd en elk kind ontving de ongelooflijke nieuwsgierigheid van het personeel. En toen overhandigden jonge gezonde ouders een kind, enigszins vreemd in hun bewegingen. Toen ik lag, was de vreemdheid onzichtbaar, alleen als ik aandachtiger keek naar de positie van de armen en benen. En zo lag op het bed het gebruikelijke gebruikelijke, angstige zesjarige meisje.

Liggend op de "wachtkamer" bed, keek ik naar de vuile, lange witgekalkte muren, vertaald in het oog vreemden en rustig wachtte op zijn vader zou met iedereen praten, neem me in je armen en zeggen: "Wel, mijn dochter, en nu naar huis gaan." En we zullen terugkeren naar het station, de trein nemen en binnenkort thuis zijn.

Maar alles bleek anders. De mensen die me omsingelden gingen uiteen, de moeder kwam in de wachtkamer, die van tevoren was gearriveerd om alles goed te praten. Ze droeg een staatsjas, gewassen zodat het kleurrijke ontwerp van de stof nauwelijks zichtbaar was. Ze begon me haastig uit te kleden en keek weg. In afwachting van mijn moeder om mijn bovenkleding af te doen, kwam mijn vader naar voren, bukte zich, kuste me en wilde weggaan. Maar met een kleine hand sloeg ik onwillekeurig zijn hoed af en hij aarzelde en pakte hem van de vloer. En toen hij vertrok, zag iedereen hoe zijn tranen over zijn wangen liepen. Natuurlijk wist ik dit niet meer, en ik zag zijn gezicht toen niet, het werd verteld door een verpleegster toen ik opgroeide.

Toen nam mijn moeder me in mijn armen en droeg me langs de lange grijze gang. Ik ging naar de afdeling, plaatste me op een lege kooi en vroeg of een tweede kooi naar haar toe zou worden bewogen, zodat ik niet zou vallen en in stilte weg zou gaan. En toen deed het licht uit. In het halfduister begon ik naar de silhouetten te kijken. Er waren veel bedden, allemaal leugenachtige spookkinderen. Een groot meisje met een geschoren hoofd als omhullend zwaaide over de afdeling, dat wil zeggen, haar hoofd was afgezet met gescheurde stukken, op plaatsen waar de haarlokjes uitstaken, op sommige plaatsen was de huid te zien.

Vanuit een compleet onbekende omgeving en angst, begreep ik niets en voelde ik niets. Het leek me zelfs dat ik dood was en alleen de ogen in leven bleven, die onwillekeurig een absoluut onbegrijpelijke plek bestudeerden.

Buiten het raam kwam een ​​dikke herfstnacht, de kamer was stil en deze vreemde stilte, helemaal niet zoals thuis, hielp om uit de stupor te komen. De hele nacht tuurde ik de duisternis in en wachtte tot mijn moeder rustig naar de deur zou komen, op mijn bed zou gaan zitten en me troosten. Ik voel me tenslotte zo slecht!

'S Morgens, zodra de kindermeisjes de kinderen begonnen te controleren, om hen die nat waren geworden te herschikken, brulde ik met de beluga, duidelijk beseffend dat ze me in de steek hadden gelaten. De maagd met het hoofd van het schaap, die de dag ervoor in de zaal was gaan rennen, begon als een hondsdol dier om door het gangpad tussen de bedden te rennen. Ze zag er zo woest en lelijk uit op de grijze, winderige afdeling dat het waarschijnlijk onmogelijk was om iets ergers voor me te denken.

De kindermeisjes stopten bij mijn bed en begonnen te troosten:

- Wel, wat huil je? Kijk eens hoeveel vriendinnen je hier hebt. Von Luda, dezelfde als jij, liegt en huilt niet.

De kindermeisjes werden naar Lyuda gebracht en door de armen naar mijn wieg gebracht. Het was een meisje dat ook niet alleen kon lopen en toen de kindermeisjes haar bestuurden, merkte ik dat ze alleen op de vingers komt. Nog steeds op haar gezicht besefte ik dat ze haar maar zelden benaderen en haar zelfs maar zelden opvoeden. Lyuda glimlachte, maar dit maakte me zieliger, en ik draaide me om en begon weer te brullen. Ik heb nog nooit zo lang gehuild, en na een lang geraas ging mijn mond droog en veegde ik over mijn lippen.

Na een tijdje kwam de verpleegster terug naar de kamer en begon het ontbijt te bezorgen. Een vrouw kwam met een bord pap, maar ik wendde me af. En de vrouw ging onverschillig van mij weg, zonder zelfs thee aan te bieden, waarvan ik niet zou hebben geweigerd.

Ik had geen tranen meer, ze eindigden, ik huilde allemaal, en ik jankte maar een beetje, als een halfdode pup. En toen sneed het meisje dat onder het schaap was afgesneden naar mijn bed en snauwde:

"Waarom schreeuw je?" Ik heb de hele dag geschreeuwd en geschreeuwd! Heeft haar naar ons hoofd gebracht!

Het leek erop dat ze me een steen hadden gegooid, dat niemand ooit het kwaad thuis had vervloekt. Mijn gehuil stopte onmiddellijk vanwege angst, maar het lichaam bleef geluidloos trillen. Ik herinner me niet of ik al een groot verlies van de maaltijd had geleden, of dat ik het toch allemaal was vergeten.

Tamara Cheremnova: leven als een frontlinie

Maar beperkte capaciteit betekent niet beperkt vermogen. Kan je geloven dat een persoon met cerebrale parese, bijna niet in staat om te bewegen, een kind in instellingen wonen, is in staat om het systeem te verslaan, het toewerken naar eliminatie van oneerlijke diagnose van "mentale retardatie" en uitgegroeid tot een schrijver?

En een heel goede schrijver, wiens boeken worden gelezen en gepubliceerd. En het gebeurt niet in een welvarend Europa, maar in Rusland.

Dit is het verhaal van Tamara Cheremnova, een vrouw wiens naam voornamelijk wordt geassocieerd met prachtige boeken, en vervolgens met een serieuze diagnose. Een verhaal verteld aan zichzelf.

Jeugd van Tamara

"Ik ben in 1955 geboren. In mijn ontwikkeling begonnen vrij snel afwijkingen te ontstaan. Mijn benen lopen niet, mijn handen houden niet vast, ik kan mezelf niet eten en ik trek nog steeds alles... Over het algemeen werd duidelijk dat ik geen gezonde kleine baby was, maar iets onbegrijpelijks, "zegt Tamara.

Ouders van Tamara werden gediagnosticeerd met hersenverlamming (hersenverlamming met spastische difterie). Op zesjarige leeftijd gaven ze hun dochter een gespecialiseerd weeshuis.

Daar, zoals de meeste van deze patiënten, schreef Tamara in de medische geschiedenis nog een diagnose: oligofrenie in het stadium van zwakte. En dan, en nu is er zo'n aanhoudende mythe - een hersenverlamming van een patiënt moet verstandelijk gehandicapt zijn.

FEITEN

Cerebrale parese is een verzamelnaam. Dit is een hele groep ziekten, die allemaal ontstaan ​​tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van het kind en die niet in het leven vooruitgaan. De reden - in de nederlaag van de hersenen (cortex, subcorticale gebieden of hersenstam). De ziekte manifesteert zich in motorische stoornissen van verschillende vormen en intensiteiten.

Spastische diplegie is de meest voorkomende vorm van hersenverlamming (anderszins - de ziekte van Little). De spierfunctie aan beide zijden, meestal de benen, is verbroken. Karakteristiek vroege vorming van contracturen (het onvermogen om ledematen volledig te buigen en te ontbinden), deformaties van de wervelkolom en gewrichten. Afhankelijk van de ernst van de laesie kunnen er extra symptomen optreden. Het intellect lijdt in de meeste gevallen niet.

"Toen ik zeven was, kende ik al de letters. Speciaal werd ik niet onderwezen, maar de letters toonden - smeekte. Maar er waren geen boeken voor kinderen in het weeshuis. En de leraren deden niet veel met ons.

Er was maar één opvoeder, die door de ogen van de intelligentsia 'schandalig' werd genoemd, die ze ons voorlas. Het was dankzij haar dat ik op zevenjarige leeftijd de eerste kunstwerken hoorde.

Als het niet om deze slimme en spirituele boeken zou gaan, zou wat voor mij, constant liggend op een bed in vier muren, helpen te weten dat er ook een "zakonny" -wereld is, en begrijpen hoe in die wereld leven?

Het eerste boek dat ik zelf las, was het boek van Alexei Sadylenko "Achter het front. Symbolisch: mijn verdere leven bleek een frontlinie te zijn - een niet aflatende oorlog voor een volwaardig bestaan, voor zover mogelijk in geval van hersenverlamming, "zegt Tamara.

Foto met dank aan Tamara Cheremnova

Trailer Oligophrenia

Het woord "oligofrenie" gaf geen vrede. Opgroeiend en uitvindend wat met deze diagnose wordt bedoeld, probeerde Tamara Cheremnova aan de behandelende arts te bewijzen dat zij geen 'primitief denken' had, zoals het werd genoemd in de medische geschiedenis. Maar de artsen luisterden niet.

"Ik trok een lange tijd, 's nachts, bijt het kussen, haten zichzelf en zijn hersenverlamming, waardoor ik heb, in aanvulling op slecht presterende armen en benen ook verstandelijk gehandicapten verklaard. De hele nacht toen iedereen sliep Chamber ik naar de scherpe pijn in zijn hoofd werd malen dezelfde vraag - waarom deed toen mijn ziekte, cerebrale parese, ik moet wel gek zijn? Ik zie en begrijp alles net zo goed als iedereen... "

MENING EXPERT

Andrey Tsvetkov, neuropsycholoog, kandidaat psychologische wetenschappen, hoofd van de afdeling Klinische psychologie bij het Centrum voor Intellectuele Ontwikkeling van de Psychologische en Sociale Universiteit Moskou:

"Helaas is het vrij gebruikelijk om extra diagnoses te stellen bij patiënten met hersenverlamming, zonder voldoende tests uit te voeren en vaak eenvoudigweg met een automatisch apparaat. Meestal is dit gewoon oligofrenie in een of andere vorm.

Patiënten met ernstige vormen van hersenverlamming spreken vaak slecht, worden snel moe, blijven in een verminderde gemoedstoestand, hiermee wordt geen rekening gehouden bij het uitvoeren van een onderzoek op het niveau van intelligentie.

Het gevolg is dat het intellect perfect bewaard blijft, maar om het zachtjes te zeggen, een imperfecte diagnostische toolkit kan dit niet onthullen. En weinigen van de experts willen zich verdiepen in de extra.

In werkelijkheid kenmerkt mentale retardatie patiënten met hersenverlamming slechts in 10-15% van de gevallen.

Maar onder volwassenen zien we veel meer gevallen, simpelweg omdat ze in de kindertijd werden herkend als "idioten" en niemand betrokken was bij hun ontwikkeling, geen wegen zochten, adequate methoden. "

Sommige zieke kinderen hebben geluk, hun ouders accepteren geen oneerlijke diagnoses en verdedigen het recht van hun kinderen op rehabilitatie, training. Er was niemand die Tamara kon benaderen, maar ze besloot om niet op te geven. Begon een lange strijd om het gehate label mentaal defect te verwijderen.

Tamara ging veel met artsen om met deze vereiste, maar overal waar ze werd geweigerd. Wanhopig besloot ze om een ​​brief te schrijven aan het ministerie van Volksgezondheid, Academicus Chazov, die in detail de medische geschiedenis beschreef en me opnieuw vroeg de diagnose 'oligofrenie' te verwijderen.

Vreemd genoeg werkte het. Na vele jaren van strijd, werd de geschiedenis van de ziekte herzien, de diagnose als onjuist erkend, Tamara werd overgebracht naar een huis van een algemeen type gehandicapte persoon.

"Het huis voor gehandicapten is natuurlijk geen sanatorium of een huis, maar het is beter dan een gekkenhuis," zegt Tamara.

Vind je eigen weg, overwin moeilijkheden

"Toen ik op een kostschool voor ouderen en gehandicapten zat, voelde ik me alsof ik op Calvary was en waarschijnlijk de meest ongelukkige persoon ter wereld was. Het leek mij dat de mensen om me heen beter waren dan ik - ik herinnerde me de hele geschiedenis van een dokter dat mijn hyperkinesis een teken is van mijn mentale ziekte - chaotische ongecontroleerde handbewegingen.

Op straat was ik bang om nog een keer te bewegen, om niet op te vallen met mijn onvrijwillige spiertrekkingen. En dit complex, ik reed mezelf in een hoek, "- zegt Tamara.

Alleen het lezen is opgeslagen. Maar al snel was het niet genoeg, behalve Tamara niet wilde verdragen haar lot van "nutteloze persoon". En ze begon te schrijven - verhalen en sprookjes. Meer precies - om te spreken, omdat het onmogelijk was om met de hand te schrijven. Tamara dicteerde haar composities aan haar vrienden op het internaat, wiens handen normaal werkten.

"Ze schreven voor mij op, zoals ze konden, vaak in brieven, die erin slaagden te leren lezen en schrijven. En toen las ik het geschreven, verbaal gecorrigeerd en de meisjes legden het op papier. Wat een triest beeld: een geslagen geluk. Maar ze hebben me veel geholpen, daar ben ik hen hartelijk dankbaar voor ", zegt Tamara.

Foto met dank aan Tamara Cheremnova

Ondanks alle verzoeken werd de assistent van de beginnende schrijver van de sociale beschermingsorganen niet voorzien, de commissie kwam voor de commissie, maar knikte alleen en probeerde ergens naar toe te kijken.

... Eind mei 1990 werd het eerste kinderboek gepubliceerd in het regionale uitgevershuis van Kemerovo Tamara Cheremnova "Uit het leven van de tovenaar Mishuta."

"Waarom heb ik voor kinderen geschreven? Ik kan niet absoluut zeggen. Waarschijnlijk omdat ik zelf geen normale kindertijd had en ik de ouderlijke liefde hard ontbrak. En ook omdat ik echt van hele goede kinderproducten hou - bijvoorbeeld prachtige boeken van Eduard Uspensky, "legt Tamara uit.

In het eerste boek van Tamara kreeg ik vergoeding en was in staat om een ​​typemachine te kopen: "Twee jaar lang kon ik niet aan te passen aan, maar verdrietig kijken, uitschelden zich voor de aankoop, en soms wilde haar af te werpen het nachtkastje. Hoe leer ik de auto, als je handen trillen en vingers niet de sleutels? En ik kwam met een technisch hulpmiddel om het toetsenbord niet de afzonderlijke vingers en hele hand te spelen, en getypte proces verliep langzaam, en vervolgens "drive" snelheid.

Al snel werden Tamara's werken gepubliceerd in alle Russische en lokale media. Er was veel vraag naar het boek over Mishutu - het werd actief gekocht voor bibliotheken in de thuis- en regionale kinderen, ze spraken er goed over en het kwam nooit bij iemand op dat een boek werd geschreven door een ernstig zieke, fysiek zwakke vrouw.

Sinds die tijd zijn er veel werken geschreven, waaronder Tamara Cheremnova's autobiografische boek "Gras dat door het asfalt brak".

Tamara had een computer (hiervoor moest ze ook veel brieven schrijven aan hoge ambtenaren), ze leerde eraan werken, beheerste het internet en zag dat haar werken echt in verschillende delen van de wereld worden gelezen.

"Toen ik brieven ontving van de Rus in het buitenland, waaronder uit de Verenigde Staten, moest ik mezelf knijpen om te geloven: ik werd in het buitenland gelezen en bood zelfs aan mijn verhalen in het Engels te vertalen!" - zegt de schrijver.

Achter een droom

In een kort artikel kun je niet eens een tiende van de processen inpassen die Tamara Cheremnova in haar leven moest overwinnen. Vreemd ding - ze vocht niet voor de gouden bergen. En voor wat de meesten van ons hebben sinds de geboorte, zonder er zelfs maar aan te denken. Voor de gelegenheid om hun werk te doen, voor hun eigen menselijke waardigheid.

Ze werd geboren met een ernstige ziekte en moest meer energie uitgeven om niet tegen hem te vechten. De strijdkrachten gingen de strijd aan tegen de onverschilligheid van ambtenaren en artsen, de stereotypen van de samenleving, het hele systeem waarin mensen met een handicap gedwongen worden te leven. En de grootste strijd is altijd met zichzelf geweest - geef niet op, heb geen medelijden met jezelf, zoek je eigen weg.

"Wat heeft mij geholpen om in deze ongelijke strijd te staan? Immers, behalve de droom die in mijn hoofd ronddoolde en me niet stoorde, had ik niets... Waarschijnlijk was de kracht van mijn droom geweldig! "- legt Tamara uit.

2014/08/16

Nu heeft Tamara hulp nodig van ons, mensen. Teken een petitie voor Tamara's hulp

Ik heb lang geleden al vergeven

Tamara Cheremnova. Kinderschrijver. Lid van de Unie van Schrijvers van Rusland.

Ik ben in 1955 geboren. Al snel, in mijn ontwikkeling, begonnen er afwijkingen te ontstaan, en het werd duidelijk dat ik geen gezonde, stevige baby was, maar iets onbegrijpelijks. Mijn benen lopen niet, mijn handen houden niet vast, ik kan mezelf niet opeten, ik heb geen potlood, ik trek er nog steeds aan... En stel een vreselijke diagnose - hersenverlamming (hersenverlamming). Het was moeilijk voor ouders om zo'n complex kind groot te brengen, en op zesjarige leeftijd brachten ze me naar een gespecialiseerd weeshuis.

En naast cerebrale parese met spastische diplegie kreeg ik ook een onterechte diagnose van 'oligofrenie in het stadium van zwakte'. Welnu, vanwaar wisten die medische experts dat zo'n benadering als ik zal leven naar volwassenheid, en zelfs iets bereiken in dit leven! Ja, trouwens, hoe konden ze verklaren waarom er bij kinderen met achterlijk intellect een kind is zonder een dergelijke diagnose?

WAT ER DAN GEBEURDE

Toen ik zeven was, kende ik alle brieven al (ze hebben het me niet geleerd, maar de letters lieten het zien - smeekte me), maar er waren geen boeken die het kind meestal hielpen om te leren lezen.

In plaats van boeken was er een andere. Meestal, na het eten tot acht uur hadden we niets te bezetten, tot het einde van de dienst bleven de docenten een uur, in de zomer was het nog steeds mogelijk om iedereen de straat op te laten, maar in de winter het probleem met uitkleden. Daarom gebruikten de leerkrachten dit uur alleen. De meesten van hen brachten de kinderen naar de speelkamer, ze gingen zelf in het gangpad zitten en voerden hun persoonlijke gesprekken, en de kinderen in die tijd, natuurlijk, "stonden op hun oren". In deze modus is het grootste deel van onze 'schooltijd' doorgebracht.

Maar er was een leraar Anna Ivanovna Sutyagina, die voor haar ogen "witte kraai" en minachtende "intelligentsia" werd genoemd. Ze heeft met ons gewerkt sinds de opening van het weeshuis, een voormalig leraar van de dorpsschool, gedwongen haar te verlaten vanwege gezondheidsredenen. Anna Ivanovna heeft haar kinderen nooit zonder toezicht achtergelaten in het speelhuis - ze heeft ze allemaal samen verzameld en ons voorgelezen. En het was dankzij haar dat ik op zevenjarige leeftijd de eerste kunstwerken hoorde. Ik herinner me hoe geschokt ik was door het verhaal 'Zhilin en Kostylin', een fragment uit de 'gevangene van de Kaukasus' van Leo Tolstoj, daarna maakte ik kennis met het verhaal van Vladimir Korolenko 'Children of the Underground'. Geschokt door het lot van de personages "Children of the Underground" kon ik niet lang slapen, waarschijnlijk was dit mijn eerste soort les over adeldom en mededogen. Toen hoorde ik (hoewel alleen gehoord) en andere boeken...

Dus, kennis maken met de hoorzitting met de werken van grote schrijvers, een ziek kind kende de wereld en begon te begrijpen dat het niet goed is om iemand te beledigen als hij zwakker is dan jij. En wat hopeloos is, heb ik zelfs al eerder goed geleerd, omdat ik dit uit de eerste hand wist. En Russische schrijvers droegen in mij een cultuur van menselijk gedrag bij. Als het niet om deze slimme en spirituele boeken ging, wat zou het dan helpen om constant op een bed in vier muren te liggen om erachter te komen dat er ook een 'zakon'-wereld is en te begrijpen hoe mensen in die wereld leven?

Toen ik erachter kwam, dat betekent dat de lastige woord "mentale retardatie", dan was geschokt en probeerde te bewijzen aan mijn dokter, het is niet zo, dat ik niet "primitief denken", zoals beschreven in mijn medische geschiedenis. Maar de arts belegerde me levendig met een moorddadige zin: "Jullie zijn allemaal aan het schokken, en dit is een teken van geestesziekte." Ik trok voor een lange tijd, 's nachts, bijt het kussen, haten zichzelf en zijn hersenverlamming, waardoor ik heb, in aanvulling op slecht presterende armen en benen ook verstandelijk gehandicapten verklaard. En ze hoopte vurig dat er een goede dokter zou verschijnen die dit onrecht zou corrigeren, iedereen uitlegde dat ik niet dement was, dat mijn hoofd normaal werkte en helemaal niet primitief dacht. Maar zo'n tovenaar-dokter kwam niet opdagen en ze behandelden me als een idioot. Bedankt, hoewel je hebt leren lezen en schrijven. We hadden geen speciale schoolprogramma's in het gekkenhuis en ik begon meteen boeken voor volwassenen te lezen. Het eerste boek dat ik las, was het boek 'Behind the Front Front' van Alexei Sadylenko. Symbolisch: mijn verdere leven bleek een frontlinie te zijn - een niet aflatende oorlog voor een volwaardig bestaan, voor zover mogelijk in gevallen van hersenverlamming.

Dat is hoe mijn zelfstudie ging - ik vergeleek het lezen met de werkelijkheid. Ik zal niet ontmaskeren, het was toen erg moeilijk voor mij, het leek erop dat er niet genoeg lucht was, al het leven leek een valse show en literatuur werd de enige uitlaatklep voor mij.

Lezen was niet genoeg voor mij, trouwens, ik wilde mijn lot niet als een nutteloze persoon beschouwen. En, typend moed, begon verhalen en verhalen te schrijven. Omdat ze niet met de hand kon schrijven, onder mijn dictee, schreven mijn vrienden - de meisjes met een handicap die bij mij woonden en wiens handen normaal handelden. Ze neerschreven voor mij, als ze konden, die erin slaagden te leren lezen en schrijven. En toen las ik voor wat er geschreven was, correcties aangebracht - opnieuw verbaal, en de meisjes legden ze op papier. Waarschijnlijk was er van de zijkant een treurig beeld: het geslagen geluk. Maar het waren deze meiden die me veel hebben geholpen, ik ben hen er hartelijk dankbaar voor.

Ik voelde dat deze eerste stap goed was, maar wat nu, hoe de volgende te implementeren? Immers, in de uitgeverij zou niemand mijn ongeletterde geschreven dingen meenemen.

Via het adresbureau vond ik een Kemerovo-schrijver Zinaida Chigareva en vroeg haar om mijn werk op zijn minst te zien. Ze las ze niet alleen vriendelijk, maar liet ze ook zien in de regionale uitgeverij, voor het geval dat ik gewaarschuwd werd dat er niets van deze onderneming zou kunnen komen.

Maar voordat ik besloot om te gaan acteren, de hele nacht lang, toen iedereen in de afdeling sliep, vóór een scherpe pijn in mijn hoofd, de volgende vraag vermoord: waarom is het nodig dat ik een dwaas ben als ik lijd aan hersenverlamming? Ik kan alles zien en begrijpen, niet slechter dan anderen...

KIJK ALTIJD NAAR DE BREDE

Ik dook in het handboek "Kinderen met vertraagde intellect" en durfde een brief aan het ministerie van Volksgezondheid om Academicus Yevgeny Chazov schrijven, vertelt zijn medische geschiedenis en vraagt ​​me om de kleverige oneerlijke opstijgen to me "mentale retardatie in het stadium van zwakte." En toen hielp Chigareva mij ook - ze stuurde een brief met haar commentaar. En mijn gewaagde brief werkte! Mijn medische geschiedenis werd beoordeeld, de diagnose bleek onjuist en werd overgebracht naar een huis van een algemeen type gehandicapte persoon. Natuurlijk is het huis voor gehandicapten geen sanatorium of een huis, maar het is beter dan een gekkenhuis.

HET LEVEN VOOR DE OMHEINING

Eenmaal in Inskoy kostschool voor ouderen en gehandicapten, voelde ik me alsof ik op Calvary was en waarschijnlijk de meest ongelukkige persoon ter wereld was. Het leek mij dat de mensen om me heen beter waren dan ik - ik herinnerde me de hele geschiedenis van een dokter dat mijn hyperkinesis een teken is van mijn mentale ziekte - chaotische ongecontroleerde handbewegingen.

Ik liep de straat op en was bang om nog een keer te bewegen, om niet op te vallen met mijn onvrijwillige bewegingen. En dit complex, reed ik mezelf in een hoek, en zelfs in de ochtend bij het begin was ik bang om wakker te worden: alles leek dat als ik wakker word, vind mezelf dan is er terug in een gekkenhuis, maar het ergste was niet eens zo. En ik wachtte naïef dag na dag op iemand die naar me toekwam en vroeg: is het waar dat mijn eerste boek wordt voorbereid in de regionale uitgeverij?

Maar de dagen flitsten onverschillig na elkaar, en op een dag kon ik er gewoon niet tegen en begon alleen in de zaal te huilen. De eerste, die toen keek naar me, waren volledig analfabeten: Valentine, die ooit in een tehuis voor mij werd gebracht, en is nu werkzaam in de eetkamer een schoner, en Michael ook DTsPshnik, bewegen op krukken. Ze begonnen me te troosten en adviseerde me om me tot de directeur te wenden, en Valya was er categorisch tegen. Maar 's avonds, toen het meisje dat ermee instemde om voor me te zorgen uit haar hoofdtaak kwam, nam ik haar naast haar neer en dicteerde haar een briefje voor de directrice op één brief. Overigens is dit Shura, een onderscheid tussen de letter "u" en "w", "t" en "d", en voortdurend gevraagd wat letter set, met of zonder staart, slaagde ik erin om de eerste versie van zijn schrijven "Tales voor de lafaard."

En toen begon ik angstig te wachten op het resultaat van mijn briefje. Een week later ging de directrice een omweg maken over de bezittingen die aan haar waren toevertrouwd - ik begreep dit van het geluid dat opkwam in de gang. Een minuut later ging de deur van de afdeling open, een mollige vrouw kwam binnen en vroeg:

- Wie is Cheremova Tamara?

"Ik ben het," antwoordde ik, een beetje stamelend van opwinding.

Ze begon me kritisch te bekijken en in haar ogen was er een verrassing, vermengd met twijfel en verwarring. En haar gedachten waren gemakkelijk te lezen: "Schrijver? Maar waarom waarschuwde niemand me voor Oblesoves? Of misschien heeft ze niet alles goed met haar hoofd. "

En ik kon het niet uitstaan, me realiserend dat ze op dit moment aan mij dacht. Ik was zo ontroerd door de spanning dat de vrouw zich met walging afwendde en deed alsof ze de volgorde in de kamer bestudeerde.

"Wel, ik zal uw briefje doorgeven aan de Cultuur- en Huishoudingscommissie, zij zullen iets voor u bedenken," zei ze, terwijl ze wegging.

Drie dagen later kwam er een opgewekte schoonheid naar mijn kamer op de afdeling en toen ik het boek 'On Literature' van M. Gorky bij mij in de buurt zag,

"En begrijp je wat hier is geschreven?"

"Natuurlijk, als ik het niet begreep, zou ik het niet lezen," antwoordde ik beschaamd.

"Morgen zullen we een vergadering hebben van de Commissie voor Cultuur en Consumenten, en ik zal proberen een assistent voor je te vinden," beloofde ze vaarwel.

Twee weken later ontmoette ik haar per ongeluk in de gang en toen ze me zag, benaderde een mooie vrouw me met een glimlach op haar gezicht en vroeg:

- Hoe gaat het, wen er aan?

Eerlijk gezegd was ik zo onaangenaam dat ze zich blijkbaar schaamde. Ondertussen ging ze verder:

'Ik heb tijdens de vergadering uw vraag gesteld, maar niemand is overeengekomen om u te komen helpen, schrijf onder het dictaat, u ziet zelf dat elke persoon hier alleen woont,' zei ze haastig en haastte zich weg.

EEN MET JE DROOM

Voor een boek over de tovenaar Mishutu ontving ik een solide vergoeding en kocht ik onmiddellijk een typemachine. Twee jaar lang kon ik me er niet aan aanpassen, zag er alleen maar verdrietig uit en vervloekte mezelf voor de aankoop, en af ​​en toe wilde ik het van het nachtkastje gooien. Hoe leer ik de auto, als je handen trillen en vingers niet de sleutels? En ik kwam met een technisch hulpmiddel om het toetsenbord niet de afzonderlijke vingers en hele hand te spelen, en getypte proces verliep langzaam, en vervolgens "drive" snelheid.

Al snel werden mijn werken gepubliceerd in alle Russische en lokale media, waaronder de regionale kinderkrant Fresh Wind in Kemerovo. Er zouden meer kranten voor kinderen worden geproduceerd en ik zou ze met veel plezier schrijven. En er was veel vraag naar mijn boek over Mishutu - het werd actief gekocht voor thuis- en regionale kinderbibliotheken, ze spraken er goed over en het kwam nooit bij iemand op dat het boek werd geschreven door een ernstig zieke, fysiek zwakke vrouw.

Waarom heb ik voor kinderen geschreven? Ik kan niet absoluut zeggen. Waarschijnlijk omdat ik zelf geen normale kindertijd had en ik de ouderlijke liefde hard ontbrak. En ook omdat ik echt van hele goede kinderwerken hou - bijvoorbeeld prachtige boeken van Eduard Uspensky. Dus ik heb een waardig rolmodel.

Alle instellingen voor gehandicapten, waar ik sinds 1962 rondzwierf, bevonden zich op verschillende plaatsen in de regio Kemerovo (Bochaty, Prokopyevsk, Belovo), maar ver van mijn geboorteland Novokuznetsk. En ik wilde echt in de stad wonen waar ik ben geboren. In 1997 kreeg ik een transfer naar Novokuznetsk, ik werd geplaatst in Novokuznetsk Disabled House No. 2, waar ik tot op de dag van vandaag woon. En in zijn geboortestad (waarschijnlijk geeft de lucht zelf kracht!) En begon de opkomst van mijn literaire creativiteit.

In november 2003 heb ik het kinderverhaal "About the Red Tayushka" voltooid. Ten eerste, traditioneel gegeven om te controleren haar inwoners Invalides en de medische staf, vervolgens aan uitgevers voorgesteld. Ze keurden het verhaal goed, namen nota van mijn groeiende talent, maar weigerden te publiceren, legde uit dat het verhaal te slim is voor kinderen, het is noodzakelijk om voor hen eenvoudiger te schrijven. Ik ben het ten zeerste oneens met het feit dat het voor kinderen eenvoudiger is om te schrijven. Kinderen zijn veel slimmer en wijzer dan volwassenen denken.

EN DE VERLANGEN REFLASEREN ME

Er zijn dergelijke toevalligheden van omstandigheden - mijn sprookje "De verlate wals van de herfst" werd voor mij een noodlottige! Het werd gepubliceerd door onze stadskrant "Uitgeschakeld" en iemand plaatste het op internet. Er was in december 2003 zag Samarets Vladimir Solomonov en Moskoviet Olga Zaykina afgeschreven met mij en gepost op het internet en mijn andere werken, me uit te leggen dat een dergelijke literatuur mijn sprookjes, verhalen en romans, tot nadenken stemmende, moet Russische kinderen. En de eigenaar van de server "World of Health" Dr. Ivan Kokotkin heeft me daar een internetpagina gemaakt.

In 2004 won ik een literaire wedstrijd georganiseerd door Alexander Gezalov, een schrijver uit Petrozavodsk en een openbare figuur die zich bezighield met wezen en gehandicapte kinderen, en ontving daar per post een prijzenlaptop. Dit was de eerste computer in mijn leven. En in het huis van gehandicapten werd ik geholpen het onder de knie te krijgen. En ik ben ook een deelnemer aan de eerste republikeinse literaire wedstrijd genaamd "Misha Gokkoyev" DIT IS IN MIJN LEVEN geweest "Petrozavodsk 10 november 2004. De jury van de wedstrijd N.N. Meshkov S.A. Pankratov AE Sungurov

Mijn Moskou editor-vrijwilliger Olga Zaykina en hoofdredacteur gepubliceerd in het Moskou tijdschrift "The land en we" Maral Kazakova en "Protect me!" Galina Rybczynski schreef een brief aan de gouverneur van de regio Kemerovo Aman Toelejev om me te technisch te helpen. Aman Gumirovich reageerde op de brief van Moskou en instrueerde de adviseur van het ministerie van Cultuur en Nationaal beleid van de regio Kemerovo, Grigory Shinkarenko. Als gevolg daarvan had ik een laptop van het nieuwste model, met veel functies, evenals internet, en wat vooral belangrijk is, dankzij de burgemeester van Novokuznetsk, Sergei Martin, kreeg ik hulp van een computerleraar. Dat waren de eerste lessen in mijn leven met een leraar... En in 2005 publiceerde ik in Kemerovo mijn boek "About the Red Tayushka" - een uitstekende kleureneditie en een prachtig ontwerp.

Toen ik het internet onder de knie had en er al vol zelfvertrouwen mee bezig was, was ik geschokt hoeveel van mijn werken en recensies erop, inclusief serieuze artikelen over mijn schrijfactiviteit, op het internet zijn gepubliceerd. Het blijkt dat ik populair ben! En toen Zaikina me brieven uit het Russisch naar het buitenland stuurde, ook uit de Verenigde Staten, moest ik mezelf knijpen om te geloven: ik werd in het buitenland gelezen en bood zelfs aan mijn verhalen in het Engels te vertalen.

En dan waren er suggesties over de publicatie van de verschillende edities van verschillende plaatsen van Rusland: uit Moskou en St. Petersburg, de krant van het Noorden "Thumbelina", Siberische tijdschrift "Sibirenok" Kuzbass krant "Kuznetsk werknemer", en zelfs in de Oekraïne. We zagen het licht van de artikelen van verschillende auteurs over mijn kinderen en pisatelnoy activiteiten "Ilinskoe time" in de lokale krant in Moskou tijdschrift "Het land en wij" en "Protect me!" In de literaire almanak "Moscow Parnassus."

In 2008 had ik mijn eigen Moskou-illustratoren, die mijn verhalen en verhalen wilden blijven illustreren. Een reeks door hen gemaakte illustraties beviel me en verraste me met de subtiliteit van het begrijpen van mijn werken voor kinderen.

Momenteel schrijf ik sprookjes, artikelen en verslagen in lokale en Russische publicaties en ik droom ervan om een ​​verzameling sprookjes te publiceren.

CONCLUSIE

Het was heel moeilijk voor een ziek meisje om haar mensenrechten te verdedigen. Hoewel het nu is, wanneer het zou lijken, ging een moeilijke tijd toen ik al publiceren regelmatig bij om advies te vragen en hulp, er zijn mensen aan wie hebben om fel te bewijzen dat mijn fysieke tekortkomingen hebben geen invloed op mijn mentale kracht en spirituele kwaliteiten.

Wat heeft mij geholpen om deze ongelijke strijd te weerstaan? Immers, behalve de droom die in mijn hoofd ronddoolde en me geen rust gaf, had ik niets... Waarschijnlijk was de kracht van mijn droom geweldig!

Tamara Cheremnova, lid van de Writers 'Union of Russia (lidmaatschapskaart nummer 8188), rolstoelgebruikers uitgeschakeld (ICP). Adres: 654011 Kemerovo Region, Novokuznetsk, ul. Olympic, 17, Disability House №2, 1 verdieping, 5 kamer.

Tamara Cheremova: "Soms wil ik geaaid zijn over mijn hoofd"

Lees ook

Huisvesting voor wezen: 7 obstakels op weg naar hun appartement

Drie boeken over hoe mensen een familie worden

Irina Garbuzenko: "We hebben geen systeem ontwikkeld voor het overbrengen van een kind van een pleeggezin naar een bloedfamilie"

Professor Victor Maleev: "Het leven en een weeshuis hebben me voorbereid op een beroep"

Getalenteerde voormalige weeskinderen: de geschiedenis van de programmeur en atleet Sergei Basyrov

Getalenteerde voormalige weeskinderen: filosofie, schilderkunst en gevechten zonder regels Igor Efimov

Lees ook

Hoe een kind van een weeshuis naar de voogdij te brengen

Hoe een kind te vinden?

Een speciaal kind is op zoek naar een gezin: hersenverlamming. Wat ouders moeten weten

De familie weigerde Tamara Cheremnova toen ze 6 jaar oud was. Tamara - een speciaal kind werd naar een gespecialiseerd weeshuis gebracht. Nu is Tamara 61 jaar oud, ze woont in een gehandicapt huis in Novokuznetsk en droomt ervan naar een familie te worden gebracht. Schrijft verhalen en sprookjes, haar autobiografische roman "Gras dat door het asfalt brak" niet alleen bracht de schrijver roem, maar versterkte ook het geloof in zijn eigen kracht. Over hoe te leven en te overleven in het systeem, hoe je jezelf kunt vinden en de hoop niet kunt verliezen, - vertelde Tamara de correspondent Stichting "Verander een leven".

"Ik ben geboren op 6 december 1955 in Novokuznetsk," schrijft Tamara Cheremnova over zichzelf op de officiële website. - Al snel begon mijn ontwikkeling afwijkingen waar te nemen, en het werd duidelijk dat ik - het is geen gezonde kleine baby, maar iets onbegrijpelijks. Ik kreeg de diagnose cerebrale parese. Toen ik zes jaar oud was, wilden mijn ouders zo'n gebrekkig kind niet thuis houden en brachten me over naar een gespecialiseerd weeshuis. We hebben zulke kindertehuizen, waar patiënten worden overgedragen, niemand kinderen nodig heeft. En als zo'n kind overleeft tot in de volwassenheid, dan is de directe weg naar dit kind in een knettergekke bak.

En het lukte me niet om het gekkenhuis te ontwijken, dat wil zeggen het psychoneurologisch weeshuis (PNI), een toevluchtsoord voor geestelijk gehandicapten. Ik werd daar geplaatst met de diagnose 'oligofrenie in het stadium van zwakte'. Ik wilde mijn lot niet als een absoluut onnodige, nutteloze, nutteloze persoon, een onnodig lid van de samenleving - en begon verhalen en verhalen te schrijven. "

Tamara is een laureaat van het International Literary Festival "Russian Style" (Duitsland, 2011), lid van de Writers 'Union of Russia, lid van het International Guild of Writers. Ze woont in het Novokuznetsk-huis van invaliden en droomt ervan eruit te komen.

In het boek van Tamara Cheremnova - veel vreselijke details. Maar ondanks de omstandigheden, stelt de auteur - zij is de hoofdpersoon - dapper schijnbaar onrealiseerbare doelen. En behaalt ze.

"... Maar ik heb het op een of andere manier overleefd?"

We communiceren met Tamara via e-mail en Facebook. Ze drukt met één hand op de computer en bevestigt het met een riem.

De vraag hoe te overleven in het systeem, hoe te leven na vrijlating van een weeshuis of internaat, was de laatste in de interviewlijst. Maar Tamara, na alle vragen te hebben gelezen, bood aan eerst antwoord te geven.

"Het is erg moeilijk voor mij om op afstand advies te geven", zegt ze. - in het bijzonder wanneer zij betrekking hebben op de overleving in onze ingewikkelde maatschappij waar gewend is om de "uitgeschakeld", "orphan", "oude mensen" die geen familie nodig hebben... In het algemeen, al diegenen die zwak, onbeschermd zijn - door een aantal tweede klasse mensen beschouwd.

En geef advies aan onze kindertehuizen - hoe kunnen ze overleven? Hier is het gepast om de vraag te stellen: waarom zouden dergelijke mensen moeten overleven en niet volledig leven? Omdat, helaas, deze mensen door niemand nodig zijn, ze niet voldoende worden beschermd door de staat, of beter gezegd, ze zijn helemaal niet beschermd. Maar het enige dat u hoeft te doen, is hen voorbereiden voordat u het weeshuis verlaat voor een onafhankelijk leven...

En toen zat ik en dacht: maar ik heb het op een of andere manier overleefd? Ik wilde analyseren wat me toen tegenhield? En wat heeft geholpen? Maar toch zal ik het proberen:

  1. Het is absoluut noodzakelijk om te proberen te vergeten dat je een man van de tweede graad bent. Er zou onder de mensen geen definitie moeten zijn. Ik was het meest uitgeput door de gedachte dat ik niet zoals iedereen was. Ik weet voor mezelf hoe moeilijk het is. Hack jezelf gewoon op de neus dat je een persoon bent, vooral omdat je net als iedereen loopt - verticaal.
  2. Het allerbelangrijkste: leer jezelf lief te hebben, dan kunnen jij en anderen liefhebben, met succes je gezin creëren. In de tussentijd, hou niet van jezelf, zul je niet slagen. Je moet tenslotte weten wat liefde is, het voelen.
  3. En nog een tip voor jou. Zoek in je ziel de gekoesterde droom en maak er een leidende ster van. Weet gewoon, want je droom gaat heel lang, soms kan het je je hele leven leiden. Maar de droom is het waard. "

"Er is geen duidelijke foto meer in mijn geheugen"

Herinneringen aan haar familie, haar huis en hoe ze zich in het weeshuis bevond - Tamara beschreef in haar boek "Gras dat door het asfalt breekt".

"Thuiswonend, ik hield vooral van de avondtijd, toen iedereen naar bed ging en stilte kwam", schrijft Tamara. - Alleen in de keuken brandde het licht, de vrouw en de moeder maakten de laatste reiniging af en van daaruit viel een gezellige lichtstreep door de gordijnen de donkere kamer in.

Ik ging op mijn kooi liggen en luisterde naar de stilte van mijn huis. Gedempte stemmen in de keuken dreef door het zachte licht slaap... Als ik een voorgevoel dat het huis binnenkort voorgoed verdwijnt uit mijn leven had, zou ik waarschijnlijk hebben geprobeerd om elke stenochku, elke scheur, elk bloemblaadje in de tuin, en elk stukje grond in de tuin te herinneren...

... Toen ouders me gingen vervoeren, was er buiten het raam een ​​somber oktober. Ik had geen duidelijke foto meer in mijn geheugen, er was iets vaags, grijs, wazig, als een halfbevlekte pagina... In de late avond bereikten mijn vader en ik het station van Bochata, in de buurt waar een weeshuis was.

Ik herinner me hoe hij me vanuit zijn kantoor in zijn armen droeg, terwijl hij zich tegen zijn schouder drukte en stil werd van angst. We gingen naar een donkere houten barak, mijn vader klopte op de deur, vandaar zaskrezhali het slot en gooide de deur open.

Ik werd de kamer binnengebracht en op een rommelig bed in de ontvangstkamer gezet, waar iedereen die die dag werkte vluchtte. Dit gespecialiseerde weeshuis was vrij recent georganiseerd en elk kind ontving de ongelooflijke nieuwsgierigheid van het personeel. En toen overhandigden jonge gezonde ouders een kind, enigszins vreemd in hun bewegingen. Toen ik lag, was de vreemdheid onzichtbaar, alleen als ik aandachtiger keek naar de positie van de armen en benen. En zo lag op het bed het gebruikelijke gebruikelijke bange zesjarige meisje ".

Zo begon het leven van Tamara in het systeem. In haar verhaal vertelt ze in detail hoe kinderen en volwassenen in weeshuizen en PNI leven. Het boek is gemakkelijk geschreven, maar het is heel moeilijk om het te lezen, soms is het ondraaglijk moeilijk. Maar het was dit verhaal dat Tamara hielp vertellen over haar ervaring, haar kracht voelde en haar capaciteiten demonstreerde.

"Toen ik besloot om voor dit boek te gaan zitten, dacht ik met afgrijzen: wat kan ik de lezers vertellen? - Tamara schrijft. "Ik heb het grootste deel van mijn leven opgesloten in vier muren en in vreselijke levensomstandigheden en, in feite, onder de omstandigheden van de gevangenis." Welk soort interessante persoon kan schrijven? Is het alleen dat mijn levenservaring bestond uit beperkingen en de strijd tegen hen. Dat ik per ongeluk beperkt was tot het fysieke lot en specifiek beperkt tot mensen, financieel, moreel, mentaal. Dat zelfs ondanks deze constante afhankelijkheid van anderen, zonder welke ik niet kon eten, drinken, op zijn minst een paar regels kon schrijven, ik veel in mijn leven kon bereiken.

En ik wil je vertellen, beste lezers, wat ik heb meegemaakt door mijn bittere ervaring. Nooit wanhopen - er zijn geen wanhopige situaties. In elke wanhopige situatie is er een onopvallend deurtje waar je alleen maar op moet letten. Wees niet lui, vraag God om je te helpen en te beginnen. Begin helemaal opnieuw en je zult slagen. Het is alleen nodig om te beginnen... "

"Ik heb tot op zekere hoogte problemen verloren"

Tamara zegt dat toen ze naar het weeshuis werd gebracht, ze erg bitter was. "Op de een of andere manier dacht ik er op dat moment niet aan, maar toen ik opgroeide en besefte wie de schuldige was voor al mijn problemen, besloot ik dat ik beter zou zijn dan zij," geeft ze toe. "Maar ze doen nog steeds alsof er niets is gebeurd en dat het ze niet kan schelen." En ik werd een man. Ik heb tot op zekere hoogte problemen gekregen. '

Volgens Tamara hebben haar ouders haar bezocht. "Maar deze bijeenkomsten waren vernederend voor mij, ik wist dat ze me afkocht. Ze erkenden me niet als een gelijke, - zegt Tamara. - Ze legden hun beslissing uit door het feit dat de handen van mijn grootmoeder pijn deden en dat mijn moeder moest werken, en in dit lange leven heeft niemand de tijd gehad om mij op zijn minst één keer in te bezoeken. Honderden redenen zijn verzonnen, maar de echte reden is niet gezegd, is dat ik niet veel op een persoon lijk - volgens hun definitie. "

brand

In de zomer van 1965 brak er brand uit in het weeshuis waar Tamara woonde. Ze was toen 9 jaar oud.

"Ik sliep met een zoete droom en plotseling, alsof iemand me duwde, voelde ik dat er iets mis was in de kamer," schrijft Tamara in haar boek. Ik opende mijn ogen en zag dat het licht aan was. Ze luisterde, er kwam geschreeuw uit de gang. Een minuut later keek Anna Stepanovovna Livshina de kamer in. (verpleegster - red.) en beval dat iedereen de straat op moest rennen.

"Het huis staat in brand!" Allemaal op straat! Ze schreeuwde het uit.

- Anna Stepanovna, haal me alsjeblieft weg! Ik vroeg klaaglijk.

Livshina stopte me met een onverschillige blik, draaide zich toen weg en verdween de gang in. Er was niemand meer op de afdeling, iedereen sprong eruit en slechts één volwassen meisje was nog steeds langzaam, op zoek naar iets, tussen haakjes, haar naam was ook Toma. Ik besefte dat Tom nu de afdeling zal verlaten, ik zal alleen achterblijven en verbranden. Ik besefte dat Livshina me had laten sterven...

- Tom! Neem mij alsjeblieft, "zei ik met een smekende stem.

Het was heel eng - omdat deze Tom niet altijd kon worden overgehaald om te helpen. Maar toen nam ze berustend mij in haar armen en droeg me de straat op.

We waren verzameld op een open plek in de buurt van het kantoor. Iedereen was in korte broeken en T-shirts. Nacht, hoewel juli, en cool...

In de ochtend werden stemmen wakker.... Een paar minuten later begonnen ze terug te keren van het meisje in de eetkamer. Ik vroeg een van hen, Valya, om me op te tillen en uit het raam te kijken. Voor mijn ogen een vlammende barak verschenen, gutste er zwarte rook uit de ramen. Vóór hem stonden brandweerwagens, een ambulance en op de grond bij de weg lag iets met witte lakens gesloten. Ik vroeg:

- En wat is dit onder de lakens?

'Dit zijn verbrande jongens,' antwoordde Valya opgewonden en hield me stevig vast.

- Wie? Ik verstijfde van afschuw.

- Vadim, die sabels maakte van stokken en goudstukken van snoepjes. En meer... "Valya's ogen waren vol tranen. "Alle jongens werden op die afdeling verbrand."

"Front achter de voorkant"

Er waren geen speciale schoolprogramma's, het eerste boek dat Tamara las was "Achter het front". En Tamara ging de strijd voor haar leven binnen. Ze bestudeerde het leerboek "Kinderen met een achterlijk intellect" en schreef een brief aan de academicus Eugene Chazov. Ze beschreef zichzelf in detail, beschreef haar medische geschiedenis en vroeg me om de diagnose "oligofrenie in het stadium van zwakte" te verwijderen. Haar brief werkte! De geschiedenis van de ziekte werd herzien, de diagnose werd als onjuist erkend en Tamara werd overgebracht naar het huis van een algemene type invalide.

Via het adresbureau Tamara vond een bekende Kemerovo-schrijver Zinaida Chigareva haar zijn literaire werken. Zinaida Alexandrovna las ze en hielp ze te publiceren.

"Mijn werken zijn gepubliceerd in alle Russische en lokale kranten, waaronder de regionale kinderkrant Fresh Wind van Kemerovo," schrijft Tamara. - In 1990 publiceerde de regionale uitgeverij van Kemerovo mijn boek voor kinderen - "Uit het leven van de tovenaar Mishuta." Ze werd actief gekocht voor thuis- en regionale kinderbibliotheken, ze sprak heel goed over haar, en het is nooit bij iemand opgekomen dat het boek is geschreven door een ernstig zieke, fysiek zwakke vrouw. '

Over de beslissing om schrijver te worden

Wat heeft Tamara geholpen om niet op te geven, maar integendeel om een ​​schrijver te worden en te worden? "Waarschijnlijk wilde ik beter worden, hoger dan mijn familie," geeft Tamara toe. - En het gaf me de kracht om het sterke verlangen om te sterven te overwinnen. Ik werd beïnvloed door de gruwelen die er waren. '

Tamara zegt dat ze sprookjes ging schrijven, omdat ze als kind kinderboeken en liefkozingen miste. Verhalen van Tamara zijn erg aardig, warm en helder. Hier is bijvoorbeeld een fragment uit "Tales of a Pancake":

- Geef ons de eerste pannenkoek van oma (vraagt ​​om een ​​mus).
- Nee, mussen, en ik zal je niet de eerste pannenkoeken geven, want hij is voor mijn kleinzoon Temochka! En hier kwam Temochka naar de pannenkoek, - mijn grootmoeder was verrukt, ze zat de kleindochter aan tafel en trakteerde hem op een erg smakelijke pannenkoek! En toen werden alle andere gasten behandeld. '

Settling om te werken en te werken, geeft Tamara toe, zij wordt, vreemd genoeg, geholpen door hartzeer. "Wat betreft de creatieve plannen, ik heb een nieuw boek, ik zal het afmaken aan God alleen", voegt ze eraan toe.

"Ik verlang naar menselijke communicatie"

Tamara woonde niet in één instelling, maar in meerdere. Ze werd van de een naar de ander overgebracht. Veranderde kamergenoten in de kamers, het personeel veranderde... Nu woont Tamara in het gehandicapte huis van Novokuznetsk.

"Soms wil ik gewoon geaaid zijn over mijn hoofd, dat is alles. Ik verlang naar menselijke communicatie, - Tamara geeft toe. - Ik heb momenteel een droom - om zo vlug mogelijk uit deze vreselijke plek te komen, zodat mijn eenzaamheid eerder zal ophouden. Ik weet dat God bestaat, het dwingt onze ziel om te lijden, blijkbaar is het heel noodzakelijk daar, voorbij de grenzen van de menselijke rede, of hier op aarde. "

Tamara is op zoek naar een helper. "Ik heb mijn hele leven doorgebracht in de muren van de huizen van kostscholen, mijn hele leven voelde ik dit vernederende bestaan", schrijft ze. - En toen gebeurde er nog een vreselijke gebeurtenis, mijn enige helper stierf. Ik weet niet hoe ik moet blijven leven. Ik kan een appartement voor me regelen.

Verpleegkundigen hier loop niet achter me, ik huurde twee van zijn verpleegkundigen komt voor 4 uur per dag, kom dan naar het diner, til me uit bed, gekleed, te helpen om te zitten op de wagen, het eten en gaan. Ik zit op dit moment, schrijf achter een computer of loop op straat, dan - avondeten en in bed. God verhoede, een van hen zal ziek worden, en ik zal onmiddellijk in een liggende afdeling worden geplaatst, en mensen zoeken daar ook naar een verpleegster.

Dus om een ​​appartement te krijgen, heb ik een assistent in het leven nodig om me van hier te nemen. Ik werd alleen door een vrouw uitgenodigd voor een vrouw, ik was haar gast, maar ze heeft 10 pleegkinderen en dit is heel moeilijk, "onmogelijk". Antwoord, mijn lieve ziel, waar ben je? "