VACCINE POLYOMEELITE MONDELING 1, 2, 3 SOORTEN

Het virus

Oplossing voor orale toediening transparant, van geelachtig rood tot roze-crimson, zonder sediment, zonder zichtbare vreemde insluitsels.

Hulpstoffen: magnesiumchloride - 0,018 g (stabilisator), kanamycine - 30 μg (conserveermiddel).

2 ml (10 doses) - flessen (1) - kartonnen dozen.
2 ml (10 doses) - flessen (10) - pakjes karton.

Vaccin poliovirus oraal is een preparaat van een verzwakte stam Sabin poliovirus 1, 2, 3 soorten gegroeid in primaire kweek cellen nier van Afrikaanse groene aap, of primaire kweek van niercellen van Afrikaanse groene aap van de ene doorgang voor een continue kweek van Vero-cellijn als oplossing 0,5% lactalbuminehydrolysaat in de oplossing van Earle.

Het vaccin creëert een stabiele immuniteit tegen het poliovirus van type 1, 2, 3, bij 90-95% van de gevaccineerde.

- actieve preventie van poliomyelitis.

- neurologische aandoeningen die gepaard gaan met eerdere vaccinaties met oraal poliovaccin;

- Immune Deficiency (primair), maligne neoplasmata, immunosuppressie (vaccinaties worden niet eerder gegeven dan 6 maanden na het einde van de kuur);

- routinematige vaccinatie wordt uitgesteld tot het einde van acute manifestaties van de ziekte en exacerbatie van chronische ziekten. Met milde ARVI, acute intestinale en andere ziekten, worden vaccinaties uitgevoerd onmiddellijk nadat de temperatuur is genormaliseerd.

Het vaccin is uitsluitend bedoeld voor oraal gebruik.

Het vaccin wordt aangebracht op 4 druppels per receptie. Vaccinatiedosis van het vaccin wordt 1 uur voor de maaltijd in de mond van de druppelaar of pipet gestoken die aan de fles is bevestigd. Drink het vaccin met water of een andere vloeistof en eet of drink binnen een uur na vaccinatie niet.

In overeenstemming met de Orde van de MoH van de RF № 673 van 30 oktober 2007 over de amendementen en toevoegingen aan de Orde van MoH uit 06/27/01 № 229 "Over de Nationale Vaccinatie Programma en de kalender van preventieve vaccinatie op epidemie indicaties" polio vaccinatie wordt uitgevoerd met een geïnactiveerd vaccin tegen polio uitgevoerd (IPV) in drievoud voor alle kinderen van het eerste jaar van het leven in overeenstemming met de instructies voor het gebruik van de laatste.

De eerste drie vaccinaties zijn de vaccinatiekuur.

Hervaccinatie wordt 3 keer uitgevoerd door het poliovaccin, op de leeftijd die is vastgesteld in de Nationale kalender van preventieve vaccinaties.

De verlenging van de intervallen tussen vaccinaties is toegestaan ​​in uitzonderlijke gevallen, in aanwezigheid van medische contra-indicaties, verkorting van de intervallen tussen de eerste drie vaccinaties is niet toegestaan.

Het is mogelijk om het interval tussen de derde en vierde vaccinaties te verkorten tot 3 maanden, als de intervallen tussen de eerste drie vaccinaties werden verlengd. Kinderen die in dit gebied zijn aangekomen zonder een document over de uitgevoerde vaccinaties, worden onderworpen aan een drievoudige vaccinatie. De vervolgvaccinaties voor deze kinderen worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd.

Vaccinatie voor epidemieën moet worden uitgevoerd in het geval van poliomyelitis in een kinderinstelling, in een dorp.

Afhankelijk van de specifieke kenmerken van het epidemieproces van poliomyelitis wordt het contingent van personen die worden onderworpen aan vaccinatie volgens epidemiologische indicaties en de veelheid van vaccinaties vastgesteld in elk specifiek geval. Hieronder volgen regelmatig routinematige vaccinaties tegen poliomyelitis op tijd.

Alle vaccinaties tegen poliomyelitis worden geregistreerd in de voorgeschreven registratieformulieren met de naam van het preparaat, de datum van vaccinatie, de dosis, het nummer van de serie, de respons op de vaccinatie.

Bijwerkingen op de introductie van het vaccin zijn vrijwel afwezig.

Individueel gevaccineerd, gepredisponeerd voor allergische reacties, zeer zelden kunnen er allergische complicaties zijn in de vorm van uitslag zoals netelroos of Quincke-oedeem.

Extreme zeldzaamheid bij gevaccineerde personen en bij personen die in contact komen met gevaccineerde personen, is het optreden van met vaccin geassocieerde paralytische poliomyelitis (VAPP).

Om de circulatie van het vaccinvirus onder de mensen rondom de graft te beperken, moeten uitleggen aan de ouders van de noodzaak om de regels van de persoonlijke hygiëne van het kind te observeren na vaccinatie (eenpersoonsbed, een pot, geïsoleerd van andere kinderen beddengoed, kleding en de noodzaak voor isolatie van geïmmuniseerde kinderen in het gezin van de patiënten met immuundeficiënties).

Vaccinaties tegen polio toegestaan ​​om in één dag met DTP-vaccin (advertenties- of Td toxoïde) worden uitgevoerd mogen de gelijktijdige introductie van polio vaccin met andere medicijnen National Immunization Schedule.

Het is noodzakelijk om ouders van tevoren op de hoogte te stellen van de dag van de komende preventieve vaccinaties voor kinderen.

Geplande vaccinatie van kinderen met chronische ziekten exacerbatie wordt uitgesteld tot volledig herstel.

Ongebruikt vaccin uit de geopende fles kan maximaal 2 dagen worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C in een flacon die goed is afgesloten met een druppelaar of rubberen stop. Indien nodig, mag het vaccin worden verzameld met een steriele spuit door de rubberen stop door te prikken met inachtneming van de aseptische regels. In dit geval kan het vaccin dat in de injectieflacon achterbleef en de fysische eigenschappen niet veranderde, worden gebruikt tot het einde van de houdbaarheid.

Niet geschikt voor gebruik in een medicijnflesje met een verminderde integriteit, etikettering, evenals verandert de fysische eigenschappen (kleur, transparantie en anderen.), Met het verleden vervallen, bij schending van transport en opslag omstandigheden.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te beheren

Het vaccin op het vermogen om voertuigen te besturen wordt niet beïnvloed.

De mogelijkheid en eigenaardigheid van medisch gebruik van het vaccin voor zwangere vrouwen en vrouwen tijdens borstvoeding is niet onderzocht.

Opslaan in overeenstemming met SP 3.3.2.2329-08 bij een temperatuur van minus 20 ° C en lager of bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Transport in overeenstemming met SP 3.3.2.2329-08 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Herhaald bevriezen tot minus 20 ° C is toegestaan.

Houdbaarheid bij een temperatuur van minus 20 ° C en lager - 2 jaar, bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C - 6 maanden. Een vaccin met verlopen houdbaarheid is niet onderhevig aan toepassing.

Vaccinatie tegen poliomyelitis - wat is het, het schema, de gevolgen, de reactie op het vaccin

Poliomyelitis is een gevaarlijke infectie van een virale oorsprong, waaraan de kinderen van de kleuterschool het meest worden blootgesteld. De veroorzaker is een vertegenwoordiger van de groep van enterovirussen Poliovirus hominis, die 3 variëteiten heeft (type I, II en III). Door het spijsverteringskanaal in het lichaam te komen, beïnvloedt het polievirus de cellen van het zenuwstelsel. Als gevolg hiervan ontwikkelt zich verlamming, wat leidt tot invaliditeit of de dood in bijzonder ernstige gevallen.

Wat is een poliovaccin?

In de geneeskunde verwijst deze term naar de introductie in het lichaam van een specifiek preparaat dat de veroorzaker bevat in de gedode of verzwakte vorm. De reactie van het immuunsysteem is de productie van antilichamen - specifieke glycoproteïnen, die de reproductie van het virus en de ontwikkeling van de ziekte belemmeren. Als een resultaat wordt een stabiele bescherming (immuniteit) tegen infectie gevormd in het geval van binnenkomst in het lichaam van een levend pathogeen, zoals blijkt uit een analyse van antilichamen tegen het poliovaccin van een gevaccineerde persoon.

Om een ​​kind op betrouwbare wijze te beschermen, is het noodzakelijk om vanaf een vroege leeftijd met vaccinaties te beginnen. Tot drie maanden wordt de baby beschermd door passieve immuniteit van de moeder, en dan is vaccinatie noodzakelijk. Om effectief te zijn, is het noodzakelijk om de voorwaarden van vaccinatie en hervaccinatie van poliomyelitis in acht te nemen, anders zal de immuniteitsintensiteit verzwakken.

Dankzij de massale verplichte vaccinatie van kinderen was het mogelijk om de dreiging van de epidemie bijna volledig te elimineren en de incidentie te verminderen tot geïsoleerde gevallen in ontwikkelde landen. Het feit dat de ziekte soms voorkomt, is geassocieerd met de afwijzing van immunisatie. In landen met een lage levensstandaard en medische zorg vormt poliovirus nog steeds een ernstige bedreiging.

Wat is het beste poliovaccin?

Dit probleem zorgt ervoor dat ouders hun baby moeten inoculeren en wordt geassocieerd met het feit dat er twee soorten medicijnen zijn. Beide zijn ontwikkeld en werden halverwege de vorige eeuw door Amerikaanse wetenschappers verkregen en zijn tot op heden met succes gebruikt voor de preventie van poliomyelitis:

  • OPV is een trivalent vaccin in de vorm van druppels voor inname. Hierin is het poliovirus verzwakt, dat wil zeggen dat het leeft, maar het wordt onschadelijk gemaakt en het kan een persoon niet infecteren.
  • IPV - een preparaat met gedode poliovirussen van drie soorten. Het wordt intramusculair ingespoten.

Om te begrijpen welk poliovaccin beter en veiliger is, moet men elk poliovaccin in detail bestuderen.

Vaccinale poliomyelitis oraal

De zoektocht naar een betrouwbaar preventiemiddel werd in de jaren 50 van de vorige eeuw door veel wetenschappers uitgevoerd. Een effectief medicijn werd gemaakt door de Amerikaanse viroloog Albert Sabin in 1962. Het was zijn versie die in 1962 een vergunning kreeg als de veiligste en meest effectieve en nu de enige is. Parallel werk werd uitgevoerd in de Sovjet-Unie, waar het vaccin van Sabin nog vroeger in de medische praktijk werd gebruikt, waardoor de incidentie in 1962 verschillende keren kon worden verminderd. Vandaag wordt in Rusland de vaccinatie uitgevoerd met een medicijn geproduceerd door het Chumakov Institute of Poliomyelitis.

Vaccin tegen poliomyelitis orale 1,2,3-soorten in de vorm van orale oplossing

Samenstelling en methode van toepassing

Het vaccin tegen poliomyelitis omvat drie verzwakte serotype poliovirussen, gekweekt op de cultuur van het nierweefsel van Afrikaanse apen. Een enkele dosis is voldoende voor de vorming van immuniteit in de helft van de gevaccineerde en een drievoudige vaccinatie verhoogt deze snelheid tot 95% of meer. OPV wordt geleverd aan gezondheidscentra in glazen flessen van 5 ml, die elk zijn ontworpen voor 25 eenmalige doses. Om te vaccineren, moet u een druppelaar of spuit in de mond van het kind laten vallen met 4 druppels (0,2 ml). Een uur ervoor en erna, mag het niet worden gevoed en aan de drank worden gegeven om het middel niet te deactiveren.

Contra-indicaties, bijwerkingen

U kunt het vaccin geen levende vaccinatie tegen poliomyelitis laten maken in de volgende gevallen:

  • uiterlijk van neurologische aandoeningen als gevolg van eerdere vaccinatie;
  • acute of exacerbatie van chronische ziekten op het moment van de procedure (in dit geval is het vertraagd);
  • immunodeficiëntie, immunosuppressie, maligne neoplasmata.

Bijwerkingen in de vorm van huiduitslag kunnen zeer zelden voorkomen, alleen met een neiging tot allergische reacties. In andere gevallen wordt het poliovaccin gemakkelijk overgedragen.

Speciale instructies

Men moet niet vergeten dat de gevaccineerde OPV gedurende 60 dagen drager is van poliovirus en deze vrijgeeft, zodat personen zonder immuniteit kunnen worden geïnfecteerd. Daarom is het noodzakelijk om het kind tijdelijk van hen te isoleren (en hem ook persoonlijke bezittingen en hygiëne te geven) om het optreden van met vaccin geassocieerde poliomyelitis uit te sluiten. Als er niet-gevaccineerde kinderen in het gezin zijn, moet de geplande vaccinatie worden uitgevoerd met een geïnactiveerd buitenlands geneesmiddel.

Geïnactiveerd vaccin

Viroloog uit de VS Jonas Salk presenteerde zijn ontwikkeling, die over de hele wereld werd toegepast, in 1955. Het dode vaccin bevat drie serotypen van door formaldehyde geïnactiveerd poliovirus. Twee doses van het geneesmiddel zorgen voor een stabiele immuunbescherming tegen poliomyelitis bij 90% van degenen die de inenting hebben gekregen, en de drievoudige toepassing verhoogt dit aantal tot bijna 100%.

Tot op heden biedt IPV slechts twee fabrikanten:

  • Frans farmaceutisch bedrijf SANOFI PASTEUR, S.A. een geïnactiveerd poliovirusvaccin genaamd Imovax Polio wordt geproduceerd. Een enkele dosis van 0,5 ml wordt verpakt in een speciale naald-uitgeruste spuitdosis. Injectie van het kind vindt plaats in de dij, in het middelste deel van de vierkoppige spier en in de volwassene in de schouder.

Imovax Polio - geïnactiveerd poliovaccin

  • De Belgische onderneming GlaxoSmithKline Biologicals produceert een vaccin onder de merknaam Polyoriks in glazen flessen van 0,5 ml. Het geneesmiddel wordt op dezelfde manier toegediend als Imovax, maar een optie en subcutane injectie zijn toegestaan.

    Geïnactiveerd vaccin Imovax Polio van SANOFI PASTEUR, S.A..

  • Een geïnactiveerd poliovaccin kan lokale bijwerkingen (verdikking op de injectieplaats, roodheid, pijn) en algemene symptomen veroorzaken. De laatste omvatten slaperigheid, lethargie, koorts en spierpijn die ontstaan ​​in de eerste dagen na vaccinatie. Omdat de componenten allergieën kunnen veroorzaken, is IPV gecontra-indiceerd in gevallen van intolerantie voor neomycine, streptomycine, polymyxine B.

    conclusie

    De beste optie onder moderne omstandigheden is het gebruik van het vaccinatieschema van de nationale kalender, waarbij de eerste twee vaccinaties worden geïnactiveerd en de rest - een levend vaccin. Met deze methode kunt u de voordelen van beide preventieve maatregelen combineren en mogelijke complicaties voorkomen.

    Vanuit het oogpunt van het gemak van de OPV-toepassing, is het beter, omdat het binnen wordt genomen als vier druppels. Bovendien biedt deze methode extra bescherming, omdat het vaccin wordt gerepliceerd in het spijsverteringskanaal. Het is daar dat het poliovirus is gelokaliseerd, en wanneer de incubatieperiode eindigt, verspreidt poliomyelitis zich door het lichaam. Het onbetwiste voordeel is ook de lage productiekosten, die het mogelijk maken om de bevolking gratis op wereldschaal te vaccineren.

    Geïnactiveerde injectievaccins zijn volledig veilig voor het kind en niet-gevaccineerde contacten vanuit het oogpunt van de ziekte met vaccin-geassocieerde poliomyelitis. Aan de andere kant zijn ze vrij duur, bovendien is de kans op bijwerkingen groter.

    Schema van vaccinaties tegen poliomyelitis

    De nationale vaccinatiekalender van de Russische Federatie veronderstelt de uitvoering van drie vaccinaties en hetzelfde aantal hervaccinaties met bepaalde tussenpozen. Vanaf de leeftijd van drie maanden krijgt het kind zes vaccinaties volgens het volgende schema:

    Poliomyelitis vaccin instructies voor gebruik

    Het vaccin dat wordt gebruikt voor de preventie van poliomyelitis bestaat uit zwakke, levende stammen. Het orale vaccin is bedoeld voor gebruik bij kinderen. Het medicijn tegen poliomyelitis wordt goed verdragen en veroorzaakt geen ernstige allergische reacties. Dankzij het constante gebruik van ops in kindergeneeskunde slaagden Russische artsen erin de incidentie aanzienlijk te verminderen en een stabiele remissie te bereiken.

    Samenstelling van het preparaat en de vorm van de introductie ervan

    De anticonceptiesamenstelling omvat verzwakte cellen van het poliovirus. Cellen worden onder laboratoriumomstandigheden gekweekt uit een virus afkomstig van apennieren. De basis van het medicijn is magnesiumchloride en een conserveermiddel. Het conserveermiddel bestaat uit kanamycine. Levend vaccin wordt in een flacon van 20 ml geplaatst. Het vaccin is verdeeld in het eerste, tweede en derde type. In vier druppels opv bevat het aantal eenheden gedefinieerd voor dit type:

    • Het eerste type bevat in vier druppels van het medicijn minstens 1 miljoen eenheden.
    • Het tweede type bevat 100 duizend eenheden.
    • Het derde type is spaarzaam en bevat 300 duizend ton.

    Het poliovaccin is bedoeld om ziekte te voorkomen bij kinderen van drie maanden en tot 14 jaar.

    Hoe het medicijn te gebruiken

    Instructie voor gebruik geeft een zesvoudige inname van het medicijn aan. Vaccinatie vindt plaats bij kinderen van drie, vier en een half, zes, achttien en twintig maanden. De laatste ontvangst van een vaccin tegen poliomyelitis vindt plaats na 14 jaar. De receptie van het medicijn in de eerste drie fasen wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts. Instructie voor gebruik staat niet toe dat het tijdsinterval tussen het gebruik van opv. Wordt verkort of verlengd. Het interval tussen 4 en 5 fasen kan worden verhoogd tot drie maanden. Het tijdsinterval voor de introductie van operaties wordt gemaakt door een arts. Als er in een bepaald gebied of gebied een epidemie van de ziekte is opgetreden, wordt het vaccin aan kinderen toegediend, ongeacht het schema van de boostervaccinatie.

    Vóór de vaccinatie bij kinderen is de arts verplicht familieleden te waarschuwen. Vaccinatie vindt plaats op een lege maag, een uur voor de maaltijd. Afhankelijk van hoeveel ml het geneesmiddel is verpakt, geeft de arts 2 of 4 druppels. Het poliovaccin druppelt op de wortel van de tong met behulp van een speciale infuus. In kinderinrichtingen worden wegwerppipetten gebruikt. Thuis kunt u een steriele spuit gebruiken. Als het orale vaccin door middel van een injectiespuit uit de injectieflacon wordt gehaald, neemt de bewaarperiode toe tot zes maanden.

    De oplossing in de injectieflacon moet worden geïnspecteerd. Het vaccin tegen poliomyelitis bevat geen suspensie op de bodem van de fles en heeft een uniforme samenstelling. Als er zichtbare schade aan de flacon met de oplossing is, kan deze niet worden gebruikt.

    Kans op ontwikkeling van pathologieën na inname van het medicijn

    Orale vaccinatie wordt door kinderen goed verdragen. In zeldzame gevallen kan er een risico op roodheid van de huid zijn, dat wordt verwijderd door het gebruik van antihistaminica. Er is enige informatie over gevallen van polio bij mensen die in contact waren met het gevaccineerde kind. De kans op het optreden van deze pathologie 1 tot 3.000.000. Om het uiterlijk van de ziekte te voorkomen, zijn ouders verplicht de regels voor kindhygiëne in acht te nemen. Na de vaccinatie mag het kind individuele apparaten en speelgoed gebruiken. De patiënt mag individueel beddengoed gebruiken.

    Gevallen waarin het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar is

    Het vaccin tegen poliomyelitis is veilig en wordt voorgeschreven voor kinderen met pathologische aandoeningen. Overweeg een aantal beperkingen op het gebruik van medicatie:

    • Het medicijn is niet toegestaan ​​bij kinderen met immunodeficiëntie. Vaccinatie van dergelijke kinderen wordt uitgevoerd na een volledige behandeling en herstel van de immuniteit.
    • Als het kind verschillende oncologische processen heeft, is er geen vaccinatie.
    • Kinderen die lijden aan acute virale en respiratoire aandoeningen worden 2 weken na volledige genezing gevaccineerd.

    De medicinale stof tegen de ziekte wordt bewaard in omstandigheden van strenge kou. De volledige houdbaarheid van de oplossing kan alleen bij temperaturen onder de 20 graden worden bewaard. Als het vaccin tegen poliomyelitis wordt bewaard in een koelkast in huis, moet het medicijn binnen zes maanden worden gebruikt. In andere gevallen mag het vaccin niet worden gebruikt.

    Bezoekers van apotheken zijn geïnteresseerd in de voorwaarden waaronder het geneesmiddel aan apotheken wordt geleverd. Het vaccin wordt in een speciale houder gebracht, waarvan de wanden worden gelegd met koude briketten. De luchttemperatuur in deze doos is min 25 graden. Bij het kantoor van de apotheek wordt het vaccin onmiddellijk verplaatst naar een koelkast met lage temperaturen.

    Geschillen in de behoefte aan een medicijn

    Ouders die twijfelen aan de noodzaak van vaccinatie, moeten contact opnemen met de behandelend kinderarts. In de wereld van vandaag gebruiken mensen uitgebreid internet, waar ze veel tips over vaccinaties voor kinderen kunnen vinden. Men moet de forums waarop jonge moeders het niet aanbevelen kinderen te vaccineren niet serieus nemen. Milieuomstandigheden en epidemiologische kenmerken in verschillende delen van Rusland zijn divers. Als in een stad de kans om het poliovirus te vangen nul is, dan is er in een andere een epidemie. Daarom is het aan de kinderarts om te beslissen of hij een kind wil vaccineren of niet.

    Polio vaccin samenstelling

    Vaccinatie tegen poliomyelitis

    Poliomyelitis is een gevaarlijke virale infectie die kan leiden tot verlamming en als gevolg daarvan invaliditeit en overlijden. Het wordt veroorzaakt door een virus dat de keel en darmen van een persoon bewoont. Vaccinatie is het enige effectieve middel om deze ziekte te voorkomen.

    Duur van de vaccinatie

    • Vaccinatie vindt plaats volgens de nationale vaccinatiekalender - vanaf 3 maanden en verder met een interval van 1,5 - 2 maanden (op 4,5 en 6 maanden).
    • Slechts 3 keer, meestal samen met DTP.
    • In 18 maanden wordt de eerste hervaccinatie tegen poliomyelitis uitgevoerd, op 20 maanden - de tweede en de derde - op de leeftijd van 14 jaar.

    Vaccins tegen poliomyelitis

    Er zijn twee soorten poliovaccins: OPV en IPV. Beiden beschermen tegen alle drie bestaande vormen van het poliovirus. In het geval van poliomyelitis wordt immuniteit alleen gevormd voor één type virus (waardoor de ziekte wordt veroorzaakt), dus moet de vaccinatie met het geneesmiddel IPV worden voortgezet.

    • OPV is een oraal levend poliovaccin (met levende, maar verzwakte virussen) en wordt toegediend in de vorm van druppels in de mond. Na instillatie vindt de vorming van immuniteit plaats in de darm - daar nestelt het vaccinvirus zich en vermenigvuldigt het, maar het is niet schadelijk voor het lichaam. Als een resultaat worden antilichamen gevormd die wilde poliovirussen herkennen en vernietigen. Bovendien, in reactie op de inenting in het lichaam begint interferon te synthetiseren, het creëren van bescherming tegen influenza en ARVI.
    • Voor kleine kinderen tot een jaar druppelt de voorbereiding op een wortel van de tong, en aan kinderen is meer senior op palatine amandelen. Vervolgens moet het kind binnen een uur eten noch drinken. Als onmiddellijk na toediening van OPV sprake was van regurgitatie, moet de procedure worden herhaald.

    De reactie van het lichaam op de introductie van OPV

    • Af en toe is er een lichte lichte temperatuurstijging (niet meer dan 37,5 graden).
    • Zeer jonge kinderen hebben soms een lichte schok van de ontlasting, die 1-2 dagen duurt en geen behandeling vereist (de intestinale infectie die samenvalt met de vaccinatie moet worden verwijderd).

    Contra-indicaties voor vaccinatie OPV

    • Gecontra-indiceerd bij de introductie van OPV bij kinderen met aangeboren immunodeficiëntie of in contact met een persoon met een immuundeficiënte aandoening. Voor hen is er een risico op vaccin-geassocieerde poliomyelitis (een ziekte veroorzaakt door een vaccinvirus).
    • Het is niet toegestaan ​​om kinderen te vaccineren die in contact zijn met zwangere vrouwen. In dergelijke gevallen kan alleen een IPV-vaccin worden gebruikt dat niet tot dergelijke gevolgen kan leiden.
    • Als na de eerdere introductie van OPV neurologische complicaties werden waargenomen, dan is ook dit een contra-indicatie voor het gebruik van dit vaccin.

    Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin - IPV

    In zijn samenstelling zijn er geen levende, maar gedode virussen van poliomyelitis. Vaccinatie vindt plaats door injectie. Kinderen onder de 18 maanden van IPV worden subcutaan geïnjecteerd onder de scapula, in de schouder of intramusculair in de heup, oudere kinderen in de schouder. Het is een handiger vaccin, maar het is vele malen duurder dan OPV en nog niet geproduceerd in ons land. Het maakt ook deel uit van het gecombineerde vaccin TETRAKOC (DTP + IPV). Een kind kan op verzoek van ouders tegen commerciële voorwaarden met IPV worden gevaccineerd.

    Reacties op de introductie van door poliomyelitis geïnactiveerde vaccins hebben een zeer lage frequentie. Ze kunnen de vorm van oedemen, roodheid en pijn op de injectieplaats hebben, die binnen twee dagen na inenting verschijnen en maximaal 48 uur duren. Nog zeldzamer is een korte stijging van de temperatuur.

    U kunt niet vaccineren als:

    • Het kind is ziek en heeft koorts
    • Er is een allergie voor streptomycine, neomycine, polymyxine B of bestanddelen waaruit het vaccin bestaat

    Poliomyelitis vaccin instructies voor gebruik

    Het vaccin dat wordt gebruikt voor de preventie van poliomyelitis bestaat uit zwakke, levende stammen. Het orale vaccin is bedoeld voor gebruik bij kinderen. Het medicijn tegen poliomyelitis wordt goed verdragen en veroorzaakt geen ernstige allergische reacties. Dankzij het constante gebruik van ops in kindergeneeskunde slaagden Russische artsen erin de incidentie aanzienlijk te verminderen en een stabiele remissie te bereiken.

    Samenstelling van het preparaat en de vorm van de introductie ervan

    De anticonceptiesamenstelling omvat verzwakte cellen van het poliovirus. Cellen worden onder laboratoriumomstandigheden gekweekt uit een virus afkomstig van apennieren. De basis van het medicijn is magnesiumchloride en een conserveermiddel. Het conserveermiddel bestaat uit kanamycine. Levend vaccin wordt in een flacon van 20 ml geplaatst. Het vaccin is verdeeld in het eerste, tweede en derde type. In vier druppels opv bevat het aantal eenheden gedefinieerd voor dit type:

    • Het eerste type bevat in vier druppels van het medicijn minstens 1 miljoen eenheden.
    • Het tweede type bevat 100 duizend eenheden.
    • Het derde type is spaarzaam en bevat 300 duizend ton.

    Het poliovaccin is bedoeld om ziekte te voorkomen bij kinderen van drie maanden en tot 14 jaar.

    Hoe het medicijn te gebruiken

    Instructie voor gebruik geeft een zesvoudige inname van het medicijn aan. Vaccinatie vindt plaats bij kinderen van drie, vier en een half, zes, achttien en twintig maanden. De laatste ontvangst van een vaccin tegen poliomyelitis vindt plaats na 14 jaar. De receptie van het medicijn in de eerste drie fasen wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts. Instructie voor gebruik staat niet toe dat het tijdsinterval tussen het gebruik van opv. Wordt verkort of verlengd. Het interval tussen 4 en 5 fasen kan worden verhoogd tot drie maanden. Het tijdsinterval voor de introductie van operaties wordt gemaakt door een arts. Als er in een bepaald gebied of gebied een epidemie van de ziekte is opgetreden, wordt het vaccin aan kinderen toegediend, ongeacht het schema van de boostervaccinatie.

    Vóór de vaccinatie bij kinderen is de arts verplicht familieleden te waarschuwen. Vaccinatie vindt plaats op een lege maag, een uur voor de maaltijd. Afhankelijk van hoeveel ml het geneesmiddel is verpakt, geeft de arts 2 of 4 druppels. Het poliovaccin druppelt op de wortel van de tong met behulp van een speciale infuus. In kinderinrichtingen worden wegwerppipetten gebruikt. Thuis kunt u een steriele spuit gebruiken. Als het orale vaccin door middel van een injectiespuit uit de injectieflacon wordt gehaald, neemt de bewaarperiode toe tot zes maanden.

    De oplossing in de injectieflacon moet worden geïnspecteerd. Het vaccin tegen poliomyelitis bevat geen suspensie op de bodem van de fles en heeft een uniforme samenstelling. Als er zichtbare schade aan de flacon met de oplossing is, kan deze niet worden gebruikt.

    Kans op ontwikkeling van pathologieën na inname van het medicijn

    Orale vaccinatie wordt door kinderen goed verdragen. In zeldzame gevallen kan er een risico op roodheid van de huid zijn, dat wordt verwijderd door het gebruik van antihistaminica. Er is enige informatie over gevallen van polio bij mensen die in contact waren met het gevaccineerde kind. De kans op het optreden van deze pathologie 1 tot 3.000.000. Om het uiterlijk van de ziekte te voorkomen, zijn ouders verplicht de regels voor kindhygiëne in acht te nemen. Na de vaccinatie mag het kind individuele apparaten en speelgoed gebruiken. De patiënt mag individueel beddengoed gebruiken.

    Gevallen waarin het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar is

    Het vaccin tegen poliomyelitis is veilig en wordt voorgeschreven voor kinderen met pathologische aandoeningen. Overweeg een aantal beperkingen op het gebruik van medicatie:

    • Het medicijn is niet toegestaan ​​bij kinderen met immunodeficiëntie. Vaccinatie van dergelijke kinderen wordt uitgevoerd na een volledige behandeling en herstel van de immuniteit.
    • Als het kind verschillende oncologische processen heeft, is er geen vaccinatie.
    • Kinderen die lijden aan acute virale en respiratoire aandoeningen worden 2 weken na volledige genezing gevaccineerd.

    De medicinale stof tegen de ziekte wordt bewaard in omstandigheden van strenge kou. De volledige houdbaarheid van de oplossing kan alleen bij temperaturen onder de 20 graden worden bewaard. Als het vaccin tegen poliomyelitis wordt bewaard in een koelkast in huis, moet het medicijn binnen zes maanden worden gebruikt. In andere gevallen mag het vaccin niet worden gebruikt.

    Bezoekers van apotheken zijn geïnteresseerd in de voorwaarden waaronder het geneesmiddel aan apotheken wordt geleverd. Het vaccin wordt in een speciale houder gebracht, waarvan de wanden worden gelegd met koude briketten. De luchttemperatuur in deze doos is min 25 graden. Bij het kantoor van de apotheek wordt het vaccin onmiddellijk verplaatst naar een koelkast met lage temperaturen.

    Geschillen in de behoefte aan een medicijn

    Ouders die twijfelen aan de noodzaak van vaccinatie, moeten contact opnemen met de behandelend kinderarts. In de wereld van vandaag gebruiken mensen uitgebreid internet, waar ze veel tips over vaccinaties voor kinderen kunnen vinden. Men moet de forums waarop jonge moeders het niet aanbevelen kinderen te vaccineren niet serieus nemen. Milieuomstandigheden en epidemiologische kenmerken in verschillende delen van Rusland zijn divers. Als in een stad de kans om het poliovirus te vangen nul is, dan is er in een andere een epidemie. Daarom is het aan de kinderarts om te beslissen of hij een kind wil vaccineren of niet.

    Poliovirus vaccin: levend en geïnactiveerd vaccin

    De eerste maanden is de beste bescherming voor de pasgeborene moedermelk, waarmee hij antilichamen tegen pathogene micro-organismen ontvangt. Maar zelfs binnenkomende leukocyten en immunoglobulinen zijn niet in staat om het kind volledig te beschermen tegen ernstige ziekten zoals kinkhoest, difterie, tetanus en, in het bijzonder, poliomyelitis. Al binnen zes maanden verandert de samenstelling van de moedermelk zodat de kinderen hun eigen aanhoudende immuniteit kunnen vormen, die hen beschermt tegen de gevaarlijkste ziekten.

    Symptomen en ziekteprognose

    Poliomyelitis is een virale ziekte die necrose van motoneuronen, dwarslaesie en CZS-stoornissen veroorzaakt. De ontwikkeling van het pathologische proces leidt tot onomkeerbare parese en verlamming van de ledematen, maar dergelijke complicaties zijn zeldzaam en, in de regel, bij kinderen van 10 jaar. De progressie van de ziekte bij kinderen gaat gepaard met verschillende symptomen, afhankelijk van de mate van immuniteit en de vorm van poliomyelitis.

    Vaccinale poliomyelitis orale 1, 2, 3 types (Vaccin voor de preventie van poliomyelitis) Vaccin tegen poliomyelitis

    instructie

    • Russisch
    • Kazachse Russian

    Handelsnaam

    Vaccinale poliomyelitis orale 1, 2, 3 soorten

    (Vaccin voor de preventie van poliomyelitis)

    Internationale niet-eigendomsnaam

    Dosering

    Oplossing voor orale toediening

    structuur

    Eén dosis (0,2 ml-4 druppels) bevat

    actieve stoffen: levende verzwakte stam van Sabin-virus van poliomyelitis type 1 - LSc 2ab niet minder dan 106.0 TCD50 *,

    levende verzwakte stam van Sabin-virus van poliomyelitis type 2 - P712 Ch 2ab niet minder dan 105,0 TCD50,

    levende verzwakte stam van het Sabin-virus van poliomyelitis type 3 -

    Leon 12a1b niet minder dan 105,5 TCD50 hulpstoffen: magnesiumchloride, kanamycinesulfaat

    * - TCD50 - weefselcytopathogene doses

    beschrijving

    Transparante vloeistof van geelachtig rood tot roze-crimson zonder bezinksel, zonder zichtbare vreemde insluitsels

    Farmacotherapeutische groep

    Antivirale vaccins. Poliomyelitis vaccins. Het virus van poliomyelitis is driewaardig voor orale toediening.

    ATX-code J07BF02

    Farmacologische eigenschappen

    Vaccin poliovirus oraal is een preparaat van een verzwakte stam Sabin poliovirus 1, 2, 3 soorten gegroeid in primaire kweek van niercellen van Afrikaanse groene aap of hetzelfde type celkweek nier van Afrikaanse groene aap van de ene doorgang voor een continue kweek van Vero-cellijn oplossing c 0,5% lactalbuminehydrolysaat in Earle oplossing.

    Als het vaccinatieschema (vaccinatie en boostervaccinatie) wordt nageleefd, creëert het vaccin een stabiele immuniteit tegen het vaccin van poliovirus 1, 2, 3 (90-95%).

    Indicaties voor gebruik

    - actieve preventie van poliomyelitis.

    Dosering en toediening

    waarschuwing: het vaccin is uitsluitend bedoeld voor oraal gebruik.

    Het vaccin wordt aangebracht op 4 druppels per receptie. Vaccinatiedosis van het vaccin wordt 1 uur voor de maaltijd in de mond van de druppelaar of pipet gestoken die aan de fles is bevestigd. Drink het vaccin met water of een andere vloeistof en eet of drink binnen een uur na vaccinatie niet.

    Vaccinatie tegen polio uitgevoerd geïnactiveerd poliovaccin (IPV) is dubbel kinderen van 3 maanden en 4,5 maand volgens de instructies IPV.

    De derde vaccinatie tegen poliomyelitis wordt toegediend aan kinderen van middelbare leeftijd

    6 maanden met poliovaccin (PPV).

    Kinderen in particuliere voorschoolse instellingen (kindertehuizen, weeshuizen, gespecialiseerde kostscholen (voor kinderen met psycho-neurologische aandoeningen en anderen.), Anti-sanitaire en zorginstellingen), op het getuigenis van drievoudig gevaccineerd met geïnactiveerde poliovaccin (IPV).

    De eerste drie vaccinaties zijn de vaccinatiekuur.

    Hervaccinatie wordt uitgevoerd door poliomyelitis oraal vaccin 3 keer, op de leeftijd van vastgesteld door de Nationale kalender van preventieve vaccinaties.

    Als vaccinatie's variëren van land tot land, wordt het aanbevolen vaccinatieschema in overeenstemming met de lokale aanbevelingen op basis van de nationale vaccinatieprogramma schema, maar zijn toegestaan ​​om de APW gebruiken tot 6 maanden op de getuigenis *.

    Vaccinatie tegen poliomyelitis: geïnactiveerd en oraal, samenstelling, reactie

    Poliomyelitis was en is altijd een ernstige virale ziekte, die in zijn ontwikkeling vaak onomkeerbare gevolgen heeft. Activering in het lichaam onder bepaalde omstandigheden, de besmette infectie beïnvloedt de zenuwcellen. Dit leidt tot de ontwikkeling van verschillende ernst van verlamming. Meestal zijn kinderen ziek, maar in aanwezigheid van verzwarende factoren worden volwassenen ook getroffen. Uiteindelijk kan poliomyelitis leiden tot een handicap en zelfs de dood van de patiënt.

    De veroorzaker is de vertegenwoordiger van de intestinale groep Poliovirus hominis. Het heeft zijn eigen ondersoort: stammen I, II en III. De statistieken zeggen dat de meerderheid de ziekte in milde of asymptomatische vorm verdraagt. Het gemarkeerde beeld met de aanwezigheid van complicaties wordt geregistreerd bij 1-1,5% van de kinderen, voornamelijk op de leeftijd van zes maanden tot vijf jaar. Uit deze feiten is duidelijk hoe belangrijk het is om tijdig te worden ingeënt tegen poliomyelitis.

    Wat is een poliovaccin, voor wat is het gedaan en hoe werkt het?

    Door fokken in het lichaam van niet-gevaccineerde kinderen en volwassenen komt het virus van poliomyelitis door het bloed het zenuwstelsel binnen en beïnvloedt het de neuronen van de hersenen of het ruggenmerg en brengt ernstige complicaties met zich mee.

    Om dit te voorkomen, krijgen deze personen een vaccin. Voor de eerste keer wordt het gebruikt in de kindertijd door een speciaal ontworpen schema. Volgens het schema goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, na de eerste cursus gevolgd door hervaccinatie.

    Er zijn twee soorten poliovaccinaties met levende en gedode gewassen.

    1. Levend vaccin is een variant van een verzwakte cultuur van het virus. In het lichaam komen, het pijnloos en zonder gevolgen vermenigvuldigt zich in het spijsverteringskanaal, maar is niet in staat om zenuwweefsel te beschadigen. Vanwege het binnendringen van een inactief virus (dat het virusantigeen bevat), wordt de productie van antilichamen tegen het virus geactiveerd, waardoor een specifieke humorale en weefselimmuniteit wordt gevormd.

    Als gevolg van het vaccin is het lichaam van het kind volledig beschermd tegen poliomyelitis, maar het kan een tijdje drager van de ziekte blijven en kinderen infecteren die geen vaccinatie hebben ontvangen.

    1. "Gedood" of geïnactiveerd vaccin (IPV). Het veroorzakende agens wordt onschadelijk gemaakt door behandeling met formaline. In het proces van vaccinatie wordt het driemaal toegediend, waardoor aanhoudende humorale bescherming wordt geactiveerd.

    Vaccinatie tegen poliomyelitis is noodzakelijk voor zowel kinderen als volwassenen. Vaccinatie is gedocumenteerd in de relevante orders van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie en wordt uitgevoerd in alle steden en regio's.

    Elk kind in Rusland krijgt de eerste 2 vaccinaties met een "dood" vaccin, gevolgd door een hervaccinatie - OPV.

    Volwassenen moeten worden gevaccineerd met een geïnactiveerd vaccin als ze een reis plannen naar ongunstige regio's.

    Zijn vaccins effectief en welke van hen verdient de voorkeur?

    Het actieve gebruik van vaccins pleitte voor een sterke afname van de incidentie van polio. Dus in de jaren 60 daalde het meer dan vijf keer, en in de jaren '80 met 95%. Volgens studies vormt de introductie van de eerste drie injecties al immuniteit bij 95% van de patiënten. In het geval van een een- of tweevoudige vaccinatie wordt dit cijfer teruggebracht tot gemiddeld 50-85%. Wereldwijd heeft het gebruik van verschillende soorten vaccins de incidentie van polio met 99% verminderd in vergelijking met de "bezvaccine" -periode.

    Ondanks de effectiviteit ervan heeft ander vaccinmateriaal zijn voor- en nadelen. Het is verdeeld in orale en injecteerbare preparaten.

    Oraal poliovaccin.

    Volgens het wereldwijde polio-uitroeiingsprogramma zijn vier soorten vaccinaties gemaakt: OPV (oraal poliovaccin), twee versies van monovalent: mOPV-1 en mOPV-3 en rundervaccin (bivalent vaccin).

    Het medicijn bevat de kweek van een levend verzwakt virus, gebruikt in druppels. Kan één, twee of drie stammen van het virus bevatten, evenals een van de antibiotica voor het onderdrukken van ongewenste flora (streptomycine, neomycine of polymycine).

    De procedure wordt uitgevoerd door vier druppels in de mond te injecteren, waarna de baby niet binnen een uur na de inenting kan worden gevoederd en bewaterd.

    Aandacht alstublieft! Omdat de samenstelling een antibacterieel middel bevat, veroorzaakt deze injectie bij allergische kinderen in sommige gevallen overgevoeligheid. Voor gebruik moet u een arts hierover informeren en een antihistaminicum toedienen.

    Vaak stellen ouders een vraag: kan poliovaccin een ziekte veroorzaken? Dit gebeurt uiterst zelden en is 1 geval per 1 miljoen gevaccineerd. Komt voor in situaties waarin kinderen niet eerder met IPV werden geïmmuniseerd.

    Gevaccineerd met dit type vaccin, is gedurende twee maanden de drager van het virus. Hijzelf lijdt niet, maar kan infecteren en ziekte veroorzaken bij niet-gevaccineerde, verzwakte kinderen. Als er familieleden zijn, moet vaccinatie tegen poliomyelitis met een geïnactiveerd medicijn worden uitgevoerd.

    Geïnactiveerd poliovaccin

    Vaccinatie vindt plaats door 0,5 ml van het medicijn te injecteren in kleine kinderen in het dijgebied, volwassenen - in de schouder. Produceer IPV in Frankrijk onder de naam Imovax Polio en in België - Polyoriks.

    In Rusland worden gecombineerde vaccins gebruikt: Infantrich Penta, Tetrakok, Infanrix Hexa, Pentaxim, Tetraxim.

    Zo'n vaccin biedt permanente immuniteit, maar het is behoorlijk pijnlijk. In sommige gevallen veroorzaakt het ongewenste effecten van een lokale en algemene aard. Bij vaccinatie van OPV is baby een gevaar voor anderen.

    Na afweging van alle voor- en nadelen, moet een optimale beslissing worden genomen. Volgens de vaccinatiekalender worden deze opties gecombineerd. Het meest effectieve schema zal zijn wanneer de eerste en tweede injecties worden uitgevoerd door IPV en de daaropvolgende door een OPV-vaccin. Het opgestelde schema is de meest acceptabele optie, die in het kader van het staatsprogramma het optreden van met vaccin geassocieerde poliomyelitis vermijdt.

    Schema van vaccinaties

    Ter bescherming tegen poliomyelitis op het grondgebied van werd goedgekeurd door de opeenvolging van vaccinaties. De volgorde is als volgt: de eerste twee injecties worden gemaakt met geïnactiveerde geneesmiddelen en vervolgens - een levend vaccin. Procedures worden uitgevoerd op basis van de staat en zijn gratis. Als de ouders dat wensen, en ook op basis van het beschikbare bewijs, kan het vaccin worden vervangen door een "gedood" vaccin, maar in dit geval zal het worden betaald.

    Poliovaccinatie wordt gegeven aan kinderen op de leeftijd van drie maanden, vier en een half, een half jaar.

    Hervaccinatie: anderhalf jaar, een jaar en acht maanden, veertien jaar.

    Er zijn gevallen waarin kinderen of volwassenen een ongeplande immunisatie nodig hebben. Dit gebeurt wanneer u vertrekt naar regio's die endemisch zijn in termen van de ziekte en als er eerder een monovalent is toegediend.

    Contra-indicaties en mogelijke complicaties

    Het ernstigste gevolg is de infectie van kinderen met ongunstige immuniteit, die een vaccinbescherming kregen met een inactieve maar levensvatbare ziekteverwekker. Omdat het immuunsysteem van baby's nog steeds onvolmaakt is, wordt specifieke immuunafweer bereikt door IPV toe te passen.

    Aandacht alstublieft! De eerste reeks vaccinaties met OPV-druppels is verboden!

    Contra-indicaties voor het uitvoeren van IPV zijn:

    • Acute infectieziekten;
    • chronische infecties tijdens exacerbaties;
    • individuele allergische reactie.

    Notes. Voer manipulatie uit na 1 - 2 maanden na het herstel van het kind. Als er een allergie is, raadpleeg dan een kinderallergist.

    OPV is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

    • als er een geschiedenis van neurologische pathologie is;
    • Tijdens de eerste vaccinatie werden neurologische complicaties waargenomen;
    • de aanwezigheid van tumoren en immunodeficiënties;
    • als de baby een acute infectieziekte heeft.

    Belangrijk! Om negatieve gevolgen te voorkomen, mogen alleen gezonde kinderen worden gevaccineerd na een grondig onderzoek van de arts en onderzoek.

    OPV heeft vrijwel geen complicaties, soms subfebrile en allergieën, en zelden diarree, waarvoor geen behandeling nodig is.

    Het injectiepreparaat van IPV wordt gewoonlijk bevredigend getolereerd, wat voornamelijk een lichte lokale reactie veroorzaakt, maar er zijn ook andere gevolgen:

    • pijn en congestie op de injectieplaats;
    • zwelling van aangrenzende weefsels;
    • lichte koorts;
    • lethargie en slaperigheid;
    • prikkelbaarheid;
    • zelden - de algemene reactie van het lichaam met toevallen of anafylaxie.

    Meer dan dertig jaar zijn verstreken sinds, dankzij immunisatie, poliomyelitis niet langer endemisch is in de Russische Federatie. Zijn ouders voorbereiden op een dergelijke procedure, moeten ouders alle voor- en nadelen van vaccins bestuderen. Natuurlijk worden in de polikliniek huishoudelijke drugs gratis gebruikt. Hun buitenlandse tegenhangers kunnen ze in sommige opzichten overtreffen in termen van kwaliteit van reiniging, minder veroorzaken negatieve effecten. Het is noodzakelijk om te betalen voor hun introductie. Welke middelen er zijn om te kiezen, is aan jou.

    Beoordelingen over vaccinaties

    1. Valeria, 24 jaar oud.

    Ik heb dit eerste kind, erg duur en wenselijk. Hij werd gezond geboren, opgroeiend uit vreugde met mijn man en grootouders. Zeer bezorgd. Ik was bang voor de gevolgen - ik lees veel over allergieën, zwelling en al de rest. De dokter sprak over de mogelijke stijging van de temperatuur. En het bleek: tegen de avond was "subfebralka" opgestaan, sonuly een beetje pokapriznichal. Maar de volgende ochtend waren alle symptomen verdwenen. In de toekomst deed de injectie nog steeds denken aan een kleine roodheid rond de injectieplaats, die na een week verdween.

    Ik heb twee kinderen: een jongen van zes en een meisje, nog steeds best een baby: ze is zes maanden oud. Zoon Anton wordt een sterke en gezonde jongen, alle vaccinaties werden op tijd gedaan. Ik kan me niet herinneren dat er een reactie was op het poliovaccin. Van de injectie, weet ik nog, de temperatuur steeg iets, wat de zoon niet eens opmerkte. De baby zit al achter twee vaccinaties, die we hebben doorstaan, met een beetje geschreeuw. De temperatuur steeg tot 37,4 in de avond, maar het ging zonder behandeling. Na zes maanden kregen we al druppels toegediend. Ik merkte helemaal niets ergs op.

    Mijn zoon is te vroeg geboren. Ondanks dit begon hij normaal aan te komen en tegen de tijd van de eerste vaccinatie had hij bijna zijn leeftijdgenoten bereikt. De dokter zei dat het absoluut noodzakelijk is om te vaccineren, deze methode beschermt de baby tegen een formidabele ziekte. Bovendien zijn er op dit moment geen contra-indicaties. We waren ervan overtuigd dat het Imovax-vaccin was gezuiverd en een minimum aan bijwerkingen had.

    Zeer bezorgd over alles. Maar verrassend genoeg leed de zoon heel gemakkelijk en zonder gevolgen aan een virus van poliomyelitis. Tenzij in de avond een beetje grillig. 'S Morgens na vaccinatie zagen ze een "plakkerige" reactie.

    BiVac polio

    Gebruiksaanwijzing:

    BiVac polio vaccin poliomyelitis oraal, tweewaardig, levend verzwakt 1, 3 soorten.

    Vorm van uitgave en samenstelling

    Doseringsvorm - drank: heldere vloeistof uit roze-geel tot karmozijn-rode en geen neerslag zichtbare vreemde insluitsels [2 ml (10 doses) in een flesje in een kartonnen bundel 10 injectieflacons].

    1 dosis bevat:

    • werkzame stof: poliovirus, verzwakte Sabin-stammen van het type 1 - niet minder dan 10 in de 6e graad van TCD50 (weefselcytopathogene doses) en 3 typen - ten minste 10 in de 5,5 graad van TCD50 infectieuze eenheden (IE) van het virus;
    • hulpcomponenten: kanamycine, magnesiumchloride.

    Indicaties voor gebruik

    Het gebruik van BiVA-polio is geïndiceerd voor de actieve preventie van poliomyelitis.

    Contra

    • neurologische aandoeningen die optraden tijdens een vorige vaccinatie met een oraal poliovaccin;
    • een uitgesproken reactie, waaronder een stijging van de lichaamstemperatuur boven 40 ° C, complicaties van een eerdere vaccininname;
    • periode van acute niet-infectieuze en infectieziekten of exacerbatie van chronische pathologieën;
    • primaire (congenitale) immuundeficiëntie toestand;
    • immunosuppressie;
    • kwaadaardige gezwellen;
    • periode van zwangerschap;
    • overgevoeligheid voor vaccincomponenten.

    De veiligheid van het gebruik van vaccins bij vrouwen tijdens de borstvoeding is niet vastgesteld.

    Dosering en toediening

    Het vaccin is uitsluitend bedoeld voor oraal gebruik!

    De vaccindosis is 4 druppels (0,2 ml), ze worden in de mond van de patiënt ingebracht met behulp van een pipet of een druppelaar die aan de fles is bevestigd. Drink of eet niet gedurende een uur na de ingreep.

    De eerste en tweede vaccinatie tegen poliomyelitis wordt toegediend aan kinderen geïnactiveerd poliovaccin (IPV) voor profylaxe, volgens de relevante instructie voor het gebruik van IPV.

    De derde vaccinatie en daaropvolgende hervaccinaties tegen poliomyelitis worden uitgevoerd bij kinderen met een oraal polio-vaccin (PPV).

    De vaccinatiekuur bestaat uit de eerste drie vaccinaties:

    • eerste: op de leeftijd van 3 maanden van het leven - IPV;
    • de tweede: in 4,5 maanden - IPV;
    • de derde: in 6 maanden - PPV.

    Hervaccinatie tegen poliomyelitis wordt uitgevoerd in overeenstemming met de kalender van preventieve vaccinaties in 3 fasen: op de leeftijd van 18 en 20 maanden, daarna op 14 jaar.

    De uitzondering op de algemene regels voor vaccinatie en hervaccinatie zijn de kinderen van kindertehuizen, kinderen met een HIV-infectie of kinderen van met HIV besmette moeders. De derde vaccinatie en daaropvolgende heropnames tegen poliomyelitis voor deze categorie kinderen moeten worden uitgevoerd met IPV.

    Als de geplande immunisatie van het kind begint op de leeftijd van meer dan drie maanden, wordt het ook uitgevoerd volgens het vastgestelde schema.

    Als een geval van poliomyelitis veroorzaakt door wild poliovirus geïsoleerd in menselijke bioassay of uit omgevingsobjecten wordt geregistreerd, is verplichte vaccinatie vereist. Aanvullende categorieën zijn onderworpen aan een enkele vaccinatie van de burgers, wie zijn de contactpersonen in de polio-uitbraak (of vermoede ziekte), waaronder die veroorzaakt door wilde poliovirus. Deze omvatten:

    • kinderen van 3 maanden tot 18 jaar;
    • medische werkers;
    • kinderen van 3 maanden tot 15 jaar oud die uit polio-gevoelige landen of regio's kwamen (bij gebrek aan betrouwbare gegevens over eerdere vaccinaties, is drievoudige vaccinatie geïndiceerd);
    • kinderen van 3 maanden tot 15 jaar zonder een specifieke verblijfplaats (bij gebrek aan betrouwbare gegevens over eerdere vaccinaties is drievoudige vaccinatie geïndiceerd);
    • Personen met 3 maanden van leven of ouder die in contact komen met mensen uit landen of regio's die zijn getroffen door poliomyelitis;
    • personen zonder leeftijdsgrens, werken met materialen die mogelijk zijn geïnfecteerd met wild poliovirus of live poliovirus, wanneer ze solliciteren naar een baan.

    Het mag niet worden toegestaan ​​om de intervallen tussen de eerste drie vaccinaties te verminderen.

    In het geval van medische contra-indicaties is in uitzonderlijke gevallen verlenging van de intervallen tussen vaccinaties toegestaan. Als het interval tussen de eerste drie vaccinaties wordt verlengd, kan de datum van de vierde vaccinatie 3 maanden eerder worden overgedragen.

    Bijwerkingen

    In de eerste paar uur na inname van BiVac polio is het mogelijk om een ​​allergische reactie van een onmiddellijk type te ontwikkelen.

    Na de introductie van het vaccin kunnen in de regel van de vijfde tot en met de dertigste dag de volgende reacties optreden:

    • zelden: niet-specifieke symptomen - braken, koorts, hoofdpijn (communicatie met het vaccin is niet nodig);
    • zeer zelden: allergische reacties (Quincke's oedeem, urticaria);
    • geïsoleerde gevallen: de gevaccineerde en personen in contact met gevaccineerde - de opkomst van vaccin-associated paralytic poliomyelitis (VAPP).

    Speciale instructies

    Voorafgaand aan vaccinatie moet de patiënt worden onderzocht door een kinderarts of therapeut.

    In kinderinrichtingen is het noodzakelijk om tegelijkertijd vaccinatie tegen poliomyelitis te plannen voor alle kinderen in de groep.

    Het is onmogelijk om contact toe te laten van niet-gevaccineerde kinderen met gevaccineerde PPV's binnen 60 kalenderdagen vanaf het moment van vaccinatie.

    Om de circulatie van het vaccinvirus te beperken, is na vaccinatie een strikte naleving van de regels voor persoonlijke hygiëne vereist. Allereerst is het noodzakelijk om familieleden, immunodeficiënt, te isoleren van het gevaccineerde kind. Het kind moet worden voorzien van een apart bed, pot, beddengoed en kleding.

    Om een ​​kind te immuniseren dat tot doelgroepen behoort in de familie waarvan nog steeds niet-gevaccineerde kinderen zijn (op leeftijd of met contra-indicaties voor vaccinaties tegen poliomyelitis), moet IPV worden gebruikt.

    Vaccinaties tegen poliomyelitis moeten worden geregistreerd in de voorgeschreven registratieformulieren, waarbij de naam van het geneesmiddel wordt vermeld, de datum van vaccinatie, de dosis, het serienummer, de reactie op de vaccinatie.

    Na opening is het vaccin in een goed gesloten fles geschikt om niet langer dan 48 uur te worden gebruikt bij een bewaartemperatuur van 2-8 ° C.

    Gebruik het medicijn niet uit een injectieflacon met gebroken integriteit en etikettering, met zichtbare veranderingen in de fysieke eigenschappen.

    Als, tijdens of direct na het innemen van het vaccin, een patiënt braak of diarree krijgt, kan een tweede dosis van het vaccin worden ingenomen nadat de aandoening is genormaliseerd.

    Onbedoelde overmaat van de dosis veroorzaakt geen ongewenste gevolgen.

    U kunt niet later dan 4 weken vóór de geplande operatie vaccineren en eerder dan 3-4 weken na de operatie voor noodaanduidingen.

    Bij respiratoire insufficiëntie bij de anamnese en premature baby's (minder dan 28 weken) tegen de achtergrond van het ontvangen van BiVac polio, is er een hoog risico op apneu. Daarom is deze categorie kinderen gedurende de eerste 48-72 uur na de vaccinatie noodzakelijk om een ​​constante bewaking van de ademhalingsactiviteit te verzekeren.

    Om het risico op VAPP te verminderen, worden de eerste 2 vaccinaties uitgevoerd met het IPV-vaccin.

    Na exacerbatie van chronische pathologieën of acute niet-infectieuze en infectieziekten, kan het vaccin slechts 2-4 weken na remissie of volledig herstel worden ingenomen.

    Voor milde vormen van acute respiratoire virale infecties, met acute darmziekten, wordt het vaccin toegediend nadat de temperatuur is genormaliseerd.

    Bij immunosuppressie kan vaccinatie slechts 12 weken na het einde van de behandelingskuur worden gegeven.

    Geneesmiddelinteracties

    Op een dag, met het bivak polio vaccinatie toestaan ​​dat de DPT-vaccin (DTP) vaccin of een difterie-tetanus vaccin (Td en Td toxoïde). Bovendien is de introductie van poliomyelitisvaccin gelijktijdig toegestaan ​​met andere voorbereidingen van de Nationale kalender van preventieve vaccinaties.

    Immunosuppressieve geneesmiddelen kan de immuunrespons te reduceren tot het ontvangen van het poliovirus vaccin, tot een vermeerdering van het vaccinvirus en een toename periode vaccinvirus uitscheiding met uitwerpselen te promoten.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Blijf van kinderen weg.

    Bewaar bij minus 20 ° C en lager, transport bij 2-8 ° C gevolgd door invriezen.

    Houdbaarheid: bij een opslagtemperatuur van minus 20 ° C en lager - 24 maanden, 2-8 ° C - 6 maanden.

    De informatie over het preparaat is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructie niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!